Savienoties ar mums

Eiropas Komisija

Komisija uzsāk kampaņu “CharactHer”, lai pilnvarotu visus talantus filmu un mediju nozarē

Izdots

on

Pie Kannu kinofestivāls, Komisija ir uzsākot an informēšanas kampaņa kuru mērķis ir veicināt daudzveidību un iekļaušanos filmu un ziņu mediju nozarēs un izcelt dzimumu līdztiesību un sieviešu lomu šajā nozarē. Kampaņa ar nosaukumu “Raksturs"ir pirmā iniciatīva, kas skaidri orientēta uz daudzveidību un iekļaušanu, kas uzsākta Plašsaziņas līdzekļu un audiovizuālās darbības plāns. Vērtības un pārredzamības viceprezidente Vēra Jourova, piedalīsies atklāšanas pasākumā un pievienosies paneļdiskusijai par šķēršļiem, ar kuriem sievietes sastopas karjeras laikā.

Viceprezidente Jourova sacīja: “Pārvarot pandēmiju, mums ir jāpārliecinās, ka sievietes ir mūsu atveseļošanās centienu centrā. Ar šo kampaņu mēs ceram, ka mēs varam iedvesmot daudzas sievietes, lai Eiropa varētu maksimāli izmantot visus savus talantus. ” Viņas atklāšanas runa būs pieejama šeit.

Iekšējā tirgus komisārs Tjerijs Bretons piebilda: “Kad mēs decembrī iepazīstinājām ar plašsaziņas līdzekļu un audiovizuālās darbības plānu, mūsu prioritāte bija ļoti skaidra: dažādībai jābūt mūsu priekšgalā plašsaziņas līdzekļu un audiovizuālās nozares atveseļošanā un pārveidošanā. Iekļaušanas veicināšana ir ne tikai mūsu sociālā atbildība, bet arī būtisks elements ceļā uz izturīgāku un konkurētspējīgāku nozari. ”

Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana "CharactHer kampaņa ir paredzēta plašākiem politikas centieniem, kuru mērķis ir stiprināt Komisijas programmu a Vienlīdzības savienība, izmantojot ES Dzimumu līdztiesības stratēģiju. Kampaņa, kas notiek sadarbībā ar Kolekcija 50/50, sāksies Kannu kinofestivāla ietvaros, kur 17 ES atbalstītas filmas sacenšas par balvām. Kannu kinofestivāla Marché du Film kontekstā arī Komisija piedalīsies vairāki notikumi programmas ietvaros Radošās Eiropas MEDIA programma.

Sīkāka informācija ir pieejama šeit.

Eiropas Komisija

Komisija uzsāk pārkāpumu procedūras pret 12 dalībvalstīm par to, ka nav transponēti ES noteikumi, kas aizliedz negodīgu tirdzniecības praksi

Izdots

on

TKomisija uzsāka pārkāpumu procedūras pret 12 dalībvalstīm par to, ka tās nav transponējušas ES noteikumus, kas aizliedz negodīgu tirdzniecības praksi lauksaimniecības un pārtikas nozarē. Direktīva par negodīgu tirdzniecības praksi lauksaimniecības un pārtikas piegādes ķēdē, kas pieņemta 17. gada 2019. aprīlī, nodrošina visu Eiropas lauksaimnieku, kā arī mazo un vidējās klases piegādātāju aizsardzību pret 16 negodīgu tirdzniecības praksi, ko veic lielāki pircēji pārtikas piegādes ķēdē. Direktīva attiecas uz lauksaimniecības un pārtikas produktiem, ko tirgo piegādes ķēdē, pirmo reizi ES līmenī aizliedzot šādu negodīgu praksi, ko vienpusēji uzspiedis viens tirdzniecības partneris.

Termiņš direktīvas transponēšanai valsts tiesību aktos bija 1. gada 2021. maijs. Šobrīd Bulgārija, Horvātija, Dānija, Somija, Vācija, Grieķija, Ungārija, Īrija, Latvija, Lietuva, Luksemburga, Malta, Nīderlande, Slovākija un Zviedrija paziņoja Komisijai, ka tās ir veikušas visus nepieciešamos pasākumus direktīvas transponēšanai, tādējādi paziņojot, ka transponēšana ir pabeigta. Francija un Igaunija ir informējušas, ka to tiesību akti direktīvu transponē tikai daļēji.   

Komisija nosūtīja brīdinājuma vēstules Austrijai, Beļģijai, Kiprai, Čehijai, Igaunijai, Francijai, Itālijai, Polijai, Portugālei, Rumānijai, Slovēnijai un Spānijai, lūdzot tās pieņemt un paziņot par attiecīgajiem pasākumiem. Dalībvalstīm tagad ir divi mēneši laika, lai atbildētu.

fons

Šī direktīva par negodīgu tirdzniecības praksi lauksaimniecības un pārtikas piegādes ķēdē palīdz stiprināt lauksaimnieku pozīcijas pārtikas piegādes ķēdē. 16 aizliegtās negodīgās tirdzniecības prakses cita starpā ietver: i) maksājumus par kavēšanos un pasūtījumu atcelšanu pēdējā brīdī ātrbojīgiem pārtikas produktiem; ii) vienpusējas vai atpakaļejošas izmaiņas līgumos; iii) piegādātāja piespiešana maksāt par izšķērdētiem produktiem; un iv) rakstisku līgumu atteikšana.

Saskaņā ar direktīvu lauksaimniekiem un maziem un vidējiem piegādātājiem, kā arī viņus pārstāvošajām organizācijām būs iespēja iesniegt pircēju sūdzības par šādu praksi. Dalībvalstīm būtu jāizveido izraudzītas valsts iestādes, kas izskatīs sūdzības. Konfidencialitāte ir aizsargāta saskaņā ar šiem noteikumiem, lai izvairītos no iespējamās pircēju atriebības.

Komisija ir arī veikusi pasākumus, lai palielinātu tirgus pārredzamība un veicināt ražotāju sadarbību. Kopā šie pasākumi nodrošinās līdzsvarotāku, taisnīgāku un efektīvāku piegādes ķēdi lauksaimniecības pārtikas nozarē.

Vairāk informācijas

Negodīga tirdzniecības prakse pārtikas apritē

Lauksaimniecības pārtikas piegādes ķēde

Turpināt Reading

koronavīrusu

Koronavīruss: Komisija paraksta līgumu par monoklonālas pretķermeņa ārstēšanas nodrošināšanu

Izdots

on

Vakar (27. jūlijā) Komisija parakstīja kopīgu iepirkuma pamatlīgumu ar farmācijas uzņēmumu Glaxo Smith Kline par sotrovimaba (VIR-7831) piegādi, kas ir pētāmā monoklonālā antivielu terapija, kas izstrādāta sadarbībā ar VIR biotehnoloģiju. Tā ir daļa no pirmais piecu daudzsološo zāļu portfelis, ko Komisija paziņoja 2021. gada jūnijā, un to pašlaik pārskata Eiropas Zāļu aģentūra. 16 ES dalībvalstis piedalās iepirkumā, lai iegādātos līdz 220,000 19 ārstēšanu. Sotrovimabu var lietot koronavīrusa pacientu ar viegliem simptomiem ārstēšanai, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis, bet kuriem ir augsts smagas COVID-XNUMX risks. Pašreizējie pētījumi liecina, ka agrīna ārstēšana var samazināt to pacientu skaitu, kuri pāriet smagākās formās un kuriem nepieciešama hospitalizācija vai uzņemšana intensīvās terapijas nodaļās.

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kiriakidese sacīja: “Mēs apņēmāmies savā COVID-19 terapijas stratēģija līdz oktobrim atļauts vismaz trīs jaunus terapeitiskos līdzekļus. Tagad mēs piegādājam otro pamatlīgumu, kas pacientiem nodrošina monoklonālu antivielu ārstēšanu. Līdztekus vakcīnām drošai un efektīvai terapijai būs izšķiroša nozīme, lai Eiropa atgrieztos jaunā normālā stāvoklī. ”

Monoklonālās antivielas ir laboratorijā iecerētas olbaltumvielas, kas imitē imūnsistēmas spēju cīnīties ar koronavīrusu. Tie pievienojas tapas proteīnam un tādējādi bloķē vīrusa piesaisti cilvēka šūnām. Eiropas Komisija noslēdza gandrīz 200 līgumus par dažādiem medicīniskiem pretpasākumiem, kuru vērtība pārsniedz EUR 12 miljardus.

Saskaņā ar pašreizējo pamatlīgumu ar Glaxo Smith Kline dalībvalstis vajadzības gadījumā var iegādāties sotrovimabu (VIR-7831), tiklīdz tas ir saņēmis vai nu ārkārtas lietošanas atļauju attiecīgajā dalībvalstī, vai (nosacītu) tirdzniecības atļauju ES līmenī no Eiropas Zāļu aģentūra. Papildinformāciju var atrast šeit.

Turpināt Reading

vide

Ūdens apsaimniekošana: Komisija konsultējas, lai atjauninātu piesārņotāju sarakstu, kas ietekmē virszemes un gruntsūdeņus

Izdots

on

Komisija ir uzsākusi tiešsaistes sabiedriskā apspriešana meklēt viedokļus par virszemes un gruntsūdeņos sastopamo piesārņotāju sarakstu gaidāmo pārskatīšanu, kā arī par atbilstošajiem normatīvajiem standartiem. Šī iniciatīva ir īpaši svarīga, lai īstenotu nesen pieņemto Nulles piesārņojuma rīcības plāns kā daļa no Eiropas Zaļais darījumsun plašāki centieni nodrošināt efektīvāku un drošāku ūdens izmantošanu.

Vides, okeānu un zivsaimniecības komisārs Virdžijs Sinkevičs sacīja: “Tīrā ūdens ieguvumiem vajadzētu būt visiem eiropiešiem. Labas virszemes un gruntsūdeņu kvalitātes nodrošināšana Eiropā ir ārkārtīgi svarīga cilvēku veselībai un videi. Cik vien iespējams, jāizvairās no piesārņojuma, ko izraisa pesticīdi, ķīmiskas ķīmiskas vielas vai farmaceitisko vielu atliekas. Mēs vēlamies dzirdēt jūsu viedokli par to, kā to vislabāk sasniegt. ”

Atrasts nesen veikts novērtējums (“fitnesa pārbaude”) 2019. gada decembrī ES ūdens likumdošana ir visumā piemērota mērķim. Tomēr jāuzlabo tādi aspekti kā ieguldījumi, īstenošanas noteikumi, ūdens mērķu integrēšana citās politikas jomās, administratīvā vienkāršošana un digitalizācija. Šīs pārskatīšanas mērķis ir novērst dažus trūkumus saistībā ar ķīmisko piesārņojumu un juridisko pienākumu regulāri pārskatīt piesārņotāju sarakstus, kā arī palīdzēt paātrināt ieviešanu. Sabiedriskā apspriešana ir pieejama atsauksmēm līdz 1. gada 2021. novembrim. Plašāka informācija ir šajā presei.

Turpināt Reading
reklāma
reklāma
reklāma

trending