Panākt panākumus molekulārās patoloģijas jomā onkoloģijā

Labdien! Laipni lūdzam Eiropas Personalizētās medicīnas alianses (EAPM) atjauninājumā! raksta EAPM izpilddirektors Dr. Deniss Horgans.

Molekulārā diagnostika

EAPM sestdien (1. oktobrī) bija Bulgārijā, lai apspriestu molekulārās patoloģijas jautājumu Bulgārijas otrajā lielākajā pilsētā Plovdivā. Kopā ar tādiem ievērojamiem viesiem kā Dr. Savelīna Popovska, pats Dr. Deniss Horgāns un Svitlana Bačurska tika apspriesti tādi priekšmeti kā Molekulārā patoloģija onkoloģijā – vēža precīzas diagnostikas vieta un loma, Molekulārās patoloģijas sasniegumi un ieviešana onkoloģijā ES un Keys to personalizēta krūts vēža un plaušu vēža terapija. 

Politikas attīstībai būtu jāatspoguļo acīmredzamā nepieciešamība veicināt piekļuvi, diagnostiku, inovāciju, ieguldījumus un pētniecību un novērst nevienlīdzību visā Eiropā un starp dažādām populācijām un patoloģijām. 

Ar vispārēju vēža plānu — vēlams pats par sevi — nepietiek, jo vēža plāns ir vajadzīgs katram vēža veidam. Tomēr kopumā ir skaidrs, ka vēža reģistri pašlaik ir nepietiekami, nestandartizēti un tiem trūkst būtisku klīnisko datu. 

Daudzu vēža gadījumu sastopamības biežums un izdzīvošana dažādās valstīs ir ļoti atšķirīga, un šīs atšķirības atspoguļojas arī skrīningā un atbilstošām terapijām un zināšanām. Šīs reģionālās atšķirības nav saistītas ar kultūru, bet gan politikas un politiskās gribas rezultāts, kas nav saistīts ar izmaksu un ieguvumu aprēķiniem. Visām valstīm jābūt vienam un tam pašam mērķim nodrošināt vienlīdzīgu piekļuvi optimālai aprūpei un vienlīdzīgiem rezultātiem. Ir vajadzīgas kustības, lai sistemātiski paātrinātu procesu starp agrīniem simptomiem un diagnozi, kā arī starp diagnozi un ārstēšanu

Skaidrs, ka ir vajadzīga koordinācija un atbalsts, lai izstrādātu pārrobežu risinājumus pieredzes apmaiņai un genoma un citu veselības datu sasaistei Savlaicīga biomarķieru noteikšana ļauj pacientiem izvairīties no ārstēšanas, kas viņiem neder, un attiecīgā gadījumā gūt labumu no mērķtiecīgās ārstēšanas. kas iegūti no zinātnes sasniegumiem. Lielais izaicinājums ir nodrošināt pacientiem piekļuvi pareizajām pārbaudēm īstajā laikā, un ES debatēs tam netiek pievērsta pietiekama uzmanība. Bulgārijas pasākums bija vērsts uz to, lai paveiktu tieši to, ko EAPM turpmākajās nedēļās veiks ES līmenī, kā arī citās dalībvalstīs. 

reklāma

Speciālā apmācība Francijā

Lai uzsāktu medicīnas specializāciju Francijā, jums ir jāapgūst 6. studiju gads un jāapgūst Épreuves Classantes Nationales (ECN). Pēc eksāmena nokārtošanas un ranga saņemšanas jūs varat izvēlēties specialitāti un vietu, kur vēlaties veikt rezidentūru. Kopš 2005. gada faktiski ir iespējams praktizēt medicīnu Francijā, turot citā Eiropas valstī izsniegtu ārsta diplomu. 

Taču kopš 2013. gada tika pastiprināti diplomu atbilstības pasākumi, un vairs nav viegli praktizēt medicīnu Francijā ar ārvalstu diplomu. Šī iemesla dēļ, ja plānojat dzīvot Francijā, var būt laba ideja uzturēties Francijā un tādējādi izvairīties no jebkādiem reglamentējošiem šķēršļiem. 

Turklāt medicīniskās izglītības iegūšana Francijā palīdz labāk apgūt Francijas medicīnas kultūru, pierast pie vietējās prakses, kā arī labāk izprast teritoriālās vajadzības, kas ļoti atšķiras dažādās specialitātēs un reģionos, ņemot vērā to, ka Francija cieš. no nelīdzsvarotības starp "medicīnas tuksnešiem" dažās daļās un ārstu pārpilnību citās valsts daļās.

Nokavēti klīniskie pētījumi

Zāļu regulatori visā Eiropā nepilda klīnisko pētījumu ziņošanas normatīvos standartus, un vissliktāk klājas lielākajām valstīm. Daži Eiropas zāļu regulatori strādā, lai pārliecinātu izmeklētājus izpildīt prasību publiskot rezultātus 12 mēnešu laikā pēc izmēģinājuma pabeigšanas, bet citi, šķiet, ir veikuši "maz vai nekādu darbību", saka kampaņas dalībnieki.

Bezpeļņas kampaņu grupas TranspariMED un astoņu citu organizāciju ziņojums, kuru paredzēts izlaist 3. oktobrī un koplietot tikai ar BMJ pirms publicēšanas, identificē vismaz 5488 rezultātus, par kuriem regulatori ir “viennozīmīgi atbildīgi”, bet trūkst. Tas ir balstīts uz "ļoti konservatīviem pieņēmumiem", un tas atņem medicīniskajiem pētījumiem svarīgu informāciju, maksā pacientu dzīvības un izšķiež valsts naudu, teikts ziņojumā. Pārskats, Eiropā trūkst klīnisko pētījumu datu, attiecas tikai uz vienas valsts izmēģinājumiem, kas apstiprināti pirms 2016. gada, lai būtu skaidrs, kur ir vainojama.

Drūma ziema pār gripu un COVID-19

Koronavīrusa un gripas dvīņi atkal ceļ galvas.Eiropas Komisija piedāvā konkrētus pasākumus Lai izvairītos no COVID-19 gadījumu skaita pieauguma gaidāmajā rudens un ziemas sezonā. Komisija mudina dalībvalstis ieviest vajadzīgās stratēģijas un struktūras, tostarp attiecībā uz Covid-19 vakcināciju un uzraudzību, lai ātri un ilgstoši reaģētu uz turpmākiem uzliesmojumiem. Komisijas ierosināto darbību galvenais mērķis ir palielināt vakcīnu, tostarp pielāgotu un jaunu vakcīnu, lietošanu un nodrošināt, lai visi iedzīvotāji būtu labi aizsargāti.

Eiropas reģiona valstis pieņem pirmo digitālās veselības rīcības plānu

Veselības ministri un delegāti no PVO/Eiropas 53 dalībvalstīm ir pieņēmuši reģionā pirmo digitālās veselības rīcības plānu — vērienīgu programmu, kas veicinās digitālo pārveidi Eiropā un Centrālāzijā, lai uzlabotu cilvēku veselību un labklājību. 

Tiekoties 12. gada 2022. septembrī PVO Eiropas Reģionālās komitejas 72. sesijā, ministri un delegāti apstiprināja rezolūciju, kurā atzīta digitālo rīku izšķirošā nozīme un potenciāls veselības nozarē un pamatojoties uz pieredzi, kas gūta gandrīz 3 darbības gados. Covid19 pandēmija. 

Digitālā veselība ir viena no 4 vadošajām jomām PVO Eiropas darba programmā 2020.–2025. gadam (EPW) — “Vienota rīcība labākai veselībai Eiropā”. Jaunais rīcības plāns ir konkrēts solis, lai padarītu EPW par realitāti, izmantojot digitālos rīkus, lai veicinātu vispārējo veselības nodrošinājumu, aizsargātu cilvēkus no ārkārtas situācijām veselības jomā un veicinātu veselību un labklājību reģionā.

Eiropas ģenērisko zāļu ražotāji apgalvo, ka enerģijas rēķinu dēļ var samazināt ražošanas apjomu

Eiropas zāļu ražotāji ir brīdinājuši, ka varētu pārtraukt dažu lētu ģenērisko zāļu ražošanu, jo pieaug elektroenerģijas cenas, un aicina pārskatīt to cenu veidu, jo jaunākā nozare meklēt palīdzību, padziļinoties enerģētikas krīzei.

Piektdien tiekas bloka 27 enerģētikas ministri, lai panāktu vienošanos par pasākumiem, kas atvieglotu enerģētikas krīzi Eiropā, paredzot nodevu par fosilā kurināmā uzņēmumu negaidīto peļņu un gāzes cenas griestus. ES Čehijas prezidentūras pārstāvis, kas atbild par sanāksmes sagatavošanu un vadību, apstiprināja vēstules saņemšanu, taču sacīja, ka piektdienas sarunās paredzēts apstiprināt bloka izpildvaras Eiropas Komisijas priekšlikumus. 

Jaunākie atjauninājumi Apvienotās Karalistes Truss pēc nedēļas tirgus satricinājumiem veicis nodokļu iekasēšanu. Credit Suisse akcijas slīd, neskatoties uz investoru bažām, Credit Suisse vadītāji mierina investorus pēc CDS pieauguma, Financial Times ziņo, ka Credit Suisse eiro obligāciju vērtība kritusies par vairāk nekā 5 centiem, sasniedzot rekordzemu līmeni. Tajos līdz šim nav iekļauti risinājumi, kas būtu īpaši paredzēti zāļu ražotājiem. Vēstule tika adresēta arī Komisijai, kas paziņoja, ka atbildēs "pienācīgā laikā".

"Augstākās enerģijas izmaksas tikai apēd visu daudzu svarīgāko zāļu ražotāju peļņas procentus fiksēto cenu sistēmā, saskaņā ar kuru mēs strādājam Eiropā," viņš teica. Emisijas centrā ir cenu noteikšanas režīms. Nepatentētas zāles parasti pārdod zemo izmaksu zāļu ražotāji par cenām, ko nosaka valsts veselības aģentūras vai apdrošinātāju asociācijas, kas bieži arī samazina cenas. 

Saskaņā ar lobiju grupas datiem ģenēriskās zāles veido aptuveni 70% no visām Eiropā izsniegtajām zālēm, daudzas no tām ir paredzētas nopietnu slimību, piemēram, infekciju vai vēža, ārstēšanai, bet veido tikai 29% no reģiona zāļu rēķiniem. Enerģijas izmaksu pieaugums var apdraudēt neseno centienu palielināt zāļu ražošanu Eiropā un padarīt reģionu pašpietiekamāku pēc tam, kad Covid-19 pandēmija atklāja atkarību no piegādātājiem ārvalstīs un izraisīja noteiktu piegādes ceļu sabrukumu.

COVID bloķēšanas pasākumi Ķīnā un karš Ukrainā ir pasliktinājuši loģistikas un izejvielu piegādes. Zāļu piedāvājuma deficītam, kas dažkārt traucē pacientu aprūpi, kad nav pieejami alternatīvi avoti, ir desmit gadus ilga vēsture Eiropas patentbrīvo ģenērisko zāļu nozarē, kur veselības aprūpes sistēmu spiediens uz cenām nodrošina tikai visrentablāko. piegādātājiem, lai izdzīvotu. Lai gan patentētu novatorisku zāļu ražotājiem parasti ir aizliegts paaugstināt cenas pēc kompensācijas likmes noteikšanas, daudz augstākas peļņas normas nodrošina, ka lielākā daļa šo produktu ir rentabli.

Standarta infūzijas slimnīcām ir vienas no energoietilpīgākajām zālēm, ko ražot, jo sterilitātei tās ir jāuzsilda un jāatdzesē. Tas pats attiecas uz fermentācijas procesu aiz bieži lietotām antibiotikām un terapeitiskajiem hormoniem, sacīja van den Hovens.

Un tas pagaidām ir viss no EAPM — esiet drošs un vesels un izbaudiet savu nedēļu.

Dalieties ar šo rakstu: