COVID-19 vakcinācijas: nepieciešama lielāka solidaritāte un pārredzamība 

19. janvāra plenārsēdes debatēs par ES stratēģiju attiecībā uz Covid-19 vakcināciju vairums EP deputātu pauda atbalstu ES kopējai pieejai, kas nodrošināja ātru drošu vakcīnu izstrādi un piekļuvi tām. Tomēr viņi aicināja uz vēl lielāku solidaritāti attiecībā uz vakcināciju un pārredzamību attiecībā uz līgumiem ar farmācijas uzņēmumiem.

Estere de Lange (EPP, Nīderlande) teica: "Tikai lielāka pārredzamība var novērst plaši izplatīto uztveri - neatkarīgi no tā, vai tas ir pamatoti vai ne - ka bieži vien pārāk bieži peļņa tiek likta cilvēkiem šajā (farmācijas) nozarē." Viņa atzinīgi novērtēja ES kopīgo vakcīnu iegādi, kā rezultātā sarunu pozīcijas bija spēcīgākas nekā atsevišķām ES valstīm būtu bijis: “Tas nozīmē, ka vairāk vakcīnu par labāku cenu un labākiem nosacījumiem. Tas parāda, ko Eiropa var darīt, kad mēs esam vienoti. Mēs varam palīdzēt glābt dzīvības. ”

Iratxe García Pérez (S&D, Spānija) brīdināja par "veselības nacionālismu", kas varētu sabojāt sadarbību vakcīnu jomā Eiropā. Viņasprāt, solidaritāte un vienotība ir atbilde: “Ja mēs varam saglabāt vienotību un vienlīdzīgi sadalīt vakcīnas dalībvalstīs, mums ir pamats uzskatīt, ka līdz vasarai tiks vakcinēti 380 miljoni Eiropas pilsoņu. Tas ir zinātnes un veselības sasniegums, ko nevar sabojāt ar paralēliem līgumiem un tiešiem pirkumiem. "Viņa piebilda:" Runāsim vienā balsī, lai vēsturē lielākā vakcinācijas kampaņa atgrieztu cerību 2021. gadā. "

"Ko mēs darām tieši, lai palielinātu vakcīnu ievadīšanas ātrumu visā ES?" prasīja Dacian Cioloș (Atjaunot, Rumānija). "Es zinu, ka šī ir sacīkstes pret laiku, taču šajās sacensībās mēs nevaram aizmirst, ka mums ir pienākums darīt lietas pilnīgi pārredzami, un mūsu pilsoņiem ir pienākums iegūt viņu uzticību. Šī uzticība lielā mērā ir atkarīga no vakcinācijas kampaņas. "

Žoela Melina (ID, Francija) sacīja, ka sarunās par vakcīnu līgumiem trūkst pārredzamības. "Tagad mēs esam izplatīšanas fāzē, un mēs atklājam, ka farmācijas uzņēmumiem ir trūkumi un nepildīti solījumi," viņa piebilda.

Philippe Lamberts (Zaļie / EFA) runāja arī par nepieciešamību pēc pārredzamības un par to, ka Eiropas Komisija līgumus ar laboratorijām turēja slepenībā: “Šī necaurredzamība ir demokrātijas apvainojums. Katrā atsevišķā līgumā pircējam ir jāzina, ko viņš vai viņa pērk par kādiem nosacījumiem un par kādu cenu. ” Viņš runāja arī par iespējamiem atbildības jautājumiem: “Ir svarīgi zināt, kurš uzņemsies atbildību, ja vakcinācijai būtu negatīvas blakusparādības - vai tie būtu sabiedrības lēmēji vai narkotiku ražotāji? Mums nav ne jausmas. ”

reklāma

Džoanna Kopčinska (ECR, Polija) sacīja, ka lēmums par kopējo vakcinācijas stratēģiju ir pareizs: “Mums ir vajadzīga visaptveroša stratēģija, un, protams, skepsei ir daudz sakara ar bailēm, ka vakcinācija virzās lēnām, piegāde varbūt kavējas un līgumi ir nav caurspīdīga. "Viņa aicināja sistemātiski atjaunināt ārstēšanas stratēģijas un veikt atbilstošas ​​informācijas kampaņas, kas būtu pieejamas visiem.

Marks Botenga (Kreisais, Beļģija) aicināja panākt lielāku farmācijas uzņēmumu līgumu pārredzamību un atbildību. Viņš kritizēja nevienmērīgu piekļuvi vakcīnām visā pasaulē, norādot, ka nabadzīgākajiem reģioniem ir grūtības iegūt pietiekami daudz vakcīnu. "No šīs pandēmijas nav jāgūst peļņa, un mēs noteikti nevēlamies segregāciju vakcināciju laikā."

Veselības komisāre Stella Kiriakidese apliecināja EP deputātiem, ka viņu aicinājumi nodrošināt pārredzamību ir uzklausīti. Viņa atzinīgi vērtēja to, ka pirmais no vakcīnu piegādātājiem bija piekritis darīt pieejamu sava līguma tekstu, un sacīja, ka Komisija strādā, lai panāktu, ka citi ražotāji rīkojas tāpat.

Kiriakide sacīja, ka tuvāko mēnešu laikā cer sagaidīt vairāk pieteikumu vakcīnu atļaušanai. Viņa uzsvēra globālas pieejas nozīmi: “Neviena valsts nebūs drošībā un neviena ekonomika patiešām neatgūsies, kamēr vīruss nav kontrolēts visos kontinentos.” Viņa runāja arī par Covax - globālo iespēju nodrošināt godīgu un universālu piekļuvi Covid- 19 vakcīnas, kuras palīdzēja izveidot ES - kuru mērķis ir 2021. gada beigās iegādāties divus miljardus devu, tostarp vairāk nekā 1.3 miljardus valstīm ar zemākiem un vidējiem ienākumiem.

Ana Paula Zacarias, Portugāles Eiropas lietu valsts sekretāre, kura runāja Padomes vārdā, sacīja, ka kopējai ES pieejai, kas paātrināja vakcīnu izstrādes, autorizācijas un piekļuves nodrošināšanas procesu, ir jāturpina nodrošināt to pieejamība un efektīva pieeja vakcīnu ieviešana visās dalībvalstīs.

Zacarias teica, ka joprojām ir jāatrisina vairāki jautājumi, tostarp vakcinācijas sertifikāta formāts un loma, vienota pieeja antigēnu ātro testu izmantošanai un apstiprināšanai un COVID-19 testa rezultātu savstarpēja atzīšana.

Fons: Sacensības pēc vakcīnām

Kopš koronavīrusa uzliesmojuma sākuma Eiropas Parlaments ir cieši sekojis vakcīnu izpētes un izstrādes procesam. ES koordinēja kopīgus centienus, lai nodrošinātu ātru vakcīnu pret slimību ieviešanu, izmantojot simtiem miljonu eiro mobilizēšana pētniecības projektiem un elastīgākas procedūras. Parlaments apstiprināja pagaidu atkāpi no dažiem noteikumiem attiecībā uz klīniskajiem izmēģinājumiem uz ļautu vakcīnas izstrādāt ātrāk.

Veselības komitejas deputāti vairākkārt uzsvēra sabiedrības uzticēšanās nepieciešamību vakcīnām un dezinformācijas apkarošanas nozīmi un lūdza vairāk vakcīnu līgumu pārredzamība, autorizācija un izvietošana ES.

Zem ES vakcīnu stratēģija ko uzsāka 2020. gada jūnijā, Komisija sarunājās un noslēdza iepriekšējus pirkuma līgumus ar vakcīnu izstrādātājiem ES valstu vārdā; ES sedz daļu no izmaksām, ar kurām jāsaskaras ražotājiem pretī tiesībām iegādāties noteiktu daudzumu vakcīnas devu noteiktā termiņā un par noteiktu cenu, tiklīdz viņiem ir piešķirta tirgus atļauja. Līdz šim ar farmācijas uzņēmumiem ir noslēgti seši līgumi.

Pēc zinātniskā novērtējuma un pozitīvas ESA ieteikuma Eiropas Zāļu aģentūra, Eiropas Komisija 19. gada 21. decembrī piešķīra nosacītu tirgus atļauju pirmajai vakcīnai pret Covid-2020, kuru izstrādāja BioNTech un Pfizer. Vakcinācija visā ES sākās neilgi pēc tam, 27. decembrī. 6. gada 2021. janvārī Moderna vakcīnai tika izsniegta tirgus atļauja ar nosacījumu. AstraZeneca izstrādāto vakcīnu varētu atļaut līdz janvāra beigām.