EAPM: liels vēža pārvarēšanas plāns, kas paredzēts lielai palaišanai, koronavīrusa ierobežojumi kļūst stingrāki

Labrīt, veselības kolēģi, un laipni lūdzam nedēļas pirmajā atjauninājumā no Eiropas Personalizētās medicīnas alianses (EAPM). Nākamnedēļ tā ir liela nedēļa veselībai kopumā, jo no 3. februāra Eiropas Komisija oficiāli publicēs savu ES Pārvarēšanas vēža plānu, un joprojām ir jautājumi, vai ES Pārvarēšanas vēža plānā tiks pietiekami risināts plaušu vēža skrīnings, raksta EAPM izpilddirektors Dr. Deniss Horgans.

Plaušu vēzis - transformācija vietējā un valsts līmenī ar nepieciešamo ES politikas atbalstu.  

Eiropā plaušu vēzis (LC) ir tālu priekšā kā galvenais nāves cēlonis no šīs slimības, un tas katru gadu izraisa vairāk nekā 266,000 21 nāves gadījumu - XNUMX% no visiem ar vēzi saistītajiem nāves gadījumiem. 

Tas nav tik augsts kā COVID mirstības līmenis 2020. gadā, taču šie plaušu vēža izraisītie nāves gadījumi nav vienreizēja krīze, kas ir izraisījusi bezprecedenta mobilizāciju, lai to kontrolētu. EAPM ļoti cenšas pievērst lielāku uzmanību plaušu vēzim (LC), kam nepieciešama transformācija valsts aprūpes ceļos, kā arī vietējā un valsts politikā. LC aprūpei tiek piešķirta augsta prioritāte tikai dažu valstu veselības stratēģiju ietvaros. 

Bet lielākoties no dalībvalstīm, kuras stimulē Eiropas Savienība, ir jāatzīst, ka veselības aprūpes resursu reorganizāciju un pārdali attaisno pašreizējās milzīgās izmaksas indivīdiem un sabiedrībai par pieaugošo šāda veida vēža sastopamību. Šie ir galvenie jautājumi, kas būtu jāņem vērā, kā uzsvēra EAPM iesaistītā ieinteresēto personu iesaistīšanās. 

 Skrīnings ir visredzamākais ceļš uz šīs dzīvības iznīcināšanas arestēšanu, un tas ir jautājums par vēža meklēšanu, pirms personai ir kādi simptomi. Tas var palīdzēt vēzi atrast agrīnā stadijā. Kad patoloģiski audi vai vēzis tiek atklāti agri, to var būt vieglāk ārstēt. Līdz brīdim, kad parādās simptomi, vēzis, iespējams, ir sācis izplatīties.  

Tas pats attiecas uz plaušu vēzi.

reklāma

Pēdējo divu desmitgažu laikā pierādījumi ir kļuvuši pārliecinoši, ka skrīnings var mainīt plaušu vēža upuru likteni. Tomēr satraucoši ES dalībvalstis joprojām vilcinās par tā pieņemšanu, un tas joprojām ir maz politisko prioritāšu jomā nacionālā un ES līmenī. Tā rezultātā finansējums tam un skrīninga pakalpojumu atlīdzināšana joprojām ir nevienmērīga un nepietiekama, un tā vēl nav apmierinoši integrēta veselības aprūpes sistēmā.

Instrumenti ir situācijas uzlabošanai. Kā EAPM ar saviem biedriem politikas veidotājiem ir uzsvēris: "Efektivitāte ir pierādīta. Netērējiet vairāk laika! Tagad mums ir visi pierādījumi, kurus mums varētu pārmest par neko nedarīšanu." 

ES pārvarēšanas vēža plānā būtu jārisina šī neapmierinātā problēma. 

EMA eksperts nav pārsteigts par ES COVID izmēģinājumiem

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir izveidojusi īpašas darba grupas, lai risinātu COVID-19 pandēmijas radītās zinātniskās, reglamentējošās un operatīvās problēmas, un uzsāka tās darbības nepārtrauktības plānu. Šo pasākumu mērķis ir aizsargāt Aģentūras pamatdarbības, kas saistītas ar zāļu novērtēšanu un uzraudzību pandēmijas laikā, kā arī piesaistīt resursus, kas nodarbojas ar COVID-19.

Tomēr EMA vecākais medicīnas darbinieks Hanss-Georgs Eihlers ir nepārliecinoši novērtējis ES klīnisko pētījumu rezultātus koronavīrusa pandēmijas laikā: “Salīdzinot ar citiem reģioniem, ES nebija pārāk veiksmīga, lai īstenotu lielus jēgpilnus… izmēģinājumus COVID-19 zāles. ” 

"Ja paskatās uz to, kas mums ir jēgpilnu izmēģinājumu rezultātu ziņā, tie galvenokārt nāk no valstīm ārpus pašreizējās ES," viņš piebilda. 

Ja Eiropa vēlas pilnveidoties, sacīja Eihlers, tai ir vajadzīga infrastruktūra un pārvaldība, kā arī finansējums lieliem, ES mēroga izmēģinājumiem. Tam nepieciešami arī reālās pasaules veselības aprūpes dati, kas var palīdzēt atbildēt uz jautājumiem, piemēram, par vakcīnu un ārstēšanas ilgtermiņa izmantošanu. 

Eiropadomes priekšsēdētājs pauž šaubas par 70% vakcināciju līdz vasarai 

Čārlzs Mišels, Eiropadomes priekšsēdētājs, izteica savus komentārus, kad ES ir jāpārbauda lēnā koronavīrusa vakcīnu ieviešana vairākas nedēļas pēc tam, kad Lielbritānija ir iestatījusi bumbu. Runājot svētdien (24. janvārī), Mišels radio Europe1 sacīja: "Nākamo nedēļu laikā ražošanas līnijās ir grūtības, un tas procesu padarīs sarežģītāku. Bet, ja mums izdosies mobilizēt ražošanas līnijas, mēs varētu gūt panākumus .Būs grūti. ” ES vēl nav devusi priekšnoteikumu Oksfordas / AstraZeneca vakcīnai.

"Nāvējošāks" AK variants apgalvo zinātnieki 

Zinātnieki saka, ka pazīmes, ka jauns koronavīrusa variants ir nāvējošāks, nekā iepriekšējai versijai nevajadzētu būt "spēles mainītājam" Apvienotās Karalistes reakcijā uz pandēmiju. Lielbritānijas premjerministrs Boriss Džonsons ir teicis, ka ir "daži pierādījumi", ka šis variants var būt saistīts ar "augstāku mirstības pakāpi". Bet pētījuma līdzautors, uz kuru atsaucās premjerministrs, teica, ka varianta nāvīgums joprojām ir "atklāts jautājums". Cits padomnieks teica, ka ir pārsteigts, ka Džonsons ir dalījies atklājumos, kad dati "nebija īpaši spēcīgi". Trešais labākais mediķis sacīja, ka ir "par agru" būt "absolūti skaidram".

Brazīlijas variants rada bažas 

Austrumanglijas universitātes medicīnas profesors Pols Hanters sacīja, ka, viņaprāt, ir iespējams, ka Brazīlijas variants parādīs arī lielāku izturību pret antivielām. "Mēs, visticamāk, redzēsim pakāpenisku variantu uzkrāšanos, kas arvien vairāk spēj izvairīties no vakcīnas izraisītas imunitātes un patiešām dabiski ierosinātas imunitātes," sacīja Hanters. 

Komisija ierosina stingrākus koronavīrusa ceļošanas ierobežojumus 

Eiropas Komisija ir ierosinājusi pastiprināt koronavīrusa ierobežojumus ceļotājiem blokā, kā arī ceļotājiem no trešām valstīm. Pirmdien tieslietu komisārs Didjērs Reininders sacīja: "Ir steidzami jāsamazina ar ceļošanu saistītu infekciju risks, lai mazinātu apgrūtinājumu pārmērīgi izstieptām veselības sistēmām."  

Monoklonālās antivielas 

Pētījums ASV pansionātos pirmo reizi parādīja, ka laboratorijā masveidā ražotas monoklonālās antivielas var pasargāt cilvēkus no simptomātiskas COVID-19 attīstības. Viņu ražotājs Eli Lilly cer, ka šīs antivielas nodrošinās papildu veidu, kā aizsargāt cilvēkus, kuriem ir nopietnas slimības risks, no pandēmijas koronavīrusa. Bet, ņemot vērā COVID-19 vakcīnu panākumus un to pieaugošo pieejamību, nav skaidrs, ka dārga un nedaudz apgrūtinoša iejaukšanās tiks plaši izmantota. 

Gan Eli Lilly monoklonālās antivielas, gan līdzīgs divu antivielu kokteilis no Regeneron Pharmaceuticals - kas tika labi izmantots bijušā ASV prezidenta Donalda Trampa ārstēšanai 2020. gada oktobrī - jau ir saņēmis atļauju ārkārtas lietošanai (EUA) kā terapeitisku līdzekli tiem, kas inficējušies un atrodas augsts smagas COVID-19 attīstības risks. Pagaidām tie netiek plaši izmantoti, jo tie jāievada agri inficēšanās laikā un jāinjicē slimnīcā vai klīnikā. Bet tagad, kad tie šķiet efektīvi pat vieglu slimību novēršanā, Eli Lilly plāno lūgt ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi paplašināt EUA, iekļaujot lietošanu kā profilaktisku.

Pagaidām tas ir viss, sākot no EAPM - lai jums patīkama, droša nedēļa, labi uzturieties un tiekamies piektdien, lai iegūtu vairāk atjauninājumu.

Dalieties ar šo rakstu: