#Health: Pacientu drošība ir visas ES jautājums

Eiropas Parlamenta Vides, sabiedrības veselības un pārtikas nekaitīguma komiteja ir, cita starpā, pašlaik apspriež divus gabalus notiekošo aktus par uzlabot pacientu drošību un prasības reģistrācijas veterinārajām zālēm, raksta Eiropas alianses par personalizēto medicīnu (EAPM) izpilddirektors Deniss Horgans.  

Pirmajā gadījumā, Pedicini deputāts referents Piernicola apgalvo, ka personas tiesības nav nodarīts kaitējums, bet ārstē vajadzības jāuzskata par galveno pacientu vajadzībām. Nu, protams.

Finanšu krīzes laikā kļuva skaidrs, ka, ievērojot taupības pasākumus (piemēram, veselības aprūpes pakalpojumu samazināšana), cieš pacientu drošība, un jaunākie dati liecina, ka no 8 līdz 12% ES slimnīcu pacientu - kas ir vairāk nekā 3 miljoni pilsoņu - nodarīts kaitējums vai pat nelabvēlīga ietekme. notikumiem. Šīs sekas bieži ietver ar veselības aprūpi saistītas infekcijas, no kurām līdz 30% tiek uzskatītas par novēršamām.

Šie viedokļi par Briseles balstīta EAPM, daudzu ieinteresēto personu organizācija, kas seko līdzi notikumu attīstībai šajā jomā ir pilnībā atbalstīja. Veselības pakalpojumu vadītāji visā ES, ir, protams, apzinās pacientu drošības jautājumiem un šajos jautājumos ir neizbēgami ir rūpīgi plaši izmanto ne tikai Eiropas Parlamentam, bet arī Pasaules Veselības organizācija, Eiropas Komisija un Eiropas Padome, un iestādēm, piemēram, Eiropas Zāļu aģentūra (EMA).

Referents ir secinājusi, ka viens no galvenajiem faktoriem, pievienojot pacienta risku (izņemot no iepriekšminētā izmaksu samazināšana) ir trūkums pacientu drošības pasākumus valsts līmenī, grūtības pārskata nevēlamiem notikumiem, trūkums atbilstošu apmācību veselības aprūpes speciālistiem, un pārmērīgu vai antibiotiku nepareiza izmantošana. Ir arī citi faktori, protams.

Itālijas Pedicini no Brīvības un tiešās demokrātijas Eiropas grupas uzskata, ka, nevis samazinot, ir jāveic ieguldījumi tālākapmācībā, medicīnas un veselības aprūpes nodrošināšanas uzraudzībā, trauksmes sistēmās un preventīvās sagatavošanas darbībās, ja nelabvēlīgi notikumi lielā mērā ir saistīti ar novērst narkotiku lietošana ”. Viņš ierosināja, ka neatkarīgām struktūrām jābūt atbildīgām par ziņošanu par nevēlamiem notikumiem un to iespējamiem cēloņiem.

Papildus tam viņš saka, ka šādām struktūrām būtu jāuzdod noteikt kompensācijas veidus cietušo pacientu kategorijām. Viņš arī vēlas redzēt produktu speciālistu klātbūtni ārstēšanas iestādēs. Referents arī aicināja veselības aprūpes iestādes pārvaldīt cilvēkiem, kuri izvēlēti, pamatojoties uz viņu spējām un nopelniem, nevis uz politisko piederību.

reklāma

Tikmēr attiecībā uz veterināro zāļu reģistrāciju referents Claudiu Ciprian Tănăsescu ir aicinājis veikt visaptverošu novērtējumu, kas ietvers atbildības sadalījumu starp ES un dalībvalstīm. Rumānijas eirodeputāts, kas ir daļa no Sociālistu un demokrātu progresīvās alianses grupas, saka, ka šim novērtējumam būtu jānosaka arī EMA atbildības joma. Viņš ir aicinājis “precīzi analizēt skaidri definētu tiesisko regulējumu”.

Lai iegūtu nedaudz tehnisku informāciju, 2014. gada beigās pēc iekšējā tirgus novērtējuma šajā nozarē Eiropas Komisija nāca klajā ar priekšlikumu apkopot noteikumus par veterinārajām zālēm saskaņā ar vienotu regulu par veterinārajām zālēm. Tas aizstāja iepriekšējo Direktīvu (2001/82 / EK), vienlaikus grozot arī turpmāko regulu. Galvenais iemesls bija noņemt atsauces uz veterinārajām zālēm. Tā rezultātā tika atdalīti noteikumi attiecībā uz veterinārajām zālēm un noteikumiem, kas reglamentē zāles cilvēkiem.

Referenta amatā Tănăsescu ir rakstījis, ka viņš plaši atbalsta priekšlikumu un atzinīgi vērtē pielāgošanos Lisabonas līgumam. Viņš teica, ka veterināro un cilvēku zāļu tirdzniecības atļauju atsaistīšana ir apsveicama. Tomēr eirodeputāts ir arī paziņojis, ka priekšlikumu varētu uzlabot, atsaucoties uz viņa nepiekrišanu (cita starpā) atalgojumam valsts kompetentajām iestādēm, kas noteikts ar īstenošanas aktu.

Tănăsescu uzskata, ka Eiropas Parlamentam jābūt “pilnībā iesaistītam aģentūru maksu noteikšanā”, un min, ka tas notika farmakovigilances tiesību aktos. Tāpēc ir ierosināti grozījumi, un par saturu turpinās diskusijas. Parlamenta iesaistīšanās ietekme un nozīme šādos svarīgos spēkā esošajos tiesību aktos, pēc EAPM domām, ir būtiska, lai saglabātu ieinteresēto personu iesaisti galvenajās veselības jomās, un, lai gan alianse atzīmē, ka veselības aprūpe joprojām ir dalībvalstu kompetence, ES institūciju, kas strādā, iesaistīšanās pamatojoties uz vienprātību un koplēmumu, ir apsveicami.

EAPM galvenais mērķis ir uzlabot pacientu aprūpi, paātrinot personalizētas medicīnas un diagnostikas izstrādi, piegādi un ieviešanu, panākot vienprātību, un tas ir atbilde uz vajadzību pēc plašākas izpratnes par prioritātēm un integrētāku pieeju starp dažādām profesionālām un profesionālām ieinteresētajām pusēm. . Aliansei ir sava EP deputātu interešu grupa Eiropas Parlamentā, un tā ir iesaistījusies nozīmīgā, pastāvīgā dialogā ar attiecīgajiem Eiropas Komisijas departamentiem, kā arī ar EMA.

Dalieties ar šo rakstu: