Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir publicējusi svarīgu zinātnisku ieteikumu cīņā pret antimikrobiālo rezistenci (AMR). Tajā ir iekļauti ekspertu ieteikumi par pretmikrobu līdzekļiem un...
Parlaments un Padome ir panākuši provizorisku vienošanos, lai padarītu Eiropas Zāļu aģentūru efektīvāku zāļu un medicīnas ierīču trūkuma risināšanā, ENVI. The...
EMA drošības komiteja šodien (7. aprīlī) secināja, ka neparasti asins recekļi ar zemu trombocītu skaitu jāuzskaita kā ļoti retas Vaxzevria blakusparādības ...
Eiropas Medicīnas aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir pieņēmusi vairākus ieteikumus, kas palielinās COVID-19 vakcīnu ražošanas jaudu un piegādi ES.
Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošības komiteja ir secinājusi, ka AstraZeneca vakcīnas pierādītā efektivitāte, novēršot hospitalizāciju un nāvi no COVID-19, atsver ārkārtīgi mazo ...
17. februārī Eiropas Komisija uzsāka HERA inkubatoru, lai novērstu jaunu koronavīrusa variantu draudus. HERA sadarbosies ar pētniekiem, biotehnoloģiju uzņēmumiem, ražotājiem ...
Dažu pēdējo nedēļu laikā EMA ir guvusi labus panākumus, novērtējot Moderna vakcīnas mRNA-1273 COVID-19 reģistrācijas pieteikumu. Nepārtraukts dialogs ...