Savienoties ar mums

Eiropas Komisija

Eiropas Veselības savienība: jauni noteikumi, lai uzlabotu klīniskos izmēģinājumus ES

AKCIJA:

Izdots

pirms 2 gadiem

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

No šodienas (31. janvāris) tiek veikta novērtēšana un uzraudzība klīniskie pētījumi tiks saskaņoti visā ES, jo īpaši ar a Klīniskie izmēģinājumi Informācijas sistēma (CTIS), ko pārvalda Eiropas Zāļu aģentūra. Šajā datumā, Regula par klīniskajiem pētījumiem stāsies pieteikumā. Regula uzlabos klīnisko izmēģinājumu veikšanu ES, nodrošinot visaugstākos dalībnieku drošības standartus un palielinot izmēģinājumu informācijas pārredzamību. Apsveicot šo svarīgo soli, veselības un pārtikas drošības komisāre Stella Kiriakidesa (attēlā) sniedza šādu paziņojumu: “Klīnisko izmēģinājumu regula iezīmē svarīgu un pozitīvu soli Eiropas pacientiem un tuvina mūs spēcīgākai Eiropas veselības savienībai. Tas ļaus mums ātrāk saņemt atļaujas klīniskajiem izmēģinājumiem visās mūsu dalībvalstīs, tādējādi uzlabojot klīnisko pētījumu efektivitāti kopumā. Tajā pašā laikā tiks ievēroti augstie kvalitātes un drošības standarti, kas jau noteikti šādiem izmēģinājumiem. Lai gan ES katru gadu jau tiek veikti gandrīz 4,000 klīnisko pētījumu, regula padarīs svarīgus pētījumus vēl izdevīgākus pētniekiem un pacientiem, kuri visvairāk ir atkarīgi no ātriem un uzticamiem izmēģinājumiem. Pilns paziņojums ir pieejams online.

Dalieties ar šo rakstu:

Saistītās tēmas:
EU Reporter publicē rakstus no dažādiem ārējiem avotiem, kas pauž dažādus viedokļus. Šajos pantos paustās nostājas ne vienmēr atbilst EU Reporter nostājai.
reklāma

trending