Savienoties ar mums

koronavīrusu

Koronavīruss: Komisija apstiprina jaunu līgumu ar potenciālo Covid-19 vakcīnu ar Novavax

AKCIJA:

Izdots

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

Šodien (4. augustā) Eiropas Komisija ir apstiprinājusi savu septīto uzlabotā pirkuma līgumu (APA) ar farmācijas uzņēmumu, lai nodrošinātu piekļuvi iespējamai vakcīnai pret COVID-19 4. gada 2021. ceturksnī un 2022. gadā.

Saskaņā ar šo līgumu dalībvalstis varēs iegādāties līdz 100 miljoniem vakcīnas "Novavax" devu, kā arī iespēju izvēlēties 100 miljonus papildu devu 2021., 2022. un 2023. gadā, tiklīdz EMA to izskatīs un apstiprinās kā drošu un efektīvu. . Dalībvalstis varēs arī ziedot vakcīnas valstīm ar zemiem un vidējiem ienākumiem vai novirzīt tās uz citām Eiropas valstīm.

Šodienas līgums papildina jau plašo Eiropā ražojamo vakcīnu portfeli, ieskaitot līgumus ar AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, Mūsdienu un noslēdzās izpētes sarunas ar Valņeva. Tas ir vēl viens būtisks solis ceļā uz to, lai Eiropa būtu labi sagatavota Covid-19 pandēmijas pārvarēšanai.

reklāma

Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Urzula fon der Leiena sacīja: “Tā kā Eiropā un visā pasaulē izplatās jauni koronavīrusa varianti, šis jaunais līgums ar uzņēmumu, kas jau veiksmīgi pārbauda vakcīnu pret šiem variantiem, ir papildu nodrošinājums mūsu iedzīvotāju aizsardzībai. Tas vēl vairāk stiprina mūsu plašo vakcīnu portfeli, kas nāk par labu eiropiešiem un mūsu partneriem visā pasaulē. ”

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kirjakidesa sacīja: “Vakcinācijas ES virzās uz priekšu, un mēs esam tuvāk savam mērķim - līdz vasaras beigām 70% pilnībā vakcinēto pilsoņu. Mūsu jaunais līgums ar Novavax paplašina mūsu vakcīnu portfeli, iekļaujot vēl vienu proteīna bāzes vakcīnu-platformu, kas liecina par solījumu klīniskajos pētījumos. Mēs turpināsim nenogurstoši strādāt, lai nodrošinātu, ka mūsu vakcīnas turpina sasniegt Eiropas un visas pasaules pilsoņus, lai pēc iespējas ātrāk izbeigtu pandēmiju. ”

Novavax ir biotehnoloģiju uzņēmums, kas izstrādā nākamās paaudzes vakcīnas nopietnām infekcijas slimībām. Viņu vakcīna pret Covid-19 EMA jau tiek pastāvīgi pārskatīta, ņemot vērā iespējamo tirgus atļauju.

reklāma

Komisija ir pieņēmusi lēmumu atbalstīt šo vakcīnu, balstoties uz pamatotu zinātnisku novērtējumu, izmantoto tehnoloģiju, uzņēmuma pieredzi vakcīnu izstrādē un ražošanas iespējām apgādāt visu ES.

fons

Eiropas Komisija 17. jūnijā a Eiropas stratēģija paātrināt efektīvu un drošu vakcīnu pret Covid-19 izstrādi, ražošanu un ieviešanu. Apmaiņā pret tiesībām noteiktā laika posmā iegādāties noteiktu vakcīnu devu skaitu Komisija finansē daļu no sākotnējām izmaksām, ar kurām saskaras vakcīnu ražotāji, izmantojot iepriekšējus pirkuma līgumus.

Ņemot vērā pašreizējos un jaunos glābšanās SARS-CoV-2 variantus, Komisija un dalībvalstis risina sarunas ar uzņēmumiem, kas jau ir ES vakcīnu portfelī, par jauniem nolīgumiem, kas ļautu iegādāties ātri pielāgotas vakcīnas pietiekamā daudzumā, lai stiprinātu un pagarinātu imunitāti.

Lai iegādātos jaunās vakcīnas, dalībvalstīm ir atļauts izmantot REAKTS-ES paketi, kas ir viena no lielākajām programmām saskaņā ar jauno instrumentu Nākamās paaudzes ES, kas turpina un paplašina reaģēšanas uz krīzi un krīzes novēršanas pasākumus.

Vairāk informācijas

ES vakcīnu stratēģija

Drošas vakcīnas COVID-19 eiropiešiem

ES reakcija uz koronavīrusu

koronavīrusu

ASV un ES programma globālās pandēmijas pārvarēšanai: pasaules vakcinēšana, dzīvību glābšana un labākas veselības drošības atjaunošana

Izdots

on

Vakcinācija ir visefektīvākā reakcija uz COVID pandēmiju. Ņemot vērā gadu desmitiem ilgušos ieguldījumus pētniecībā un attīstībā, Amerikas Savienotās Valstis un ES ir tehnoloģiju līderi progresīvās vakcīnu platformās.

Ir ļoti svarīgi, lai mēs agresīvi īstenotu pasaules vakcinācijas programmu. Koordinēta ASV un ES vadība palīdzēs paplašināt piedāvājumu, nodrošināt koordinētāku un efektīvāku piegādi un pārvaldīt piegādes ķēžu ierobežojumus. Tas parādīs transatlantiskās partnerības spēku, veicinot globālo vakcināciju, vienlaikus nodrošinot lielāku progresu ar daudzpusējām un reģionālām iniciatīvām.

Balstoties uz 2021. gada maijā notikušā G20 globālā veselības samita, G7 un ASV un ES augstākā līmeņa sanāksmju jūnijā, kā arī gaidāmā G20 samita rezultātiem, ASV un ES paplašinās sadarbību globālai rīcībai, lai vakcinētu pasauli, glābjot dzīvības jau tagad, un veidot labāku veselības drošību.  

reklāma

I pīlārs: kopīgas ES un ASV vakcīnu kopīgas apņemšanāsAmerikas Savienotās Valstis un ES dalīs devas visā pasaulē, lai uzlabotu vakcinācijas rādītājus, par prioritāti izvirzot kopīgošanu, izmantojot COVAX, un steidzami uzlabot vakcinācijas rādītājus valstīs ar zemiem un vidējiem ienākumiem. ASV ziedo vairāk nekā 1.1 miljardu devu, bet ES ziedos vairāk nekā 500 miljonus devu. Tas ir papildus devām, kuras esam finansējuši no COVAX.

Mēs aicinām valstis, kas spēj vakcinēt savus iedzīvotājus, dubultot savas devas dalīšanas saistības vai sniegt nozīmīgu ieguldījumu vakcinācijas gatavībā. Tie dos priekšroku prognozējamai un efektīvai devu sadalīšanai, lai palielinātu ilgtspējību un samazinātu atkritumu daudzumu.

II pīlārs: kopīga ES un ASV apņemšanās sagatavoties vakcīnāmAmerikas Savienotās Valstis un ES gan atbalstīs, gan koordinēs ar attiecīgajām organizācijām vakcīnu piegādes, aukstuma ķēdes, loģistikas un imunizācijas programmu jomā, lai devas flakonos pārvērstu šāvienos. Viņi dalīsies pieredzē, kas gūta, sadalot devas, ieskaitot piegādi, izmantojot COVAX, un veicinās vienlīdzīgu vakcīnu izplatīšanu.

reklāma

III pīlārs: Kopīga ES un ASV partnerība, lai veicinātu globālo vakcīnu piegādi un terapiju: ES un Amerikas Savienotās Valstis izmantos savu nesen izveidoto Apvienoto COVID-19 ražošanas un piegādes ķēdes darba grupu, lai atbalstītu vakcīnu un terapeitisko ražošanu un izplatīšanu un pārvarētu piegādes ķēdes problēmas. Turpmāk izklāstītie sadarbības centieni ietvers globālo piegādes ķēžu uzraudzību, globālā pieprasījuma novērtēšanu attiecībā pret sastāvdaļu un ražošanas materiālu piedāvājumu, kā arī reālā laika problēmu noteikšanu un risināšanu, kas rada šķēršļus un citus traucējošus faktorus globālai vakcīnu un zāļu ražošanai, kā arī iespējamo risinājumu koordinēšanu. un iniciatīvas, lai veicinātu vakcīnu, kritisko izejvielu un palīgmateriālu ražošanu pasaulē.

IV pīlārs: Kopīgs ES un ASV priekšlikums, lai panāktu globālu veselības drošību. ASV un ES atbalstīs finanšu starpnieka fonda (FIF) izveidi līdz 2021. gada beigām un atbalstīs tā ilgtspējīgu kapitalizāciju. ES un ASV atbalstīs arī globālo pandēmijas uzraudzību, tostarp globālā pandēmijas radara koncepciju. ES un Amerikas Savienotās Valstis, attiecīgi izmantojot HERA un Veselības un cilvēkresursu departamenta Biomedicīnas progresīvās izpētes un attīstības iestādi, sadarbosies saskaņā ar mūsu G7 apņemšanos paātrināt jaunu vakcīnu izstrādi un sniegt ieteikumus par pasaules spēju uzlabošanu piegādāt šīs vakcīnas reālā laikā. 

Mēs aicinām partnerus pievienoties FIF izveidei un finansēšanai, lai palīdzētu valstīm sagatavoties Covid-19 un nākotnes bioloģiskajiem draudiem.

V pīlārs: kopīgs ES/ASV/partneru ceļvedis reģionālai vakcīnu ražošanai. ES un Amerikas Savienotās Valstis koordinēs ieguldījumus reģionālajās ražošanas jaudās ar valstīm ar zemiem un vidējiem ienākumiem, kā arī mērķtiecīgus centienus uzlabot medicīnisko pretpasākumu kapacitāti infrastruktūrā “Atjaunot un uzlabot pasauli” un jaunizveidotajā Global Gateway partnerībā. ES un Amerikas Savienotās Valstis saskaņos centienus, lai stiprinātu vietējās vakcīnu ražošanas spējas Āfrikā, un turpinās diskusijas par COVID-19 vakcīnu un ārstēšanas līdzekļu paplašināšanu un nodrošinās vienlīdzīgu piekļuvi tām.

Mēs aicinām partnerus pievienoties, lai atbalstītu koordinētus ieguldījumus, lai paplašinātu globālo un reģionālo ražošanu, tostarp attiecībā uz mRNS, vīrusu pārnēsātāju un/vai olbaltumvielu apakšvienības COVID-19 vakcīnām.

Vairāk informācijas

Kopīgs paziņojums par kopējās COVID-19 ražošanas un piegādes ķēdes darba grupas izveidi

Turpināt Reading

koronavīrusu

Koronavīruss: 200. ES dezinfekcijas robots nogādāts Eiropas slimnīcā, apstiprināti vēl 100

Izdots

on

21. septembrī Komisija nogādāja 200. dezinfekcijas robotu Barselonas slimnīcā Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí. Komisijas dāvinātie roboti palīdz dezinficēt COVID-19 pacientu istabas un ir daļa no Komisijas rīcības, lai apgādātu slimnīcas visā ES, lai palīdzētu tām tikt galā ar koronavīrusa pandēmijas sekām. Papildus šiem sākotnējiem 200 robotiem, kas tika paziņoti Pagājušā gada novembrī, Komisija nodrošināja pirkumam papildu 100, līdz ar to ziedojumu kopsumma sasniedza 300.

Eiropa, kas piemērota digitālā laikmeta izpilddirektorei Margrētai Vestagerei, sacīja: “Palīdzība dalībvalstīm pārvarēt pandēmijas izaicinājumus joprojām ir prioritāte numur viens, un šie ziedojumi - ļoti taustāms atbalsta veids - ir lielisks piemērs tam, var sasniegt. Tā ir Eiropas solidaritāte darbībā, un es priecājos redzēt, ka Komisija var darīt visu iespējamo, ziedojot papildu 100 dezinfekcijas robotus slimnīcām, kurām tā nepieciešama. ”

Divdesmit pieci dezinfekcijas roboti kopš februāra jau visu dienu strādā Spānijā, lai palīdzētu cīnīties pret koronavīrusa izplatību. Gandrīz katra ES dalībvalsts ir saņēmusi vismaz vienu dezinfekcijas robotu, kas dezinficē standarta pacientu istabu mazāk nekā 15 minūtēs, atvieglojot slimnīcas personālu un piedāvājot viņiem un viņu pacientiem lielāku aizsardzību pret iespējamu infekciju. Šī darbība ir iespējama, izmantojot Ārkārtas atbalsta instruments un ierīces piegādā Dānijas kompānijas UVD roboti, kas uzvarēja iepirkumā ārkārtas gadījumos.

reklāma

Turpināt Reading

koronavīrusu

Koronavīruss: Komisija paraksta līgumu par monoklonālu antivielu terapijas piegādi

Izdots

on

Komisija ir parakstījusi kopīgu iepirkuma pamatlīgumu ar farmācijas uzņēmumu Eli Lilly par monoklonālo antivielu ārstēšanas piegādi koronavīrusa slimniekiem. Tas iezīmē jaunāko attīstību šajā jomā pirmais piecu daudzsološo zāļu portfelis, ko Komisija paziņoja saskaņā ar ES Covid-19 terapijas stratēģiju 2021. gada jūnijā. Eiropas Zāļu aģentūra pašlaik pārskata šīs zāles. 18 dalībvalstis ir parakstījušas kopīgo iepirkumu līdz 220,000 XNUMX procedūru iegādei.

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kirjakidesa sacīja: “Tagad vairāk nekā 73% ES pieaugušo iedzīvotāju ir pilnībā vakcinēti, un šis rādītājs joprojām pieaugs. Bet vakcīnas nevar būt mūsu vienīgā atbilde uz COVID-19. Cilvēki joprojām turpina inficēties un saslimst. Mums jāturpina darbs, lai novērstu slimības ar vakcīnām, un tajā pašā laikā jānodrošina, ka mēs to varam ārstēt ar ārstniecības līdzekļiem. Ar šodienas parakstu mēs noslēdzam trešo iepirkumu un pildām mūsu saistības saskaņā ar ES terapeitisko stratēģiju, lai atvieglotu piekļuvi vismodernākajām zālēm COVID-19 pacientiem. ”

Lai gan vakcinācija joprojām ir visspēcīgākā priekšrocība gan pret vīrusu, gan tā variantiem, terapijai ir izšķiroša nozīme COVID-19 atbildes reakcijā. Tie palīdz glābt dzīvības, paātrina atveseļošanās laiku, samazina hospitalizācijas ilgumu un galu galā atvieglo veselības aprūpes sistēmu slogu.

reklāma

Eli Lilly produkts ir divu monoklonālu antivielu (bamlanivimabs un etesevimabs) kombinācija koronavīrusa pacientu ārstēšanai, kuriem nav nepieciešams skābeklis, bet kuriem ir augsts smaga COVID-19 risks. Monoklonālās antivielas ir laboratorijā iecerētas olbaltumvielas, kas imitē imūnsistēmas spēju cīnīties ar koronavīrusu. Tie saplūst ar tapas proteīnu un tādējādi bloķē vīrusa piesaisti cilvēka šūnām.

Saskaņā ar ES kopīgā iepirkuma līgumu Eiropas Komisija līdz šim ir noslēgusi gandrīz 200 līgumus par dažādiem medicīniskiem pretpasākumiem, kuru kopējā vērtība pārsniedz 12 miljardus eiro. Saskaņā ar kopīgo iepirkuma pamatlīgumu, kas noslēgts ar Eli Lilly, dalībvalstis var iegādāties kombinēto preparātu bamlanivimabu un etesevimabu, ja un kad tas ir nepieciešams, tiklīdz tas ir saņēmis no Eiropas Zāļu aģentūras nosacītu tirdzniecības atļauju ES līmenī vai atļauju ārkārtas lietošanai. attiecīgā dalībvalsts.

fons

reklāma

Šodienas kopīgais iepirkuma līgums seko līgumam, kas tika parakstīts ar Roche par produktu REGN-COV2, kas ir kombinēts ar Casirivimab un Imdevimab, 31. gada 2021. martā, un līgumam arh Glakso Smits Kline 27. gada 2021. jūlijā sotrovimaba (VIR-7831) piegādei, kas izstrādāts sadarbībā ar VIR biotehnoloģiju.

19. gada 6. maijā pieņemtās ES stratēģijas par COVID-2021 terapiju mērķis ir izveidot plašu COVID-19 terapijas klāstu, lai līdz 2021. gada oktobrim būtu pieejamas trīs jaunas zāles un līdz gada beigām, iespējams, vēl divas. Tas aptver visu zāļu dzīves ciklu, sākot no pētniecības, izstrādes, daudzsološu kandidātu atlases, ātras likumdošanas apstiprināšanas, ražošanas un izvietošanas līdz galīgajai lietošanai. Tā arī koordinēs, paplašinās un nodrošinās, ka ES kopīgi rīkojas, nodrošinot piekļuvi terapijai, izmantojot kopīgus iepirkumus.

Stratēģija ir daļa no spēcīgas Eiropas Veselības savienības, izmantojot saskaņotu ES pieeju, lai labāk aizsargātu mūsu pilsoņu veselību, sagatavotu ES un tās dalībvalstis, lai labāk novērstu un risinātu turpmākās pandēmijas, un uzlabotu Eiropas veselības sistēmu noturību. Koncentrējoties uz pacientu ar Covid-19 ārstēšanu, stratēģija darbojas kopā ar veiksmīgo ES vakcīnu stratēģiju, ar kuras palīdzību ES ir atļautas drošas un efektīvas vakcīnas pret COVID-19, lai novērstu un samazinātu saslimšanas gadījumu pārnešanu, kā arī hospitalizācijas rādītājus un slimības izraisīto nāves gadījumu skaitu.

29. gada 2021. jūnijā stratēģija sniedza pirmo rezultātu ar paziņojums par piecām kandidātterapijām kas drīz varētu būt pieejams pacientu ārstēšanai visā ES. Pieci produkti ir attīstības stadijā, un tiem ir liels potenciāls būt starp trim jaunajām COVID-19 terapijām, lai saņemtu atļauju līdz 2021. gada oktobrim, kas ir stratēģijā noteiktais mērķis, ar nosacījumu, ka galīgie dati pierāda to drošību, kvalitāti un efektivitāti. .

Globālai sadarbībai terapijas jomā ir izšķiroša nozīme un mūsu stratēģijas galvenā sastāvdaļa. Komisija ir apņēmusies sadarboties ar starptautiskajiem partneriem COVID-19 terapijas jomā un padarīt tās pieejamas visā pasaulē. Komisija arī pēta, kā atbalstīt labvēlīgu vidi veselības produktu ražošanai, vienlaikus stiprinot pētniecības spējas partnervalstīs visā pasaulē.

Vairāk informācijas

ES terapijas stratēģija

Koronavīrusa reakcija

Drošas vakcīnas COVID-19 eiropiešiem

Turpināt Reading
reklāma
reklāma
reklāma

trending