Savienoties ar mums

korona vīruss

Koronavīruss: Komisija paraksta līgumu par monoklonālas pretķermeņa ārstēšanas nodrošināšanu

AKCIJA:

Izdots

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

Vakar (27. jūlijā) Komisija parakstīja kopīgu iepirkuma pamatlīgumu ar farmācijas uzņēmumu Glaxo Smith Kline par sotrovimaba (VIR-7831) piegādi, kas ir pētāmā monoklonālā antivielu terapija, kas izstrādāta sadarbībā ar VIR biotehnoloģiju. Tā ir daļa no pirmais piecu daudzsološo zāļu portfelis, ko Komisija paziņoja 2021. gada jūnijā, un to pašlaik pārskata Eiropas Zāļu aģentūra. 16 ES dalībvalstis piedalās iepirkumā, lai iegādātos līdz 220,000 19 ārstēšanu. Sotrovimabu var lietot koronavīrusa pacientu ar viegliem simptomiem ārstēšanai, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis, bet kuriem ir augsts smagas COVID-XNUMX risks. Pašreizējie pētījumi liecina, ka agrīna ārstēšana var samazināt to pacientu skaitu, kuri pāriet smagākās formās un kuriem nepieciešama hospitalizācija vai uzņemšana intensīvās terapijas nodaļās.

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kiriakidese sacīja: “Mēs apņēmāmies savā COVID-19 terapijas stratēģija līdz oktobrim atļauts vismaz trīs jaunus terapeitiskos līdzekļus. Tagad mēs piegādājam otro pamatlīgumu, kas pacientiem nodrošina monoklonālu antivielu ārstēšanu. Līdztekus vakcīnām drošai un efektīvai terapijai būs izšķiroša nozīme, lai Eiropa atgrieztos jaunā normālā stāvoklī. ”

Monoklonālās antivielas ir laboratorijā iecerētas olbaltumvielas, kas imitē imūnsistēmas spēju cīnīties ar koronavīrusu. Tie pievienojas tapas proteīnam un tādējādi bloķē vīrusa piesaisti cilvēka šūnām. Eiropas Komisija noslēdza gandrīz 200 līgumus par dažādiem medicīniskiem pretpasākumiem, kuru vērtība pārsniedz EUR 12 miljardus.

Saskaņā ar pašreizējo pamatlīgumu ar Glaxo Smith Kline dalībvalstis vajadzības gadījumā var iegādāties sotrovimabu (VIR-7831), tiklīdz tas ir saņēmis vai nu ārkārtas lietošanas atļauju attiecīgajā dalībvalstī, vai (nosacītu) tirdzniecības atļauju ES līmenī no Eiropas Zāļu aģentūra. Papildinformāciju var atrast šeit.

Dalieties ar šo rakstu:

EU Reporter publicē rakstus no dažādiem ārējiem avotiem, kas pauž dažādus viedokļus. Šajos pantos paustās nostājas ne vienmēr atbilst EU Reporter nostājai.

trending