#EAPM: Digitālā diena, lai noteiktu bumbu, kas virza vienu miljonu genomu projektu

Eiropas Komisijas digitālā diena 2018 notiek rīt (otrdien, aprīlis 10) laukumā "Square" Briselē. raksta Eiropas alianse Personalizēta Medicine (EAPM) izpilddirektors Denis Horgan.

EAPM ir bijis galvenais, kas būs galvenās deklarācijas parakstīšana starp 15 dalībvalstīm, lai apņemtos īstenot vienu miljonu genomu projektu.

Šis otrais, ikgadējais viengadīgo pasākums pulcēs augsta līmeņa ieinteresētājus ciparu tehnoloģiju un telekomunikāciju jomā, ko organizē Eiropas Komisija saskaņā ar ES prezidentvalsts Bulgāriju.

Paraksta sēdi sāks Marijas Gabriels, digitālās ekonomikas un sabiedrības komisārs, un redzēs, ka dalībvalstu pārstāvji kopīgi parakstīs kopīgu deklarāciju, kurā norādīts uz politisko atbalstu brīvprātīgi esošo un nākotnes genomu datu banku savienošanai, lai sasniegs vienu miljonu sekvenētu genomu grupu, ko 2022 varētu izmantot ES.

Jau kādu laiku Briseles EAPM un tās ieinteresētās puses ir nostiprinājušas ideju par projektu, ko tā sauca par "MEGA" (Million European Genomes Alliance), un centās strādāt, lai izveidotu labprātīgu dalībvalstu koalīciju, mudinot tās sadarboties.

EAPM daudzu ieinteresēto personu Big Data darba grupa sākotnēji izstrādāja koncepciju, kas tika apstiprināta tās ikgadējā kopsapulcē kā prioritāte. Turpmākie rakstiskās delegācijas panākumi ir balstīti uz pamatu, ko alianse ir izveidojusi starp filiālēm valsts līmenī.

Tas deva aliansei politisko kapitālu, lai iesaistītos dalībvalstu ministri. Ar lielisku vadību no Eiropas Komisijas, kam bija nozīmīga loma, izrādījās, ka politiskā griba ir atrasta.

reklāma

Rakstot žurnālā Biomedicine Hub, EAPM Lielo datu darba grupa izvirzīja argumentu par projektu rakstā ar nosaukumu "Vilkšana kopā: MEGA pasākumi, lai virzītu Eiropas genomu un personalizēto medicīnu".

Tas nosaka pamatu tam, kāpēc Eiropai, protams, šajā gadījumā ir vajadzīga ciešāka sadarbība starp ES dalībvalstīm, nevis tikai mazāk, paturot prātā, ka veselības aprūpe joprojām ir dalībvalsts kompetence.

Genoma izpratnes palielināšana tiek atzīta par vienu no galvenajiem veselības aprūpes uzlabošanas faktoriem.

Ģenētisko datu pieejamība no daudziem indivīdiem palielina spēju izpētīt jautājumus, kas saistīti ar retām un izplatītām slimībām un dažādām iedzīvotāju grupām, kā arī sniedz vairāk informācijas, lai izprastu klīniskās aprūpes rezultātus indivīdam.

Eiropā Apvienotā Karaliste vadīja savu 100,000 genomu projektu, kurā aplūkota pacientu ar retu slimību vai vēža genomu secība. Kopš tā laika Francija ir paziņojusi par 670 miljonu ieguldījumu genomikas un individualizēto zāļu programmā.

Runājot pirms Digital Day 2018 sacensības, Horgan teica: "Koordinēts, tāds Eiropas mēroga projekts kā šajā jomā varētu gūt svarīgu ģenētisko informāciju, kas varētu sniegt neizmērojamu labumu, ja runa ir par pašreizējo un nākamo ES pilsoņu veselību."

EAPM, un šķiet, ka daudzi citi, ir pārliecināti, ka jau sen ir bijis jāmeklē atslēga konkrētai rīcībai, lai Eiropas genomikas zināšanu bagātība tiktu iekasēta.

Eiropa ne tikai ir milzīgs potenciāls, bet jau ir ieguvusi ieskatu pasaules mērogā zinātnes īsajā vēsturē.

Mario Romao teica: “Diemžēl mūsu kompetence šajā jomā ir plaši izplatīta, tāpēc Eiropai ir grūti konkurēt mērogā ar ASV un Ķīnu. Parakstot šo deklarāciju, valstis atzīst nepieciešamību apvienot spēkus un virzīties uz priekšu. ”

Savukārt EAPM valdes loceklis Mary Baker, pacientu tiesību aizsardzības čempions, teica pirms pasākuma: "Genomika arvien vairāk ir gatavi izmantot veselības uzlabošanai, un tā var nodrošināt iespēju bagātības.

"Tagad tā sāk virzīties uz specializētām jomām, piemēram, retu slimību diagnosticēšanu un piemērotu vēža terapiju izvēli, lai pilnīgāk integrētu genomiku visā veselības aprūpes sistēmās, kas ļaus plaši izmantot personalizētas zāles veselības aprūpes uzlabošanai un izmaksu samazināšanai. Galu galā tas viss ir par pacientiem. "

EAPM un tās darba grupa ir uzsvērusi, ka genomika ļauj ārstiem novērst vai identificēt un ārstēt nopietnas blakusparādības attiecībā uz dažām zālēm. Tikmēr, nodrošinot, ka pareizās zāles ir paredzētas pareizajiem pacientiem, tiek novērsts neparedzēts pacienta kaitējums un dzīvībai bīstama neatliekamās medicīniskās palīdzības pieņemšana.

Eiropas Parlamenta deputāts Lamberts van Nistelroojs, spēcīgs EAPM darba atbalstītājs, sacīja: “Izmantojot genomiku, starp citiem ieguvumiem klīnicisti tagad var daudz precīzāk novērtēt katra indivīda personīgo krūts vēža risku, samazinot nepieciešamību pēc regulāras attēlveidošanas un dažus reizes invazīvas procedūras, kas sniedz nepilnīgus rezultātus.

"Tas ļauj pāriet no reaģējošas pieejas uz ilgtermiņa pārvaldības plāniem, kas apvieno mērķtiecīgu skrīningu un neinvazīvas iespējas, lai novērstu krūts vēža attīstību."

Ir skaidrs, ka genomika palīdz izprast ģenētiskas izmaiņas audzējos, un pašlaik tiek izmantoti jauni, ļoti personalizēti un efektīvi medikamenti, kas vērsti uz ģenētiski atšķirīgiem plaušu vēža apakšgrupu veidiem.

Papildus tam prostatas vēža pētnieki atklāj ģenētiskas pazīmes, kas ļauj viņiem lietot sākotnēji izstrādātu olnīcu vēža ārstēšanas līdzekli, lai ārstētu pacientus, kuri vairs nereaģē uz tradicionālajām prostatas vēža metodēm.

Said Horgan: "Miljoniem genomu projektu loģiskais pamatojums ir tāds, ka zinātnē, pētniecībā, medicīnā, veselības aprūpes resursos un pacientu iznākumos ir milzīgs ieguvums. Taču šie ieguvumi vēl ir jāuztver.

"Rītdienas deklarācijai ir paredzēts tāls ceļš, lai stingri uzņemtos visus iespējamos ieguvumus Eu ropa rokās, šodien un nākotnē labvēlīgi ietekmējot pacientus."

Dalieties ar šo rakstu: