Mazinās plaisu starp veiksmi un spriedumu veselībai

atzinums Eiropas alianse Personalizēta medicīna (EAPM) izpilddirektors Denis Horgan

Šobrīd ziņās ir pētījums, kas liecina, ka divas trešdaļas no visiem vēža var nolikt uz "bad luck" ar nejauši mutācijas cilmes šūnu cēloni, nevis individuālas dzīvesveida izvēli vai trūkumu centienu profilaksi.

ASV pētnieki nonāca tik tālu, ka teica, ka pat koncentrēšanās uz dzīvesveidu un profilaksi neatturēs lielāko daļu vēža gadījumu attīstību. Lai gan tas ir taisnība, un diez vai tas ir "jaunums", patiesībā fakts paliek tāds, ka pilnīga DNS sekvencēšana atbilstoši ievērojot personalizētās medicīnas (PM) principus, ļoti bieži iezīmēs vēlmi attīstīt noteiktu vēža veidu vai veidus pirms slimības iestāšanās. 

Arī tad, kad vēzis ir attīstījies, tas pats process ļaus pacientiem īstajā brīdī saņemt pareizu ārstēšanu, iespējams agrīnā stadijā iegūt un novērst vēzi, un, protams, uzlabo izredzes uz labāku pacienta iznākumu un dzīves kvalitāti . 

Pētījuma rezultāti, kas publicēti žurnālā Science, parādīja, ka patiešām visiem vēzim ir nejaušības elements, bet tas, ko tas neuzrāda, ir tas, ka; Turklāt tam bieži vien ir iespēja diagnosticēt un vislabākais ārstēšanas veids agrīnā stadijā ir saistīts ar kauliņu vai "neveiksmīgas veiksmes". 

Pētījums piebilda, ka vairāk resursu vajadzētu koncentrēties uz to, kā atrast paņēmienus vēža noteikšanai agrīnā, ārstējamā stadijā. Tas ir tas, ko Eiropas alianse personificētajai medicīnai (EAPM) pilnībā piekrīt, bet ar piekļuves šķēršļiem, kad runa ir par daudzveidīgām un daudzveidīgām individualizētām zālēm, to sasniegšana var būt sarežģīta. 

Un šeit rodas vairāk “neveiksmju” - neveiksme, kas varētu būt finansiāla, ģeogrāfiska, piekļuves trūkums jaunām zālēm vai vienkārši līdz zināšanām par pieejamo ārstēšanu, piemēram, no konkrētu ārstu puses. Daži ārsti nav pilnībā informēti par PM potenciālu un tā pašreizējo pielietojumu, kas stingri liek domāt, ka steidzami nepieciešama veselības aprūpes darbinieku aktuāla un nepārtraukta apmācība. Un lielo datu laikmetā likumdošanā būtu jāņem vērā PM specifika un jāizveido infrastruktūra, kurā ģenētiskā informācija ir pieejama regulētā kontekstā. Pieņemot, ka ir pieņemti apmierinoši ētiski un darbspējīgi tiesību akti; informācija ir jāapkopo, jāizplata un jāsaprot. Pat dažu ārstu, medmāsu un pacientu vidū ir milzīga atšķirība izglītības jomā. 

reklāma

Tikmēr Eiropas pacientiem ir vairāk jāiesaistās visos viņu veselības aspektos - sākot no klīnisko pētījumu pārveidošanas līdz tiesību aktiem un visiem citiem jautājumiem, kas viņus ietekmē. Plašāk sakot, PM ir jākontrolē centralizēti, lai nodrošinātu tā drošu un efektīvu izmantošanu. Noteikumiem jābūt stingriem un konsekventiem, vienlaikus pietiekami elastīgiem, lai pielāgotos ātri mainīgam laukam. 

Ja runa ir par pārrobežu ārstēšanu, ja valsts nevar vai nepiešķir pacientam vislabāko pieejamo ārstēšanu Eiropā, bieži notiek cenu loterija, kurā, ja pacients dodas uz citu, bagātāku ārstējamo dalībvalsti, Atmaksājuma līmenis mājās var būt pārāk zems, lai šāda ārstēšana būtu dzīvotspējīga. 

Tāpat pacienti, kas ir izolēti ģeogrāfiski vai ar retu slimību, pat nevar dzirdēt, nemaz nerunājot par to, ka var nokļūt klīniskos pētījumos, kas varētu uzlabot vai pat glābt savu dzīvību. Neveiksmīga patiešām - vai arī izšķērdēta sistēma, kuru var uzlabot un uzlabot, ja mēs cenšamies uzlabot 500 dalībvalstu potenciālo 28 miljonu pacientu dzīves kvalitāti. 

No labās veiksmes puses 2014 Eiropas Zāļu aģentūra katru gadu ieteica visvairāk reģistrētu zāļu tirdzniecības atļauju. No 82 cilvēkiem paredzētām zālēm 17 koncentrējas uz retu slimību, dodot pacientiem vairāk ārstēšanas iespēju. 

Starp mērķiem EAPM ir nodrošināt, ka jebkura Eiropas pacients nepieciešamības šīs zāles būs vienlīdzīgu un pieejamu piekļuvi tiem. Situācija uzlabojas, lēni, bet ir vēl tāls ceļš ejams. "Luck" aizvedīs mūs tikai tik tālu.

Dalieties ar šo rakstu: