Eiropas Medicīnas aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir pieņēmusi vairākus ieteikumus, kas palielinās COVID-19 vakcīnu ražošanas jaudu un piegādi ES.
Eiropas Komisija ir ieviesusi savstarpīguma un proporcionalitātes principus kā jaunus kritērijus, kas jāņem vērā, atļaujot eksportu saskaņā ar pārredzamības un atļauju piešķiršanas mehānismu.
Eiropas Komisija šodien (24. martā) ir pieņēmusi vakcīnu eksporta, pārredzamības un atļauju izsniegšanas mehānisma pārskatīšanu. Jaunais mehānisms pievienos novērtējumu ...
Atjauninājumā par vakcinācijas devu piegādi (17. marts) Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Urzula fon der Lejena izcēla AstraZeneca, kura “diemžēl” bija nepietiekami ražota un piegādāta nepietiekami. Viņa ...
Austrijas kanclers Sebastians Kurcs (attēlā) šodien (16. martā) organizēja tikšanos ar sabiedrotajiem no Austrumeiropas, tostarp Bulgārijas premjerministru Boiko Borisovu un Čehijas, Slovēnijas, Latvijas ...
Atbildot uz jautājumu par Dienvidāfrikas un Indijas vadītu priekšlikumu atteikties no intelektuālā īpašuma tiesībām uz vakcīnu ražošanu jaunattīstības valstīs, Eiropas Komisijas tirdzniecība ...
Komisija šodien (11. martā) līdz jūnija beigām ir pagarinājusi pārredzamības un atļauju izsniegšanas mehānismu COVID-19 vakcīnu eksportam. Tas izriet no pastāvīgas kavēšanās ar ...