Lielbritānija vispirms apstiprināja AstraZeneca / Oxford COVID-19 vakcīnu

Apstiprinājums ir attaisnojums šāvienam, kas tiek uzskatīts par būtisku masveida imunizācijai jaunattīstības valstīs, kā arī Lielbritānijā, taču tas nenovērš jautājumus par izmēģinājumu datiem, kuru dēļ ir maz ticams, ka to tik ātri apstiprinās Eiropas Savienībā vai Amerikas Savienotajās Valstīs.

"NHS (Nacionālais veselības dienests) varēs nodot šos kadrus cilvēku rokās ar ātrumu, kādā tos var izgatavot," Sky News sacīja veselības sekretārs Mets Henkoks.

"Es arī tagad ar šo rīta apstiprinājumu esmu ļoti pārliecināts, ka līdz pavasarim mēs varam vakcinēt pietiekami daudz neaizsargātu cilvēku, lai mēs tagad redzētu savu ceļu no šīs pandēmijas."

Džonsons šo apstiprinājumu nosauca par “britu zinātnes triumfu”.

Henkoks sacīja, ka nākamnedēļ Lielbritānijā būs pieejami simtiem tūkstošu devu, kas jau ievieš vakcīnu, ko izstrādājuši Pfizer no ASV un BioNTech no Vācijas.

Izmēģinājumos tika konstatēts, ka Oksfordas vakcīna ir mazāk efektīva nekā Pfizer / BioNTech šāviens, bet, īpaši valstīm ar pamata veselības infrastruktūru, to var uzglabāt un transportēt normālā dzesēšanā, nevis pārdzesēt līdz -70 grādiem pēc Celsija (-94 Fārenheita). ).

Indija vēlas sākt administrēt jauno kadru nākamajā mēnesī; Indijas Seruma institūts (SII), pasaulē lielākais vakcīnu ražotājs, jau ir veicis aptuveni 50 miljonus devu. Arī Čīle ir ieinteresēta. Ar ātru pieeju vakcinācijai Lielbritānija ir atšķīrusies no citām rietumu valstīm, jo ​​nedēļas pirms ES Eiropas Zāļu iestādes (EMA) to izdarīja zaļā gaisma ar Pfizer / BioNTech vakcīnu.

Lielbritānijas valdības padomdevēja iestāde trešdien ieteica mainīt kursu, dodot pēc iespējas vairāk cilvēkiem pirmo koronavīrusa vakcīnas devu, nevis dodot otro revakcināciju īsākajā laika posmā.

Neskaidrība ir pārvērtusies par visefektīvāko AstraZeneca / Oksfordas vakcīnas dozēšanas shēmu, jo pagājušajā mēnesī tā izlaida datus, kas liecina par 90% panākumu līmeni pusdevai, kurai seko pilna deva, bet tikai 62% - tomēr regulatoriem parasti ir vairāk nekā pietiekami - divām pilnām devām.

Veiksmīgāks iznākums nejauši radās daudz mazākā skaitā dalībnieku, visiem jaunākiem par 55 gadiem, un AstraZeneca veic vairāk testu, lai noskaidrotu, vai šī likme atbilst lielākam brīvprātīgo skaitam.

AstraZeneca trešdien nenorādīja, kurš režīms tika apstiprināts. MHRA drīzumā bija īsu reportieru dēļ.

EMA saka, ka tā vēl nav saņēmusi pilnīgus datus par AstraZeneca vakcīnu un maz ticams, ka nākamajā mēnesī to varēs apstiprināt. Arī ASV regulatora lēmums nav nenovēršams.

Lai panāktu tā saukto “ganāmpulka imunitāti”, valdībām ir jānodrošina plaša sabiedrības atzinība jaunai vakcīnai, taču tām ir jācīnās ar pretvakcinācijas kampaņām, kas spēj ātri izplatīt savus ziņojumus, izmantojot sociālos medijus.

Itālijas Padujas universitātes imunoloģe Antonella Viola sacīja, ka atšķirības starp regulatoriem ir “slikta ziņa, kas dezorientē pilsoņus”.

"Lai gan nav šaubu par vakcīnas drošību, efektivitāte nav skaidra - un pārāk daudz kļūdu un paziņojumu ir sarežģījuši datu interpretāciju," viņa teica.

Bet dažiem pandēmijas nopietnība bija pietiekama, lai nopelnītu ātru rīcību.

Īpaši Lielbritānija un Dienvidāfrika cīnās ar lipīgākiem koronavīrusa variantiem, kas jau ir nogalinājis 1.7 miljonus cilvēku visā pasaulē, sējis haosu pasaules ekonomikā un uzturējis normālu dzīvi par miljardiem.

Daudzas valstis ir aizliegušas pasažieru lidojumus un bloķējušas tirdzniecību, lai mēģinātu noturēt jauno mutāciju.

"Lai izkļūtu no šīs neveiksmes, nav alternatīvas tam, ka ievērojamam iedzīvotāju skaitam ir augsts neitralizējošo antivielu līmenis," sacīja Londonas Imperiālās koledžas imunoloģijas profesors Denijs Altmans.

"Man ir aizdomas, ka tas (autorizācija) paātrinās lietas par vairākiem mēnešiem. Imūnā populācija līdz pavasarim sāk izskatīties reāli. ”

AstraZeneca izpilddirektors Paskāls Sorio sacīja BBC radio, ka Lielbritānijai jāspēj potēt desmitiem miljonu cilvēku līdz pirmā ceturkšņa beigām.

Dalieties ar šo rakstu: