Deputāti rallijs apaļas 'jaunu cerību "personalizētu medicīnu

Pieaugošo nozīmi personalizētās medicīnas (PM) ceļā uz veselīgāku Eiropu ir spilgti šajā gatavojoties Eiropas vēlēšanām maijā.

Starppartiju un visas Eiropas deputāti liek savu svaru aiz PM, kura mērķis ir panākt, izmantojot citus zinātnes un tehnoloģijas, labākus sakarus, uzlabojot pacientu piekļuvi klīniskajiem pētījumiem un veidojot vairāk starpdisciplināru sadarbību. " pareiza ārstēšana īstajam pacientam īstajā laikā ".

Eiropas alianse Personalizēta Medicine (EAPM) nesen uzsāka savu "pieci soļi pretim veselīgāku Eiropu" (soļi) kampaņas Briseles Eiropas Parlamenta un kampaņa turpināsies gatavojoties vēlēšanu laikā.

Un pat pirms šī Atklāšanas pasākumā, daudzi deputāti bija devusi savu atbalstu PM. Tie ietver Marion Harkin Peter Liese, bijušais Eiropas komisārs un tagad MEP Danuta Huebner, Seán Kelly un Petru Luhan.

Tie ir savienoti ar Maria Da Graça Carvalho, Kristiina Ojuland, Karin Kadenbach, Thomas Ulmer, Sirpa Pietikäinen un Ria Oomen Ruijten.

Pietūkums rindās ir Antonya Parvanova, Vittorio Prodi, Mirouslav Ouzký Marisa Matias, Anna Rosbach, Anja Weisgerber un Sidonia Jedrzejewska.

Kopumā Peter Liese teica: "Es domāju, ka premjerministrs ir liela iespēja, liels izaicinājums. Mums tas jādara pieejams pēc iespējas vairāk pacientiem; pēc iespējas ātrāk. Tāpēc mums ir nepieciešama Eiropas normatīvā vide. Es ļoti ļoti atbalstu ideju, ka nākamajos gados premjerministrs ir izvirzīts par prioritāti, jo tas patiešām palīdz labāk ārstēt pacientus. "

reklāma

Viņš piebilda: "Mums ir nepieciešami ES mēroga PM kvalitātes standarti attiecībā uz testiem, bet arī uz zālēm, jo ​​ir ļoti svarīgi, lai pacienti varētu paļauties uz tirgū piedāvāto."

Mirouslavs Ouzky norādīja uz bieži apspriestu problēmu, sakot: "Mums ir tiesības meklēt ārstēšanu jebkurā dalībvalstī, taču praktiskā līmenī dažreiz tas ir ļoti grūti, jo tas atrodas tuvu katras valsts sociālajai un veselības aprūpes sistēmai. liels jautājums ir "Kas maksās?" Mums dažādās valstīs ir atšķirīgas medicīniskās ārstēšanas cenas, tāpēc ir jāizveido instrumenti iespējamai medicīniskai ārstēšanai pāri robežām. "

"Kas maksās", tiešām? Eiropā, ka daudzi apgalvo pašlaik nav naudas un resursus, šķiet, ir iespējamie risinājumi. OUZKÝ piebilda, ka šajā finanšu krīzes un ar veselības aprūpi ir tik dārga, Eiropas mēroga sadarbība, lai samazinātu dublēšanos pētniecībā varētu ietaupīt lielu naudu.

 

Karin Kadenbach piebilda: "Gandrīz visas ES valstis ir samazināt savus budžetus, bet tas ir ļoti svarīgi, ka labākais pieeja, labākais tehnoloģiju un labākās zāles paliek pieejama ikvienam Eiropas. Tātad mums ir, lai informētu par to, kas ir pieejams, un to, kā mēs varētu samazināt izmaksas, no vienas puses, bet nav ne negatīva ietekme uz pacientiem, no otras puses. PM varētu būt veids, kā to izdarīt. "

Un Marisa Matias teica: "Krīzes laikā ir vēl svarīgāk finansēt veselību, jo mēs saskaramies ar vēl lielākām cīņām par piekļuvi zālēm. Mums vajadzētu garantēt, ka šajos grūtajos laikos netiek samazināti. Tas ir arī svarīgi palielināt koordināciju starp dalībvalstīm. "

 

E-veselība un viss, ko tā potenciāli piedāvā, varētu būt vēl viena būtiska sastāvdaļa. Danuta Huebnere teica: "Lai patiešām panāktu progresu mūsu dzīves kvalitātē, mums vairāk jāiegulda e-veselībā un piekļuvē veselības pakalpojumiem. Mums nopietni jāuztver novecojošās Eiropas sabiedrības izaicinājums, un viņi var dzīvot ilgāk un labāk. tikai tad, ja ar e-veselības starpniecību mēs atvieglosim viņu piekļuvi veselības aprūpei.

"Bet, lai tas notiktu," viņa piebilda, "mums arī vairāk jāiegulda pētniecībā veselības jomā, un es ceru, ka programma" Apvārsnis 2020 "- un saikne starp šo un reģionālo politiku - dos progresu daudz ātrāk."

Marija da Graca Karvalju arī uzsvēra ES iniciatīvu “Apvārsnis 2020”, sakot: "Tas būs būtiski inovatīvai ārstēšanai un personalizētai medicīnai. Ne tikai tāpēc, ka būs pieejams finansējums, bet arī tāpēc, ka tajā ir iekļautas koordinācijas, datu apkopošanas un pētniecības grupu stratēģijas kritisko masu, lai veicinātu jauninājumus. "

Cita problēma ir informācija pacientiem, izmantojot pienācīgi apmācītus un mūsdienīgus speciālistus. Karina Kadenbaha sacīja: "Eiropā pastāv liela nevienlīdzība piekļuvē veselības aprūpes un veselības aprūpes iestādēm. Daļa no tā ir ar veselības analfabētismu. Pacienti nepietiekami zina, bet arī veselības speciālisti ir jāapmāca un jāinformē. palielināt izpratni par to, ka ir jaunas tehnoloģijas, jaunas zāles. Ir ļoti svarīgi, lai pacienti un profesionāļi par tiem zinātu. "

Anjai Veisbergerei ir līdzīgi uzskati, sakot: "Ir svarīgi, lai būtu labi kvalificēts ārsts vai medmāsa, lai informētu pacientu par piekļuvi labai ārstēšanai. Mums jāuzlabo veselības apmācība un izglītība. Es domāju, ka mēs varam uzlabot izglītību veselības nozarē Eiropas līmenī. "

Sirpa Pietikainen sevi dēvē par "spēcīgu PM atbalstītāju", jo "tas dod jaunu cerību un jaunu kvalitāti gan šodienas, gan nākotnes pacientiem". Viņa piebilda: "Labāka tiesiskā regulējuma apvienošana Eiropas līmenī un labāka prakse attiecībā uz kompensācijām, ko dalībvalstu veselības aprūpes nozarēs veic dalībvalstis, ir divi galvenie jautājumi, kas mums jārisina, lai patiešām nodrošinātu, ka pacienti var atļauties un viņiem ir pieeja, personalizētas zāles, kad viņiem to vajag. "

Pēc tam “Piekļūstiet visām jomām”. Bet kā mums kā pacientiem patiesībā ir tiesības? Kristiina Ojuland ir pilnīgi skaidra: "Medicīniskā palīdzība ir daļa no cilvēktiesībām Eiropā, un, lai padarītu to praktiskāku un pieejamāku mūsu pilsoņiem, es ļoti ticu, ka mums ir nepieciešama e-veselība un e-medicīna plašākā nozīmē. Tas nozīmē, ka ikviens pacients ir savu veselības datu īpašnieks un dod konkrētu atļauju to glabāšanai.

"Pacientam būs personalizēts kods, tāpēc, ja viņš vai viņa ir slima ārpus mājas Strasbūrā vai Lisabonā, Parīzē vai Budapeštā, viņš var doties pie vietējā ārsta un dot atļauju piekļūt viņu veselības datiem."

Šons Kellijs sacīja: "Dienas beigās katrs cilvēks ir unikāls, katrs cilvēks ir atšķirīgs. Jo vairāk mēs varēsim individualizēt ārstēšanu, jo atbilstošāka tā būs pacientam un jo lielākas izredzes uz atveseļošanos.

"Eiropa ir par vienlīdzību, un mums ir jānodrošina vienlīdzīga attieksme pret visiem pilsoņiem, kas tiek atvieglota viņu pašu valstī vai citā valstī. Galu galā mums ir jārūpējas par visiem 500 miljoniem pilsoņu visā ES. Mēs nevaram diskriminēt - it īpaši dzīvības un nāves jautājumos, kādi parasti ir šie jautājumi ".

Runājot par nevienlīdzību, Sidonia Jedrzejewska teica: "Iespējas izārstēties un iespējas izvairīties no slimībām ir ļoti atkarīgas no tā, kur jūs dzīvojat vai kāds jūs esat. Austrumeiropā ir daudz ticamāk, ka jūs to nedarīsit. izārstējieties no smagas slimības - mirstības rādītāji ir daudz augstāki - un to mēs nevaram pieņemt mūsdienu sabiedrībā. Bet daudz ko var darīt Eiropas līmenī, lai visiem nodrošinātu vienlīdzīgu piekļuvi veselības aprūpei. "

Antonija Parvanova piebilda: "Neviena diskriminācija un nevienlīdzība nav atkarīga no publisko resursu izmantošanas efektivitātes līmeņa. Es uzskatu, ka Eiropā valda vienprātība, ka mums jāatrod veids, kā tikt galā ar nevienlīdzību un apspriest to pēc iespējas augstāk. līmenī. "

Un “augstākais iespējamais līmenis” nozīmē Eiropas likumdevējus. Šons Kellijs rezumēja daudzo EP deputātu vispārējo sajūtu, sakot: "Ir milzīgas problēmas, taču tām ir jāatbild, lai nodrošinātu veselīgāku un pārtikušāku kopienu.

"Tas tiešām ir mūsu mērķis, mērķis ... un mūsu kā politiķu atbildība."

Autore, Tony MALLETT, ir Briseles balstīta ārštata žurnālists. [e-pasts aizsargāts]

Dalieties ar šo rakstu: