Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir publicējusi svarīgu zinātnisku ieteikumu cīņā pret antimikrobiālo rezistenci (AMR). Tajā ir iekļauti ekspertu ieteikumi par pretmikrobu līdzekļiem un...
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi izvērtēt pieteikumu ar nosacījumu, lai saņemtu perorālo pretvīrusu zāļu Paxlovid (PF-07321332 un ritonavīra) reģistrācijas apliecību. Pieteikuma iesniedzējs...
Sveicieni, kolēģi, un šeit ir jaunākais Eiropas Personalizētās medicīnas alianses (EAPM) atjauninājums, kad mēs tuvojamies cerībai, ka tā būs parasta vasara. Tas viss ...
EMA Drošības komiteja (PRAC) 20. gada 2021. aprīļa sanāksmē secināja, ka jāpievieno brīdinājums par neparastiem asins recekļiem ar zemu trombocītu līmeni ...
EMA Drošības komiteja (PRAC) šodien (7. aprīlī) secināja, ka neparasti asins recekļi ar zemu trombocītu līmeni jāuzskaita kā ļoti retas ...
EMA ir saņēmusi pieteikumu par nosacītas tirdzniecības atļaujas (CMA) izsniegšanu vakcīnai COVID-19, ko izstrādājusi AstraZeneca un Oksfordas universitāte. Vakcīnas, kas pazīstama kā ...
EMA ir ieteikusi piešķirt nosacītu tirdzniecības atļauju BioNTech un Pfizer izstrādātajai vakcīnai Comirnaty, lai novērstu 2019. gada koronavīrusa slimību (COVID-19) cilvēkiem no 16 gadu vecuma ...