Savienoties ar mums

Eiropas alianse Personalizēta medicīna

Faktori, kas ietekmē iedzīvotāju uzticēšanos un sabiedrības iesaistīšanos un reālu pierādījumu izmantošanu veselības aprūpē

AKCIJA:

Izdots

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

Laipni lūdzam, veselības aprūpes kolēģi, Eiropas Personalizētās medicīnas alianses (EAPM) atjauninājumā — šonedēļ mēs, pirmkārt, detalizēti aprakstām galveno darbu, ko EAPM locekļi veica saistībā ar iedzīvotāju uzticēšanos un sabiedrības iesaistīšanos veselības aprūpes jomā. raksta EAPM izpilddirektors Dr. Deniss Horgans.

Faktori, kas ietekmē iedzīvotāju uzticēšanos un sabiedrības iesaistīšanos un reālu pierādījumu izmantošanu veselības aprūpē

Tas attiecas uz mūsu jaunākā akadēmiskā publikācija kur mēs esam pievērsušies šai tēmai. Tas ir vairāku ieinteresēto personu ekspertu grupu rezultāts, kurā EAPM apsprieda vairākas problēmas, ar kurām saskaras RWE ieviešana visā Eiropā, tostarp metodoloģiskie un datu kvalitātes jautājumi, RWE datu vākšanas sistēmu saskaņotības trūkums, datu piekļuves un datu koplietošanas ierobežojumi, regulatīvo aģentūru vai HTA/maksātāju ierobežojumi un iedzīvotāju neuzticēšanās datu koplietošanai.

Mūsu ieteikumiem, lai risinātu šīs problēmas, būtu jāpalīdz ikdienišķai Eiropas mēroga RWE ieviešanai veselības sistēmās un veselības politikas lēmumu pieņemšanā, kā arī jāpalīdz ārstiem apzināties potenciālās iespējas saistībā ar RWE izmantošanu tādās jomās kā retas slimības un onkoloģija. Turklāt ES 1+ miljons genomu/MEGA iniciatīva varētu piedāvāt noderīgu modeli veselības aprūpes sistēmu sadarbības virzībai.

Šajā rakstā ieteiktās nepieciešamās izmaiņas nenotiks pēc pašu vēlēšanās; tas prasīs stratēģisku pārdomu un apzinātu darbību, lai izveidotu attiecīgos savienojumus. Koncentrēti centieni ES politikas veidošanā, ko veic tie, kas atzīst pārmaiņu nepieciešamību, ir priekšnosacījums, lai pārliecinātu tos, kuri nav noteikuši tādas pašas prasības, jo īpaši, ja viņi ir veselības politikas ietvara vārtsargi.

Lai piekļūtu akadēmiskajai publikācijai, lūdzu klikšķis šeit.   

vēzis

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kiriakide teica: "Kad pirms gada uzsākām plānu "Eiropa pret vēzi", mēs apņēmāmies veltīt ievērojamus resursus, lai novērstu satraucošo nevienlīdzību, ar ko cilvēki saskaras attiecībā uz piekļuvi profilaksei, ārstēšanai un aprūpei visās valstīs. 2020. gadā vien vairāk nekā 550,000 1.2 sieviešu nomira no vēža un vairāk nekā XNUMX miljoniem sieviešu tika diagnosticēta šī slimība ES. 

Darbības uzliesmojums saistībā ar ES vēža apkarošanas plānu: Komisija sāk četras jaunas darbības saskaņā ar ES vēža apkarošanas plānu. Vēža nevienlīdzības reģistrs kvantitatīvi noteiks aprūpes atšķirības un palīdzēs vadīt ES intervences pasākumus. “Vēža skrīninga aicinājums iegūt pierādījumus” atjaunina Padomes ieteikumus par skrīningu, kas izdoti 2003. gadā. Šodien (2. februārī) tiks uzsākta arī HPV vakcinācijas darbība, kuras mērķis ir piedāvāt 90 procentiem meiteņu ES vakcīnu pret vēzi izraisošais cilvēka papilomas vīruss līdz 2030. gadam. Pēdējais pasākums ir ES vēža izdzīvojušo jauniešu tīkla izveide. Runājot par skrīningu, tas ir galvenais jautājums, ar kuru EAPM ir nodarbojies pēdējos piecus gadus saistībā ar plaušu vēzi un prostatas vēzi. 

reklāma

ES klīniskie izmēģinājumi saņem ilgi gaidīto stimulu, uzsākot vienu pieteikumu

Visas sistēmas darbojas: ES klīnisko izmēģinājumu regula (Regula (ES) Nr. 536/2014) tika ieviesta pirmdien (31. janvārī). Tā pamatā esošais klīniskais portāls un datubāze — Klīnisko pētījumu informācijas sistēma (CTIS) — sāka darboties tajā pašā dienā. Abi ir paredzēti, lai racionalizētu klīnisko pētījumu piemērošanu, pārskatīšanu un uzraudzību, kā arī palielinātu pārredzamību. 

Izmantojot CTIS, klīnisko pētījumu sponsori var iesniegt visus normatīvos un ētikas novērtējumus vienā pieteikumā, nevis pieteikties katrā ES dalībvalstī atsevišķi. Nozares un akadēmiskajiem sponsoriem būs viena gada labvēlības periods, pirms viņiem būs jāiesniedz visi jaunie klīnisko izmēģinājumu pieteikumi, izmantojot šo sistēmu. 

Sākotnēji to bija paredzēts uzsākt 2016. gada maijā, un Eiropas Zāļu aģentūra priecājas, ka beidzot tas sāks darboties. "Tas patiešām ir kolektīvs sasniegums," Emers Kuks, EMA vadītājs, šonedēļ teica preses brīfingā.

Tikmēr klīnisko pētījumu globālā ainava ir mainījusies. Ķīna tagad uzņemas ievērojamu daļu pētījumu — nostāja, ko tā neieņēma, kad Eiropas Komisija 2010. gadā veica ietekmes novērtējumu par ierosinātajām ES izmaiņām, Andžejs RysĢD SANTE produktu veselības sistēmu direktors teica instruktāžā. "Tātad, 11 gadu laikā... mainās arī globālā aina par klīnisko izmēģinājumu veikšanu," viņš teica. Ar katru gadu pieaugot pētījumu skaitam pasaulē, skaitļu saglabāšana Eiropā stabila nozīmētu arvien mazāku daļu globālā mērogā.

"Taču mēs joprojām uzskatām, ka šīs iniciatīvas ... pavērs durvis arī vairākiem klīniskiem pētījumiem Eiropā," sacīja Rys.

Pārrobežu veselības apdraudējumi 

11. gada 2020. novembrī Eiropas Komisija pieņēma priekšlikumu regulai par nopietniem pārrobežu veselības apdraudējumiem, ar ko atceļ Lēmumu Nr. 1082/2013/ES (“Pārrobežu veselības apdraudējumu lēmums”). 

Šī iniciatīva ir viens no pirmajiem soļiem ceļā uz Eiropas veselības savienības izveidi, par kuru savā runā par stāvokli Savienībā paziņoja prezidente Urzula fon der Leiena. Ierosināto priekšlikumu mērķis ir stiprināt ES veselības drošības sistēmu un stiprināt galveno ES aģentūru gatavību krīzēm un reaģēt uz tām. Kā norāda Komisija, koronavīrusa pandēmija ir pierādījusi, ka ES ir jāuzlabo sagatavotība un reakcija, lai efektīvāk pārvaldītu nopietnus pārrobežu veselības apdraudējumus gan ES, gan dalībvalstu līmenī. 

Pēc Komisijas domām, uzlabotā ES sistēma pārrobežu veselības apdraudējumiem: stiprinātu gatavību un reaģēšanas plānošanu. Tiks izstrādāts ES veselības krīzes un pandēmijas sagatavotības plāns un ieteikumi plāniem valstu līmenī, kā arī visaptverošas un pārredzamas ziņošanas un revīzijas sistēmas. Nacionālo plānu sagatavošanu atbalstītu Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs (ECDC) un citas ES aģentūras. Komisija un ES aģentūras veiktu plānu revīziju un stresa testu. 

Āfrikas un Eiropas alianse 

Ir lielas cerības uz ES un Āfrikas samitu no 17. līdz 18. februārim. Francijas prezidents Emanuels Makrons vada centienus atdzīvināt ES "nogurušās" attiecības ar Āfrikas valstīm, un šķiet, ka līdz šim grūti iegūstamie Āfrikas līderi ir gatavi spēlēt bumbu.

Drūma pagātne un noturīgi mūsdienu kairinātāji noslogo attiecības starp abiem kontinentiem — Eiropu un Āfriku. Tomēr drūmā pagātne un pastāvīgie mūsdienu kairinātāji smagi ietekmē abu kontinentu attiecības. 

Francijai nākamajos sešos mēnešos kā ES prezidējošā valsts, Makrons centīsies izjaukt ekonomikas un finanšu "Jauno vienošanos ar Āfriku". Briselē par uzmanības loku pretendē ES Padomes prezidents Šarls Mišels, kurš ir lirisks par Jaunās Āfrikas un Eiropas alianses izveidi, kas ir "atbrīvota no pagātnes dēmoniem". Tikmēr Eiropas Komisijai ir sava vecāko amatpersonu armija, kuras uzdevums ir veicināt "visaptverošu stratēģiju" Āfrikai. 

Un tas šodien ir viss no EAPM — esiet drošs un vesels, izbaudiet atlikušo nedēļu.

Dalieties ar šo rakstu:

EU Reporter publicē rakstus no dažādiem ārējiem avotiem, kas pauž dažādus viedokļus. Šajos pantos paustās nostājas ne vienmēr atbilst EU Reporter nostājai.

trending