Savienoties ar mums

korona vīruss

COVID-19: Komisija atļauj trešo pielāgoto vakcīnu dalībvalstu rudens vakcinācijas kampaņām

AKCIJA:

Izdots

pirms 6 mēnešiem

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

Komisija ir atļāvusi Nuvaxovid XBB.1.5 pielāgoto Covid-19 vakcīnu, ko izstrādājis Novavax. Tas ir vēl viens svarīgs solis cīņā pret slimību. Tā ir pirmā uz proteīnu bāzes pielāgotā vakcīna, kas atļauta šai rudens un ziemas sezonai.

Eiropas Zāļu aģentūra (NMP) veica padziļinātu vakcīnas novērtējumu. Pēc šī novērtējuma Komisija paātrinātā procedūrā apstiprināja pielāgoto vakcīnu, lai dalībvalstīm būtu pietiekami daudz laika sagatavoties savām rudens-ziemas vakcinācijas kampaņām.

Saskaņā ar iepriekšējo ieteikumi EMA un Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs (ECDC), pieaugušie un pusaudži no 12 gadu vecuma, kuriem nepieciešama vakcinācija, tiek aicināti saņemt vienu devu neatkarīgi no viņu vakcinācijas ar Covid-19 vēsturi.

fons

Ar ES vakcīnu stratēģiju Komisija turpina nodrošināt, lai dalībvalstīm būtu pieejamas jaunākās atļautās Covid-19 vakcīnas, lai aizsargātu neaizsargātos iedzīvotājus un risinātu vīrusa epidemioloģiskās attīstības problēmas.

Novavax ir pielāgojis savu Covid-19 vakcīnu, lai tā būtu vērsta pret SARS-CoV-2 Omicron celmu XBB.1.5. Tas atbilst ECDC-EMA paziņojumam par COVID-19 vakcīnu sastāva atjaunināšanu jauniem SARS-CoV-2 variantiem. Paredzams, ka pielāgotā vakcīna palielinās arī imunitāti pret pašreizējiem dominējošajiem un topošajiem variantiem.

Vairāk informācijas

reklāma

Komisijas atļauja

EMA ieteikums

ES vakcīnu stratēģija

Drošas vakcīnas COVID-19 eiropiešiem

ES reakcija uz koronavīrusu

Pārskats par Komisijas atbildi

Dalieties ar šo rakstu:

Saistītās tēmas:
EU Reporter publicē rakstus no dažādiem ārējiem avotiem, kas pauž dažādus viedokļus. Šajos pantos paustās nostājas ne vienmēr atbilst EU Reporter nostājai.
reklāma

trending