Savienoties ar mums

koronavīrusu

Koronavīruss: ES finansēts projekts uzsāk klīnisko pētījumu par koronavīrusa ārstēšanu Itālijā

Izdots

on

Itālijas farmācijas regulatīvā aģentūra, AIFA, ir izgaismojis klīnisko pētījumu par raloksifēna lietošanu pacientiem ar viegliem koronavīrusa izraisītiem simptomiem. 2020. gada jūnijā ES finansēts konsorcijs Exscalate4CoV izmantojot Eiropas superdatoru, bija paziņoja ka reģistrētās ģenēriskās zāles, ko lieto osteoporozes ārstēšanai, varētu būt efektīva koronavīrusa ārstēšana. Eiropas Komisija atbalstīja E4C konsorciju ar 3 miljoniem eiro.

Tas ir viens no daudzi piemēri par to, kā ES pētniecības un inovāciju programma “Apvārsnis 2020” palīdz novērst koronavīrusa pandēmiju un izstrādāt jaunas ārstēšanas metodes. Klīniskajā pētījumā jāapstiprina raloksifēna drošība un efektivitāte, bloķējot vīrusa replikāciju šūnās, un tādējādi jāpalielina slimības progresēšana. Pētījums notiks Nacionālajā infekcijas slimību institūtā 'L. Spallanzani 'Romā, Itālijā, un tajā iesaistīsies arī Milānas Pētniecības slimnīca Humanitas.

Sākotnējā posmā līdz 450 dalībniekiem trīs atsevišķās ārstēšanas grupās 7 dienu laikā Raloxifene kapsulas tiks ievadītas randomizētā paraugā. Exscalate4CoV, izmantojot unikālu augstas veiktspējas skaitļošanas jaudas un AI kombināciju ar bioloģisko apstrādi, skrīningā tika pārbaudīti 400,000 7,000 molekulu un īpaši pārbaudīti XNUMX molekulu in vitro. Plašāku informāciju atradīsit konsorcijā presei.

koronavīrusu

ES sastāda sarakstu ar valstīm, kurām būtu jāatceļ ceļošanas ierobežojumi - izņemot Lielbritāniju

Izdots

on

Pēc pārskatīšanas saskaņā ar ieteikumu par pakāpenisku pagaidu ierobežojumu atcelšanu nebūtiskiem ceļojumiem uz ES Padome atjaunināja to valstu, īpašo administratīvo reģionu un citu struktūru un teritoriālo iestāžu sarakstu, kurām ceļošanas ierobežojumi būtu jāatceļ. Kā noteikts Padomes ieteikumā, šo sarakstu turpinās pārskatīt ik pēc divām nedēļām un, atkarībā no apstākļiem, atjaunināt.

Pamatojoties uz ieteikumā noteiktajiem kritērijiem un nosacījumiem, no 18. gada 2021. jūnija dalībvalstīm pakāpeniski jāatceļ ceļošanas ierobežojumi pie ārējām robežām šādu trešo valstu iedzīvotājiem:

  • Albānija
  • Austrālija
  • Izraēla
  • Japāna
  • Libāna
  • Jaunzēlande
  • Maķedonijas Republika
  • Ruanda
  • Serbija
  • Singapūra
  • Dienvidkoreja
  • Taizeme
  • Amerikas Savienotās Valstis
  • Ķīna, ja tiek apstiprināts savstarpīgums

Pakāpeniski jāatceļ ceļošanas ierobežojumi arī Ķīnas īpašajos administratīvajos reģionos Honkonga un  Makao. Šiem īpašajiem administratīvajiem reģioniem ir atcelts savstarpīguma nosacījums.

Saskaņā ar to subjektu un teritoriālo iestāžu kategoriju, kuras vismaz viena dalībvalsts nav atzinusi par valstīm, ceļošanas ierobežojumi attiecībā uz Taivāna pakāpeniski jāatceļ.

Šajā ieteikumā Andoras, Monako, Sanmarīno un Vatikāna iedzīvotāji jāuzskata par ES iedzīvotājiem.

Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana kritēriji lai noteiktu trešās valstis, attiecībā uz kurām būtu jāatceļ pašreizējais ceļošanas ierobežojums, tika atjaunināti 20. gada 2021. maijā. Tie aptver epidemioloģisko situāciju un vispārējo reakciju uz COVID-19, kā arī pieejamās informācijas un datu avotu ticamību. Atsevišķos gadījumos būtu jāņem vērā arī savstarpīgums.

Šajā ieteikumā piedalās arī Šengenas asociētās valstis (Islande, Lihtenšteina, Norvēģija, Šveice).

fons

30. gada 2020. jūnijā Padome pieņēma ieteikumu par pakāpenisku pagaidu ierobežojumu atcelšanu nebūtiskiem ceļojumiem uz ES. Šis ieteikums ietvēra sākotnējo valstu sarakstu, attiecībā uz kurām dalībvalstīm jāsāk atcelt ceļošanas ierobežojumus pie ārējām robežām. Saraksts tiek pārskatīts ik pēc divām nedēļām un, atkarībā no apstākļiem, tiek atjaunināts.

20. maijā Padome pieņēma grozījumu ieteikumu, lai reaģētu uz notiekošajām vakcinācijas kampaņām, ieviešot noteiktus atbrīvojumus vakcinētām personām un atvieglojot kritērijus, lai atceltu ierobežojumus trešām valstīm. Tajā pašā laikā grozījumos tiek ņemti vērā iespējamie riski, ko rada jauni varianti, nosakot avārijas bremžu mehānismu, lai ātri reaģētu uz interesējoša vai bažīga varianta parādīšanos trešā valstī.

Padomes ieteikums nav juridiski saistošs instruments. Dalībvalstu iestādes joprojām ir atbildīgas par ieteikuma satura īstenošanu. Viņi pilnībā pārredzami var pakāpeniski atcelt ceļošanas ierobežojumus uz sarakstā iekļautajām valstīm.

Dalībvalstij nevajadzētu lemt par ceļošanas ierobežojumu atcelšanu sarakstā neiekļautām trešām valstīm, pirms tas nav saskaņoti pieņemts.

Turpināt Reading

Ķīna

Ķīnas slimības eksperts saka, ka COVID-19 izcelsmes zondei vajadzētu pāriet uz ASV - Global Times

Izdots

on

By

Vecākais ķīniešu epidemiologs sacīja, ka nākamajā COVID-19 izcelsmes izmeklēšanas posmā prioritātei jābūt Amerikas Savienotajām Valstīm pēc tam, kad pētījums parādīja, ka šī slimība tur varēja izplatīties jau 2019. gada decembrī, ceturtdien (17. jūnijā) paziņoja valsts mediji ), raksta Deivids Stenvejs un Semjuels Šens, Reuters.

Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana studēt, kuru šonedēļ publicēja ASV Nacionālie veselības institūti (NIH), parādīja, ka vismaz septiņi cilvēki piecos ASV štatos bija inficēti ar SARS-CoV-2, vīrusu, kas izraisa COVID-19, nedēļas pirms Amerikas Savienoto Valstu ziņojuma par savu pirmo oficiālas lietas.

Ķīnas un Pasaules Veselības organizācijas (PVO) martā publicētajā kopīgajā pētījumā teikts, ka COVID-19, visticamāk, radies valsts savvaļas dzīvnieku tirdzniecībā, vīrusam no sikspārņiem nonākot starpniecības sugās.

Bet Pekina ir popularizējusi teoriju, ka COVID-19 no aizjūras valstīm nonāca Ķīnā ar piesārņotu saldētu pārtiku, savukārt vairāki ārvalstu politiķi aicina arī vairāk izpētīt iespēju, ka tā noplūda laboratorijā.

Ķīnas Slimību kontroles un profilakses centra galvenais epidemiologs Zens Guaņs sacīja valstij piederošajam tabloīdam Global Times, ka uzmanībai vajadzētu pāriet uz Amerikas Savienotajām Valstīm, kas lēnām pārbaudīja cilvēkus uzliesmojuma sākuma stadijā, un tas ir arī daudzu bioloģisko laboratoriju mājas.

"Visas valsts ar bioierocēm saistītās tēmas būtu jāpārbauda," viņš citēts.

Komentējot trešdien (16. jūnijā) notikušo ASV pētījumu, ārlietu ministrijas pārstāvis Džo Lijiāns sacīja, ka tagad ir "acīmredzams", ka COVID-19 uzliesmojumam ir "vairākas saknes" un ka citām valstīm jāsadarbojas ar PVO.

Pandēmijas izcelsme ir kļuvusi par politiskas spriedzes avotu starp Ķīnu un Amerikas Savienotajām Valstīm, un pēdējā laikā liela uzmanība tiek pievērsta Uhaņas Viroloģijas institūtam (WIV), kas atrodas Wuhan, kur uzliesmojums pirmo reizi tika identificēts 2019. gada beigās.

Ķīna ir kritizēta par pārredzamības trūkumu, atklājot datus par agrīnajiem gadījumiem, kā arī par WIV pētītajiem vīrusiem.

A ziņot ASV valdības nacionālā laboratorija secināja, ka ir ticams, ka vīruss ir noplūdis no Uhaņas laboratorijas, šī mēneša sākumā ziņoja Wall Street Journal.

Iepriekšējais pētījums ir radījis iespēju, ka SARS-CoV-2 Eiropā varētu cirkulēt jau septembrī, taču eksperti teica, ka tas nenozīmē, ka tas nenozīmē, ka tas nav Ķīnā, kur daudzos SARS līdzīgos koronavīrusos savvaļā.

Turpināt Reading

koronavīrusu

Avoti apgalvo, ka ES apstiprināšana Krievijas vakcīnai Sputnik V ir aizkavējusies

Izdots

on

By

Eiropas Savienības apstiprināšana Krievijas koronavīrusa Sputnik V vakcīnai tiks aizkavēta, jo tika nokavēts 10. jūnija termiņš datu iesniegšanai, aģentūrai Reuters sacīja divi cilvēki, kas šo lietu pārzina, samazinot šāviena izredzes ES reakcijā pret pandēmiju. rakstīt Andreas Rinke un Emilio Parodi.

Viens no avotiem, Vācijas valdības ierēdnis, sacīja, ka nepieciešamo klīnisko pētījumu datu nesniegšana ES zāļu uzraudzības dienestam atliks jebkādu darbību blokā vismaz līdz septembrim.

"Sputnik apstiprināšana tiks atlikta, iespējams, līdz septembrim, varbūt līdz gada beigām," sacīja amatpersona, kas vēlējās palikt anonīma.

Jau iepriekš bija paredzēts, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pabeigs Krievijas vakcīnas pārskatīšanu un izdos lēmumu maijā vai jūnijā.

Otrs avots norādīja, ka nav ievērots 10. jūnija beigu datums un ka vakcīnas izstrādātājs Krievijas Gamalejas institūts paziņoja, ka prasītos datus iesniegs nākamnedēļ vai vēlākais mēneša beigās.

Krievijas tiešo investīciju fonds (RDIF), kas tirgo vakcīnu, paziņoja, ka EMA pārskats ir uz pareizā ceļa.

"Visa informācija par Sputnik V vakcīnas klīniskajiem pētījumiem ir sniegta, un GCP (vispārējā klīniskā prakse) pārskats ir pabeigts ar pozitīvām atsauksmēm no Eiropas Zāļu aģentūras," sacīja RDIF.

"Kaut arī EMA ir jāizlemj par apstiprināšanas procedūras laiku, Sputnik V komanda sagaida vakcīnas apstiprināšanu ar nākamajiem diviem mēnešiem," tā piebilda. EMA nebija uzreiz pieejama komentēšanai.

Vācijas kancleres Angelas Merkeles valdība ir risinājusi sarunas par Sputnik V iegādi, taču ir noteikusi, ka jebkurš pirkums ir atkarīgs no EMA apstiprinājuma. Lasīt vairāk.

Neapmierināti ar gauso imunizācijas kampaņu, daži Vācijas reģionālie štati, tostarp Bavārija šī gada sākumā, izrādīja interesi par pasūtījumu veikšanu Sputnik V, taču vakcinācija kopš tā laika ir kļuvusi ātrāka.

Slovākija kļuva par otro ES valsti pēc Ungārijas, kas šomēnes sāka cilvēkus inokulēt ar Sputnik V, neskatoties uz ES piekrišanas trūkumu. Lasīt vairāk.

Turpināt Reading
reklāma

Twitter

Facebook

reklāma

trending