Koronavīruss: Komisija apstiprina jaunu līgumu ar potenciālo Covid-19 vakcīnu ar Novavax

Šodien (4. augustā) Eiropas Komisija ir apstiprinājusi savu septīto uzlabotā pirkuma līgumu (APA) ar farmācijas uzņēmumu, lai nodrošinātu piekļuvi iespējamai vakcīnai pret COVID-19 4. gada 2021. ceturksnī un 2022. gadā.

Saskaņā ar šo līgumu dalībvalstis varēs iegādāties līdz 100 miljoniem vakcīnas "Novavax" devu, kā arī iespēju izvēlēties 100 miljonus papildu devu 2021., 2022. un 2023. gadā, tiklīdz EMA to izskatīs un apstiprinās kā drošu un efektīvu. . Dalībvalstis varēs arī ziedot vakcīnas valstīm ar zemiem un vidējiem ienākumiem vai novirzīt tās uz citām Eiropas valstīm.

Šodienas līgums papildina jau plašo Eiropā ražojamo vakcīnu portfeli, ieskaitot līgumus ar AstraZeneca, Sanofi-gsks, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, Curevac, Mūsdienu un noslēdzās izpētes sarunas ar Valņeva. Tas ir vēl viens būtisks solis ceļā uz to, lai Eiropa būtu labi sagatavota Covid-19 pandēmijas pārvarēšanai.

Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Urzula fon der Leiena sacīja: “Tā kā Eiropā un visā pasaulē izplatās jauni koronavīrusa varianti, šis jaunais līgums ar uzņēmumu, kas jau veiksmīgi pārbauda vakcīnu pret šiem variantiem, ir papildu nodrošinājums mūsu iedzīvotāju aizsardzībai. Tas vēl vairāk stiprina mūsu plašo vakcīnu portfeli, kas nāk par labu eiropiešiem un mūsu partneriem visā pasaulē. ”

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kirjakidesa sacīja: “Vakcinācijas ES virzās uz priekšu, un mēs esam tuvāk savam mērķim - līdz vasaras beigām 70% pilnībā vakcinēto pilsoņu. Mūsu jaunais līgums ar Novavax paplašina mūsu vakcīnu portfeli, iekļaujot vēl vienu proteīna bāzes vakcīnu-platformu, kas liecina par solījumu klīniskajos pētījumos. Mēs turpināsim nenogurstoši strādāt, lai nodrošinātu, ka mūsu vakcīnas turpina sasniegt Eiropas un visas pasaules pilsoņus, lai pēc iespējas ātrāk izbeigtu pandēmiju. ”

Novavax ir biotehnoloģiju uzņēmums, kas izstrādā nākamās paaudzes vakcīnas nopietnām infekcijas slimībām. Viņu vakcīna pret Covid-19 EMA jau tiek pastāvīgi pārskatīta, ņemot vērā iespējamo tirgus atļauju.

Komisija ir pieņēmusi lēmumu atbalstīt šo vakcīnu, balstoties uz pamatotu zinātnisku novērtējumu, izmantoto tehnoloģiju, uzņēmuma pieredzi vakcīnu izstrādē un ražošanas iespējām apgādāt visu ES.

reklāma

fons

Eiropas Komisija 17. jūnijā a Eiropas stratēģija paātrināt efektīvu un drošu vakcīnu pret Covid-19 izstrādi, ražošanu un ieviešanu. Apmaiņā pret tiesībām noteiktā laika posmā iegādāties noteiktu vakcīnu devu skaitu Komisija finansē daļu no sākotnējām izmaksām, ar kurām saskaras vakcīnu ražotāji, izmantojot iepriekšējus pirkuma līgumus.

Ņemot vērā pašreizējos un jaunos glābšanās SARS-CoV-2 variantus, Komisija un dalībvalstis risina sarunas ar uzņēmumiem, kas jau ir ES vakcīnu portfelī, par jauniem nolīgumiem, kas ļautu iegādāties ātri pielāgotas vakcīnas pietiekamā daudzumā, lai stiprinātu un pagarinātu imunitāti.

Lai iegādātos jaunās vakcīnas, dalībvalstīm ir atļauts izmantot REAKTS-ES paketi, kas ir viena no lielākajām programmām saskaņā ar jauno instrumentu Nākamās paaudzes ES, kas turpina un paplašina reaģēšanas uz krīzi un krīzes novēršanas pasākumus.

Vairāk informācijas

ES vakcīnu stratēģija

Drošas vakcīnas COVID-19 eiropiešiem

ES reakcija uz koronavīrusu

Dalieties ar šo rakstu: