Savienoties ar mums

koronavīrusu

Kā Delta variants pieņem pieņēmumus par koronavīrusu

AKCIJA:

Izdots

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

Jaunietis saņem vakcināciju pret koronavīrusa slimību (COVID-19) mobilajā vakcinācijas centrā, Izraēlai turpinot cīņu pret Delta varianta izplatīšanos Telavivā, Izraēlā, 6. gada 2021. jūlijā. REUTERS / Ammar Awad / File Photo
Slimnīcas darbinieki veic rentgenogrāfiju pacientam, kurš cieš no koronavīrusa slimības (COVID-19), slimnīcā del Mar, kur ir atvērta papildu nodaļa, lai risinātu koronavīrusa slimnieku skaita pieaugumu Barselonā, Spānijā, 15. jūlijā. 2021. REUTERS / Nacho Doce / File Photo

Delta variants ir visātrākā, piemērotākā un briesmīgākā koronavīrusa versija, kas izraisa COVID-19, ar kuru pasaule ir saskārusies, un tas ir pieņemams pieņēmums par šo slimību pat tad, kad valstis atbrīvo ierobežojumus un atver savu ekonomiku, uzskata virologi un epidemiologi rakstīt Džūlija Steinhuizena, Alistair Smout un Ari Rabinovičs.

Vakcīnu aizsardzība joprojām ir ļoti spēcīga pret smagām infekcijām un hospitalizāciju, ko izraisa jebkura koronavīrusa versija, un tie, kas visvairāk pakļauti riskam, joprojām nav vakcinēti, liecina intervijas ar 10 vadošajiem COVID-19 ekspertiem.

Galvenās bažas par Delta variantu, kas pirmo reizi tika identificēts Indijā, ir nevis tas, ka tas cilvēkus saslimst, bet gan tas, ka tas izplatās daudz vieglāk no cilvēka uz cilvēku, palielinot infekcijas un hospitalizāciju nevakcinēto vidū.

reklāma

Pieaug arī pierādījumi, ka tas spēj pilnībā inficēt pilnīgi vakcinētus cilvēkus nekā iepriekšējās versijas, un ir izteiktas bažas, ka viņi pat var izplatīt vīrusu, sacīja šie eksperti.

"Lielākais risks pasaulei šobrīd ir vienkārši Delta," sacīja mikrobioloģe Šerona Pīka, kura vada Lielbritānijas centienus secināt koronavīrusa variantu genomus, nosaucot to par "piemērotāko un ātrāko variantu vēl".

Vīrusi pastāvīgi attīstās mutācijas ceļā, parādoties jauniem variantiem. Dažreiz tie ir bīstamāki nekā oriģināls.

reklāma

Kamēr nav vairāk datu par Delta varianta pārnešanu, slimības eksperti saka, ka atkal var būt nepieciešamas maskas, sociālā distancēšanās un citi pasākumi, kas rezervēti valstīs, kurās notiek plašas vakcinācijas kampaņas.

Anglijas Sabiedrības veselība piektdien paziņoja, ka no 3,692 cilvēkiem, kuri Lielbritānijā hospitalizēti ar Delta variantu, 58.3% bija nevakcinēti un 22.8% pilnībā vakcinēti.

Singapūrā, kur Delta ir visizplatītākais variants, valdības amatpersonas ziņoja piektdien (23. jūlijā), ka trīs ceturtdaļas koronavīrusa gadījumu notika starp vakcinētiem cilvēkiem, lai gan neviens nebija smagi slims.

Izraēlas veselības aizsardzības amatpersonas ir paziņojušas, ka 60% no pašreizējiem hospitalizētajiem COVID gadījumiem ir vakcinēti cilvēki. Lielākā daļa no viņiem ir 60 gadus veci vai vecāki, un viņiem bieži ir veselības problēmas.

Amerikas Savienotajās Valstīs, kurās COVID-19 gadījumu un nāves gadījumu skaits ir lielāks nekā jebkurā citā valstī, Delta variants ir aptuveni 83% no jaunajām infekcijām. Līdz šim vakcinētie cilvēki ir gandrīz 97% smagu gadījumu.

"Vienmēr pastāv ilūzija, ka ir kāda burvju lode, kas atrisinās visas mūsu problēmas. Koronavīruss mums māca stundu," sacīja Nad Gavionas universitātes Izraēlas sabiedrības veselības skolas direktors Nadavs Davidovičs.

Pfizer Inc. (PFE.N)/ BioNTech vakcīna, kas līdz šim bija viena no visefektīvākajām pret COVID-19, pēdējā mēneša laikā, apturot simptomātiskas infekcijas Izraēlā, parādījās tikai 41% efektīvi, kad Delta variants izplatījās, liecina Izraēlas valdības dati. Izraēlas eksperti sacīja, ka, lai izdarītu secinājumus, šī informācija ir jāanalizē vairāk.

"Indivīda aizsardzība ir ļoti spēcīga; citu cilvēku inficēšanās aizsardzība ir ievērojami zemāka," sacīja Davidovičs.

Ķīnā veikts pētījums atklāja, ka cilvēki, kas inficēti ar Delta variantu, degunos nēsā 1,000 reižu vairāk vīrusu, salīdzinot ar senču Wuhan celmu, kas šajā Ķīnas pilsētā pirmo reizi tika identificēts 2019. gadā.

"Jūs faktiski varat izdalīt vairāk vīrusu, un tāpēc tas ir vairāk pārnēsājams. Tas joprojām tiek izmeklēts," sacīja Pāvs.

San Diego La Jolla Imunoloģijas institūta virologs Šeins Kroti (Shane Crotty) atzīmēja, ka Delta ir par 50% infekciozāka nekā Alfa variants, kas vispirms tika atklāts Lielbritānijā.

"Tas pārspēj visus pārējos vīrusus, jo tas vienkārši izplatās tik daudz efektīvāk," piebilda Kroti.

Genomikas eksperts Ēriks Topols, Scripps Research Translational Institute direktors La Jolla, Kalifornijā, atzīmēja, ka Delta infekcijām ir īsāks inkubācijas periods un daudz lielāks vīrusu daļiņu daudzums.

"Tāpēc vakcīnas tiks apstrīdētas. Vakcinētiem cilvēkiem ir jābūt īpaši uzmanīgiem. Tas ir grūts," sacīja Topols.

Amerikas Savienotajās Valstīs ir ieradies Delta variants, jo daudzi amerikāņi - vakcinēti un ne - ir pārtraucuši maskas valkāt telpās.

"Tas ir dubultā sitiens," sacīja Topols. "Pēdējā lieta, ko vēlaties, ir atvieglot ierobežojumus, kad jūs sastopaties ar visbriesmīgāko vīrusa versiju."

Ļoti efektīvu vakcīnu izstrāde, iespējams, daudziem ļāva domāt, ka pēc vakcinācijas COVID-19 viņiem maz apdraudēja.

"Kad vakcīnas pirmo reizi tika izstrādātas, neviens nedomāja, ka tās novērsīs infekciju," sacīja Atlantijas Emorijas universitātes medicīnas un infekcijas slimību epidemioloģijas profesors Karloss del Rio. Mērķis vienmēr bija novērst smagas slimības un nāvi, piebilda del Rio.

Vakcīnas bija tik efektīvas, ka bija pazīmes, ka vakcīnas arī neļāva pārnest pret iepriekšējiem koronavīrusa variantiem.

"Mēs esam izlutināti," sacīja del Rio.

Kalifornijas Universitātes Sanfrancisko infekcijas ārstu ārste Monika Gandija sacīja: "Cilvēki šobrīd ir tik vīlušies, ka nav 100% pasargāti no viegliem sasniegumiem" - inficējas, neskatoties uz to, ka ir vakcinēti.

Bet, piebilda Gandijs, fakts, ka gandrīz visi amerikāņi, kuri šobrīd hospitalizēti ar COVID-19, ir nevakcinēti, "ir diezgan apbrīnojama efektivitāte".

koronavīrusu

ASV un ES programma globālās pandēmijas pārvarēšanai: pasaules vakcinēšana, dzīvību glābšana un labākas veselības drošības atjaunošana

Izdots

on

Vakcinācija ir visefektīvākā reakcija uz COVID pandēmiju. Ņemot vērā gadu desmitiem ilgušos ieguldījumus pētniecībā un attīstībā, Amerikas Savienotās Valstis un ES ir tehnoloģiju līderi progresīvās vakcīnu platformās.

Ir ļoti svarīgi, lai mēs agresīvi īstenotu pasaules vakcinācijas programmu. Koordinēta ASV un ES vadība palīdzēs paplašināt piedāvājumu, nodrošināt koordinētāku un efektīvāku piegādi un pārvaldīt piegādes ķēžu ierobežojumus. Tas parādīs transatlantiskās partnerības spēku, veicinot globālo vakcināciju, vienlaikus nodrošinot lielāku progresu ar daudzpusējām un reģionālām iniciatīvām.

Balstoties uz 2021. gada maijā notikušā G20 globālā veselības samita, G7 un ASV un ES augstākā līmeņa sanāksmju jūnijā, kā arī gaidāmā G20 samita rezultātiem, ASV un ES paplašinās sadarbību globālai rīcībai, lai vakcinētu pasauli, glābjot dzīvības jau tagad, un veidot labāku veselības drošību.  

reklāma

I pīlārs: kopīgas ES un ASV vakcīnu kopīgas apņemšanāsAmerikas Savienotās Valstis un ES dalīs devas visā pasaulē, lai uzlabotu vakcinācijas rādītājus, par prioritāti izvirzot kopīgošanu, izmantojot COVAX, un steidzami uzlabot vakcinācijas rādītājus valstīs ar zemiem un vidējiem ienākumiem. ASV ziedo vairāk nekā 1.1 miljardu devu, bet ES ziedos vairāk nekā 500 miljonus devu. Tas ir papildus devām, kuras esam finansējuši no COVAX.

Mēs aicinām valstis, kas spēj vakcinēt savus iedzīvotājus, dubultot savas devas dalīšanas saistības vai sniegt nozīmīgu ieguldījumu vakcinācijas gatavībā. Tie dos priekšroku prognozējamai un efektīvai devu sadalīšanai, lai palielinātu ilgtspējību un samazinātu atkritumu daudzumu.

II pīlārs: kopīga ES un ASV apņemšanās sagatavoties vakcīnāmAmerikas Savienotās Valstis un ES gan atbalstīs, gan koordinēs ar attiecīgajām organizācijām vakcīnu piegādes, aukstuma ķēdes, loģistikas un imunizācijas programmu jomā, lai devas flakonos pārvērstu šāvienos. Viņi dalīsies pieredzē, kas gūta, sadalot devas, ieskaitot piegādi, izmantojot COVAX, un veicinās vienlīdzīgu vakcīnu izplatīšanu.

reklāma

III pīlārs: Kopīga ES un ASV partnerība, lai veicinātu globālo vakcīnu piegādi un terapiju: ES un Amerikas Savienotās Valstis izmantos savu nesen izveidoto Apvienoto COVID-19 ražošanas un piegādes ķēdes darba grupu, lai atbalstītu vakcīnu un terapeitisko ražošanu un izplatīšanu un pārvarētu piegādes ķēdes problēmas. Turpmāk izklāstītie sadarbības centieni ietvers globālo piegādes ķēžu uzraudzību, globālā pieprasījuma novērtēšanu attiecībā pret sastāvdaļu un ražošanas materiālu piedāvājumu, kā arī reālā laika problēmu noteikšanu un risināšanu, kas rada šķēršļus un citus traucējošus faktorus globālai vakcīnu un zāļu ražošanai, kā arī iespējamo risinājumu koordinēšanu. un iniciatīvas, lai veicinātu vakcīnu, kritisko izejvielu un palīgmateriālu ražošanu pasaulē.

IV pīlārs: Kopīgs ES un ASV priekšlikums, lai panāktu globālu veselības drošību. ASV un ES atbalstīs finanšu starpnieka fonda (FIF) izveidi līdz 2021. gada beigām un atbalstīs tā ilgtspējīgu kapitalizāciju. ES un ASV atbalstīs arī globālo pandēmijas uzraudzību, tostarp globālā pandēmijas radara koncepciju. ES un Amerikas Savienotās Valstis, attiecīgi izmantojot HERA un Veselības un cilvēkresursu departamenta Biomedicīnas progresīvās izpētes un attīstības iestādi, sadarbosies saskaņā ar mūsu G7 apņemšanos paātrināt jaunu vakcīnu izstrādi un sniegt ieteikumus par pasaules spēju uzlabošanu piegādāt šīs vakcīnas reālā laikā. 

Mēs aicinām partnerus pievienoties FIF izveidei un finansēšanai, lai palīdzētu valstīm sagatavoties Covid-19 un nākotnes bioloģiskajiem draudiem.

V pīlārs: kopīgs ES/ASV/partneru ceļvedis reģionālai vakcīnu ražošanai. ES un Amerikas Savienotās Valstis koordinēs ieguldījumus reģionālajās ražošanas jaudās ar valstīm ar zemiem un vidējiem ienākumiem, kā arī mērķtiecīgus centienus uzlabot medicīnisko pretpasākumu kapacitāti infrastruktūrā “Atjaunot un uzlabot pasauli” un jaunizveidotajā Global Gateway partnerībā. ES un Amerikas Savienotās Valstis saskaņos centienus, lai stiprinātu vietējās vakcīnu ražošanas spējas Āfrikā, un turpinās diskusijas par COVID-19 vakcīnu un ārstēšanas līdzekļu paplašināšanu un nodrošinās vienlīdzīgu piekļuvi tām.

Mēs aicinām partnerus pievienoties, lai atbalstītu koordinētus ieguldījumus, lai paplašinātu globālo un reģionālo ražošanu, tostarp attiecībā uz mRNS, vīrusu pārnēsātāju un/vai olbaltumvielu apakšvienības COVID-19 vakcīnām.

Vairāk informācijas

Kopīgs paziņojums par kopējās COVID-19 ražošanas un piegādes ķēdes darba grupas izveidi

Turpināt Reading

koronavīrusu

Koronavīruss: 200. ES dezinfekcijas robots nogādāts Eiropas slimnīcā, apstiprināti vēl 100

Izdots

on

21. septembrī Komisija nogādāja 200. dezinfekcijas robotu Barselonas slimnīcā Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí. Komisijas dāvinātie roboti palīdz dezinficēt COVID-19 pacientu istabas un ir daļa no Komisijas rīcības, lai apgādātu slimnīcas visā ES, lai palīdzētu tām tikt galā ar koronavīrusa pandēmijas sekām. Papildus šiem sākotnējiem 200 robotiem, kas tika paziņoti Pagājušā gada novembrī, Komisija nodrošināja pirkumam papildu 100, līdz ar to ziedojumu kopsumma sasniedza 300.

Eiropa, kas piemērota digitālā laikmeta izpilddirektorei Margrētai Vestagerei, sacīja: “Palīdzība dalībvalstīm pārvarēt pandēmijas izaicinājumus joprojām ir prioritāte numur viens, un šie ziedojumi - ļoti taustāms atbalsta veids - ir lielisks piemērs tam, var sasniegt. Tā ir Eiropas solidaritāte darbībā, un es priecājos redzēt, ka Komisija var darīt visu iespējamo, ziedojot papildu 100 dezinfekcijas robotus slimnīcām, kurām tā nepieciešama. ”

Divdesmit pieci dezinfekcijas roboti kopš februāra jau visu dienu strādā Spānijā, lai palīdzētu cīnīties pret koronavīrusa izplatību. Gandrīz katra ES dalībvalsts ir saņēmusi vismaz vienu dezinfekcijas robotu, kas dezinficē standarta pacientu istabu mazāk nekā 15 minūtēs, atvieglojot slimnīcas personālu un piedāvājot viņiem un viņu pacientiem lielāku aizsardzību pret iespējamu infekciju. Šī darbība ir iespējama, izmantojot Ārkārtas atbalsta instruments un ierīces piegādā Dānijas kompānijas UVD roboti, kas uzvarēja iepirkumā ārkārtas gadījumos.

reklāma

Turpināt Reading

koronavīrusu

Koronavīruss: Komisija paraksta līgumu par monoklonālu antivielu terapijas piegādi

Izdots

on

Komisija ir parakstījusi kopīgu iepirkuma pamatlīgumu ar farmācijas uzņēmumu Eli Lilly par monoklonālo antivielu ārstēšanas piegādi koronavīrusa slimniekiem. Tas iezīmē jaunāko attīstību šajā jomā pirmais piecu daudzsološo zāļu portfelis, ko Komisija paziņoja saskaņā ar ES Covid-19 terapijas stratēģiju 2021. gada jūnijā. Eiropas Zāļu aģentūra pašlaik pārskata šīs zāles. 18 dalībvalstis ir parakstījušas kopīgo iepirkumu līdz 220,000 XNUMX procedūru iegādei.

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kirjakidesa sacīja: “Tagad vairāk nekā 73% ES pieaugušo iedzīvotāju ir pilnībā vakcinēti, un šis rādītājs joprojām pieaugs. Bet vakcīnas nevar būt mūsu vienīgā atbilde uz COVID-19. Cilvēki joprojām turpina inficēties un saslimst. Mums jāturpina darbs, lai novērstu slimības ar vakcīnām, un tajā pašā laikā jānodrošina, ka mēs to varam ārstēt ar ārstniecības līdzekļiem. Ar šodienas parakstu mēs noslēdzam trešo iepirkumu un pildām mūsu saistības saskaņā ar ES terapeitisko stratēģiju, lai atvieglotu piekļuvi vismodernākajām zālēm COVID-19 pacientiem. ”

Lai gan vakcinācija joprojām ir visspēcīgākā priekšrocība gan pret vīrusu, gan tā variantiem, terapijai ir izšķiroša nozīme COVID-19 atbildes reakcijā. Tie palīdz glābt dzīvības, paātrina atveseļošanās laiku, samazina hospitalizācijas ilgumu un galu galā atvieglo veselības aprūpes sistēmu slogu.

reklāma

Eli Lilly produkts ir divu monoklonālu antivielu (bamlanivimabs un etesevimabs) kombinācija koronavīrusa pacientu ārstēšanai, kuriem nav nepieciešams skābeklis, bet kuriem ir augsts smaga COVID-19 risks. Monoklonālās antivielas ir laboratorijā iecerētas olbaltumvielas, kas imitē imūnsistēmas spēju cīnīties ar koronavīrusu. Tie saplūst ar tapas proteīnu un tādējādi bloķē vīrusa piesaisti cilvēka šūnām.

Saskaņā ar ES kopīgā iepirkuma līgumu Eiropas Komisija līdz šim ir noslēgusi gandrīz 200 līgumus par dažādiem medicīniskiem pretpasākumiem, kuru kopējā vērtība pārsniedz 12 miljardus eiro. Saskaņā ar kopīgo iepirkuma pamatlīgumu, kas noslēgts ar Eli Lilly, dalībvalstis var iegādāties kombinēto preparātu bamlanivimabu un etesevimabu, ja un kad tas ir nepieciešams, tiklīdz tas ir saņēmis no Eiropas Zāļu aģentūras nosacītu tirdzniecības atļauju ES līmenī vai atļauju ārkārtas lietošanai. attiecīgā dalībvalsts.

fons

reklāma

Šodienas kopīgais iepirkuma līgums seko līgumam, kas tika parakstīts ar Roche par produktu REGN-COV2, kas ir kombinēts ar Casirivimab un Imdevimab, 31. gada 2021. martā, un līgumam arh Glakso Smits Kline 27. gada 2021. jūlijā sotrovimaba (VIR-7831) piegādei, kas izstrādāts sadarbībā ar VIR biotehnoloģiju.

19. gada 6. maijā pieņemtās ES stratēģijas par COVID-2021 terapiju mērķis ir izveidot plašu COVID-19 terapijas klāstu, lai līdz 2021. gada oktobrim būtu pieejamas trīs jaunas zāles un līdz gada beigām, iespējams, vēl divas. Tas aptver visu zāļu dzīves ciklu, sākot no pētniecības, izstrādes, daudzsološu kandidātu atlases, ātras likumdošanas apstiprināšanas, ražošanas un izvietošanas līdz galīgajai lietošanai. Tā arī koordinēs, paplašinās un nodrošinās, ka ES kopīgi rīkojas, nodrošinot piekļuvi terapijai, izmantojot kopīgus iepirkumus.

Stratēģija ir daļa no spēcīgas Eiropas Veselības savienības, izmantojot saskaņotu ES pieeju, lai labāk aizsargātu mūsu pilsoņu veselību, sagatavotu ES un tās dalībvalstis, lai labāk novērstu un risinātu turpmākās pandēmijas, un uzlabotu Eiropas veselības sistēmu noturību. Koncentrējoties uz pacientu ar Covid-19 ārstēšanu, stratēģija darbojas kopā ar veiksmīgo ES vakcīnu stratēģiju, ar kuras palīdzību ES ir atļautas drošas un efektīvas vakcīnas pret COVID-19, lai novērstu un samazinātu saslimšanas gadījumu pārnešanu, kā arī hospitalizācijas rādītājus un slimības izraisīto nāves gadījumu skaitu.

29. gada 2021. jūnijā stratēģija sniedza pirmo rezultātu ar paziņojums par piecām kandidātterapijām kas drīz varētu būt pieejams pacientu ārstēšanai visā ES. Pieci produkti ir attīstības stadijā, un tiem ir liels potenciāls būt starp trim jaunajām COVID-19 terapijām, lai saņemtu atļauju līdz 2021. gada oktobrim, kas ir stratēģijā noteiktais mērķis, ar nosacījumu, ka galīgie dati pierāda to drošību, kvalitāti un efektivitāti. .

Globālai sadarbībai terapijas jomā ir izšķiroša nozīme un mūsu stratēģijas galvenā sastāvdaļa. Komisija ir apņēmusies sadarboties ar starptautiskajiem partneriem COVID-19 terapijas jomā un padarīt tās pieejamas visā pasaulē. Komisija arī pēta, kā atbalstīt labvēlīgu vidi veselības produktu ražošanai, vienlaikus stiprinot pētniecības spējas partnervalstīs visā pasaulē.

Vairāk informācijas

ES terapijas stratēģija

Koronavīrusa reakcija

Drošas vakcīnas COVID-19 eiropiešiem

Turpināt Reading
reklāma
reklāma
reklāma

trending