EMA: AstraZeneca vakcīna, kas ir efektīva pret COVID-19 - ārkārtīgi maza asins recekļu iespējamība

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošības komiteja ir secinājusi, ka pierādītā AstraZeneca vakcīnas efektivitāte, novēršot hospitalizāciju un nāvi no COVID-19, atsver ārkārtīgi mazo trombu veidošanās varbūtību. 

Atbildot uz jautājumu par to, vai AstraZeneca vakcīnas lietošanas apturēšana ir izmaksājusi dzīvību, izpilddirektors Emers Kuks sacīja: “Es domāju, ka mums vienkārši nepārtraukti jāatgādina sev, cik sarežģītā situācijā mēs atrodamies šajā pandēmijā. Mums ir drošas un efektīvas vakcīnas, kas var palīdzēt novērst nāvi un hospitalizāciju. Mums ir jāizmanto šīs vakcīnas. ”

25 gadījumi 20,000,000 XNUMX XNUMX cilvēku, kuri saņēmuši vakcīnu

Tie ir reti gadījumi, kad tikai septiņi asins recekļu gadījumi vairākos asinsvados (izplatīta intravaskulāra koagulācija, DIC) un 18 recekļi traukos, kas izplūst asinis no smadzenēm (CVST). Apmēram 20 miljoni cilvēku Lielbritānijā un EEZ jau bija saņēmuši vakcīnu 16. martā. EMA pārskatā nav konstatēta cēloņsakarība. 

Komiteja apstiprināja, ka:

Vakcīnas priekšrocības, apkarojot joprojām plaši izplatītos COVID-19 draudus (kas pats rada sarecēšanas problēmas un var būt letāls), joprojām atsver blakusparādību risku;

vakcīna nav saistīta ar trombu (trombembolisku notikumu) kopējā riska palielināšanos tiem, kuri to saņem;

reklāma

nav pierādījumu par problēmu, kas saistīta ar konkrētām vakcīnas partijām vai noteiktām ražošanas vietām; un

tomēr vakcīna var būt saistīta ar ļoti retiem asins recekļu gadījumiem, kas saistīti ar trombocitopēniju, ti, ar zemu asins trombocītu līmeni (asins elementi, kas palīdz sarecēt) ar asiņošanu vai bez tās, ieskaitot retus asins recekļu veidošanās gadījumus asins izplūdes traukos. no smadzenēm (CVST).

Itālija, Francija un Luksemburga jau ir paziņojušas, ka atsāks vakcinācijas izmantošanu, savukārt Zviedrija un Spānija joprojām gaida savu valsts regulatora lēmumu.

Dalieties ar šo rakstu: