Eiropas Komisija
Eiropas Veselības savienība: jauni noteikumi, lai uzlabotu klīniskos izmēģinājumus ES
No šodienas (31. janvāris) tiek veikta novērtēšana un uzraudzība klīniskie pētījumi tiks saskaņoti visā ES, jo īpaši ar a Klīniskie izmēģinājumi Informācijas sistēma (CTIS), ko pārvalda Eiropas Zāļu aģentūra. Šajā datumā, Regula par klīniskajiem pētījumiem stāsies pieteikumā. Regula uzlabos klīnisko izmēģinājumu veikšanu ES, nodrošinot visaugstākos dalībnieku drošības standartus un palielinot izmēģinājumu informācijas pārredzamību. Apsveicot šo svarīgo soli, veselības un pārtikas drošības komisāre Stella Kiriakidesa (attēlā) sniedza šādu paziņojumu: “Klīnisko izmēģinājumu regula iezīmē svarīgu un pozitīvu soli Eiropas pacientiem un tuvina mūs spēcīgākai Eiropas veselības savienībai. Tas ļaus mums ātrāk saņemt atļaujas klīniskajiem izmēģinājumiem visās mūsu dalībvalstīs, tādējādi uzlabojot klīnisko pētījumu efektivitāti kopumā. Tajā pašā laikā tiks ievēroti augstie kvalitātes un drošības standarti, kas jau noteikti šādiem izmēģinājumiem. Lai gan ES katru gadu jau tiek veikti gandrīz 4,000 klīnisko pētījumu, regula padarīs svarīgus pētījumus vēl izdevīgākus pētniekiem un pacientiem, kuri visvairāk ir atkarīgi no ātriem un uzticamiem izmēģinājumiem. Pilns paziņojums ir pieejams online.
Dalieties ar šo rakstu:
-
Bangladeša4 dienas atpakaļ
Bangladešas ārlietu ministrs Briselē vada Neatkarības un Nacionālās dienas svinības kopā ar Bangladešas pilsoņiem un ārvalstu draugiem
-
Konflikti2 dienas atpakaļ
Kazahstāna iesaistās: Armēnijas un Azerbaidžānas plaisas pārvarēšana
-
Rumānija5 dienas atpakaļ
No Čaušesku bērnu nama līdz valsts amatam — bijušais bārenis tagad vēlas kļūt par Dienvidrumānijas komūnas mēru.
-
Kazahstāna4 dienas atpakaļ
Vides kampaņas laikā brīvprātīgie atklāj bronzas laikmeta petroglifus Kazahstānā