Savienoties ar mums

Slimības

Komisija un 35 partnervalstis izveido € 100 miljonu partnerību, lai veicinātu #RareDiseases izpēti

AKCIJA:

Izdots

pirms 5 gadiem

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

Kā vēl viena Eiropas izpausme, kas aizsargā tās pilsoņi, Komisija un 35 partnervalstis ir izveidojušas jaunu pētniecības partnerību reto slimību jomā. Šī partnerība miljoniem eiropiešu, kas cieš no vienas no daudzām retām slimībām, radīs jaunu cerību uzlabot diagnostiku un uzlabot ārstēšanu un aprūpi.

Jaunais jaunais budžets pārsniedz 100 miljonus eiro, no kuriem pusi nāk no ES pētniecības un inovācijas finansēšanas programmas “Apvārsnis 2020” un pusi no partnervalstīm. Eiropas kopīgā reto slimību programma centīsies nodrošināt, lai jaunās ārstēšanas metodes un diagnostikas līdzekļi sasniegtu tos, kuriem tie visvairāk nepieciešami.

Pētniecības, zinātnes un inovāciju komisārs Carlos Moedas teica: "Pacienti ar retu slimību bieži vien nevajadzīgi cieš un mirst priekšlaicīgi. Mums jādara daudz vairāk, lai attīstītu efektīvu ārstēšanu un uzlabotu diagnostiku. Šī partnerība parāda, kā mēs varam apvienot Horizon 2020 finansējumu un resursus no ES dalībvalstīm un ārpus tās, lai glābtu dzīvības un aizsargātu cilvēkus. "

Partnerība ietver vairāk nekā 130 vienības no 35 valstīm, un to koordinēs Francijas Nacionālais veselības un medicīnas pētījumu institūts INSERM. Sadarbība tiks oficiāli uzsākta 1 janvārī 2019 un darbosies vairāk nekā piecus gadus. Vairāk informācijas var atrast a ziņu brīdinājums un faktu lapa. 

Dalieties ar šo rakstu:

Saistītās tēmas:
EU Reporter publicē rakstus no dažādiem ārējiem avotiem, kas pauž dažādus viedokļus. Šajos pantos paustās nostājas ne vienmēr atbilst EU Reporter nostājai.
reklāma

trending