Ietekmīgais Lielbritānijas medicīnas žurnāls The Lancet publicējis ekspertu pārskatu, kurā sniegts pozitīvs ziņojums par Kazahstānas ražotās Covid vakcīnas efektivitāti ...
EMA drošības komiteja šodien (7. aprīlī) secināja, ka neparasti asins recekļi ar zemu trombocītu skaitu jāuzskaita kā ļoti retas Vaxzevria blakusparādības ...
Šodienas (29. janvāris) Komisijas paziņojums par vakcīnu pagaidu pārredzamības un atļauju piešķiršanas mehānismu nedarbojās, kad kļuva skaidrs, ka tas potenciāli var izraisīt ...
Dažu pēdējo nedēļu laikā EMA ir guvusi labus panākumus, novērtējot Moderna vakcīnas mRNA-1273 COVID-19 reģistrācijas pieteikumu. Nepārtraukts dialogs ...
EMA ir saņēmusi pieteikumu izsniegt nosacītu tirdzniecības atļauju (CMA) BNT162b2, COVID-19 mRNS vakcīnai, ko izstrādājuši BioNTech un Pfizer. BNT162b2 novērtēšana turpināsies ...
Šajā vakarā (19. decembrī) ES valstu vadītāji tikās videokonferences laikā, lai apspriestu ES reakciju uz COVID-19 pandēmiju. Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Urzula fon der Leēna ...
Šodien pēcpusdienas (16. novembra) paziņojumā Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Urzula fon der Leēna paziņoja, ka Eiropas Komisija ir panākusi jaunu vienošanos ...
