COVID-19: Komisija atļauj pielāgotu Covid-19 vakcīnu dalībvalstu rudens vakcinācijas kampaņām

Komisija ir atļāvusi Comirnaty XBB.1.5 pielāgoto Covid-19 vakcīnu, ko izstrādājusi BioNTech-Pfizer. Šī vakcīna iezīmē vēl vienu svarīgu pavērsienu cīņā pret slimību. Tā ir trešā šīs vakcīnas adaptācija, lai reaģētu uz jauniem Covid-19 variantiem.

Vakcīna ir atļauta pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem, kas vecāki par sešiem mēnešiem. Saskaņā ar iepriekšējie ieteikumi EMA un Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs (ECDC), pieaugušajiem un bērniem no 5 gadu vecuma, kuriem nepieciešama vakcinācija, ir jāsaņem viena deva neatkarīgi no viņu vakcinācijas ar Covid-19 vēsturi.

Atļauja tiek izsniegta pēc stingra novērtējuma, ko veic valsts Eiropas Zāļu aģentūra, saskaņā ar paātrinātās novērtēšanas mehānismu. Komisija apstiprināja šo pielāgoto vakcīnu paātrinātā procedūrā, lai ļautu dalībvalstīm laikus sagatavoties savām rudens-ziemas vakcinācijas kampaņām.

fons

Izmantojot mūsu ES vakcīnu stratēģiju, Komisija turpina nodrošināt, lai dalībvalstīm būtu pieejamas jaunākās atļautās Covid-19 vakcīnas tādā daudzumā, kāds nepieciešams, lai aizsargātu to iedzīvotāju neaizsargātās daļas un risinātu vīrusa epidemioloģisko attīstību.

Saskaņā ar ECDC-EMA paziņojumu par COVID-19 vakcīnu sastāva atjaunināšanu jauniem SARS-CoV-2 vīrusa variantiem, BioNTech-Pfizer ir pielāgojis savu Covid-19 vakcīnu, lai tā būtu vērsta pret SARS-CoV-2 Omicron celmu XBB.1.5. Paredzams, ka pielāgotā vakcīna palielinās arī imunitāti pret pašreizējiem dominējošajiem un topošajiem variantiem.

2023. gada maijā parakstītie grozījumi līgumā ar kompāniju BioNTech-Pfizer nodrošina, ka dalībvalstīm arī turpmākajos gados būs pieejamas vakcīnas, kas pielāgotas jauniem Covid-19 variantiem.

reklāma

Vairāk informācijas

Komisijas atļauja

EMA lēmums

ES vakcīnu stratēģija

Drošas vakcīnas COVID-19 eiropiešiem

ES reakcija uz koronavīrusu

Pārskats par Komisijas atbildi

Dalieties ar šo rakstu: