Savienoties ar mums

Covid-19

COVID-19: "Ja brīvprātīgā licencēšana neizdodas, obligātajai licencēšanai jābūt likumīgam instrumentam" von der Leyen

Izdots

on

Deputāti balsos par to, vai ES būtu jālūdz Pasaules Tirdzniecības organizācijai (PTO) atteikties no intelektuālā īpašuma tiesībām uz vakcīnām COVID-19. Parlaments rīt balsos par rezolūciju par atteikšanos no COVID-19 vakcīnas patentiem.

Maija plenārsēdes laikā Eiropas Parlaments aicināja Komisiju lūgt Pasaules Tirdzniecības organizāciju (PTO) atteikties no intelektuālā īpašuma tiesībām uz vakcīnām COVID-19 - šo iniciatīvu ierosināja Dienvidāfrika un Indija un šķietami nesen atbalstīja jaunā Bidena administrācija ASV. 

Deputātu viedoklis krasi dalās ar dažiem aicinājumiem atteikties, bet citi apgalvo, ka tas varētu būt neproduktīvs un ir “nepatiesa laba ideja”, kas paātrinātu vakcīnu nodrošināšanu un kaitētu inovācijām. Tā vietā viņi apgalvoja, ka Komisijai būtu jācenšas panākt brīvprātīgu licencēšanu līdzās zināšanu un tehnoloģiju apmaiņai, kā arī jāpalielina ražošanas iekārtas citu reģionu Āfrikā.

G20 globālajā veselības samitā, ko nesen sasauca Itālijas premjerministrs Mario Dragi un fon derls Lejens. Fon der Lejena izklāstīja trīs galvenos punktus, kas minēti deklarācijā, viņa teica: “Pirmkārt, [G20] apņēmās palielināt ražošanas jaudu valstīs ar zemiem un vidējiem ienākumiem. Tad, protams, otrā tēma, kas vērsta uz šīm nepilnībām piegādes ķēdēs, lai nodrošinātu vienmērīgu vakcīnu un sastāvdaļu plūsmu. Visbeidzot, mēs apņēmāmies ieguldīt globālās uzraudzības un agrīnās brīdināšanas sistēmā. ” 

Par atteikšanos no TRIPS Ursula fon der Lejena sacīja: “Nesen tika izvirzīts jautājums par atbrīvojumu no TRIPS, mēs teicām, ka esam atvērti diskusijām. Tagad, tikai četras nedēļas vēlāk, mēs PTO esam izvirzījuši jaunu globālās tirdzniecības iniciatīvu, kuras mērķis ir nodrošināt vienlīdzīgāku piekļuvi vakcīnām un ārstniecības līdzekļiem ... Es domāju, ka intelektuālais īpašums ir jāaizsargā, jāaizsargā, jo tā ir izrāviena ideja. Un tas saglabā stimulus jauninājumiem pētniecībā un attīstībā. Protams, brīvprātīgās licences ir visefektīvākais veids, kā veicināt ražošanas paplašināšanu. 

"G20 globālajā veselības samitā šis novērtējums tomēr tika apstiprināts, un tas ir liels, tomēr globālā ārkārtas situācijā, piemēram, šajā pandēmijā, ja brīvprātīga licencēšana neizdodas, obligātajai licencēšanai jābūt likumīgam instrumentam ražošanas palielināšanai. Un tāpēc mēs kopā ar PTO vēlamies precizēt un vienkāršot obligātās licencēšanas izmantošanu valsts ārkārtas situācijās. Mēs vakar apspriedām šo priekšlikumu ar PTO.

"Europeh ir arī uzņēmies vienu miljardu eiro, lai izveidotu ražošanas centrus dažādos Āfrikas reģionos kopā ar Āfrikas partneriem un mūsu rūpniecības partneriem."

Iepriekšējās debatēs abu pušu deputāti kritizēja ASV un Lielbritāniju par pārmērīgu devu uzkrāšanu laikā, kad nabadzīgākām valstīm ir niecīga piekļuve vai tās nav vispār. Vienīgi starp vienaudžiem attīstītajā pasaulē ES jau ir eksportējusi aptuveni pusi no saražotās produkcijas uz valstīm, kurām tā nepieciešama.

Covid-19

ES piekrīt atzīt Šveices COVID sertifikātus

Izdots

on

Šodien (8. jūlijā) Eiropas Komisija pieņēma a lēmums Šveices COVID-19 sertifikātu atzīšana par līdzvērtīgu ES digitālajam COVID sertifikātam. Tam vajadzētu ievērojami atvieglot ceļojumus starp Šveici un tās kaimiņiem.

Šveice ir pirmā valsts no 30 ES un EEZ zonas valstīm, kas ir savienota ar ES sistēmu. The Šveices COVID sertifikāti tiks pieņemti ES ar tādiem pašiem nosacījumiem kā ES digitālais COVID sertifikāts. Šveices valstspiederīgie, ES pilsoņi un trešo valstu valstspiederīgie, kuri likumīgi uzturas vai uzturas Šveicē, varēs ceļot ES iekšienē ar tādiem pašiem nosacījumiem kā ES digitālā COVID sertifikāta turētāji. 

Tieslietu komisārs Didjers Reinards teica: “Es ļoti atzinīgi vērtēju to, ka Šveices iestādes ir nolēmušas ieviest sistēmu, kuras pamatā ir ES digitālais COVID sertifikāts. Tas šovasar ļaus ES pilsoņiem un Šveices pilsoņiem ceļot droši un brīvāk. ” 

Šveice ir savienota ar ES digitālā COVID sertifikāta uzticamības sistēmu.

Sarunas ar Lielbritāniju un citām trešām valstīm joprojām turpinās.

Turpināt Reading

koronavīrusu

COVID-19 terapijas stratēģija: Komisija identificē piecus daudzsološus terapijas kandidātus

Izdots

on

ES stratēģija par COVID-19 terapiju ir devusi pirmo rezultātu, paziņojot par pirmo piecu terapeitisko līdzekļu portfeli, kas drīz varētu būt pieejami pacientu ārstēšanai visā ES. Četras no šīm terapijas zālēm ir monoklonālas antivielas, kuras Eiropas Zāļu aģentūra regulāri pārbauda. Vēl viens ir imūnsupresants, kuram ir reģistrācijas apliecība, kuru var paplašināt, iekļaujot COVID-19 pacientu ārstēšanu.

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kiriakidese sacīja: “Mēs speram pirmo soli ceļā uz plašu terapeitisko līdzekļu portfeli, lai ārstētu COVID-19. Kamēr vakcinācija progresē arvien ātrāk, vīruss neizzudīs, un pacientiem būs nepieciešama droša un efektīva ārstēšana, lai samazinātu COVID-19 slogu. Mūsu mērķis ir skaidrs, mūsu mērķis ir identificēt vairāk izstrādes stadijā esošos kandidātus un līdz gada beigām atļaut vismaz trīs jaunus terapijas līdzekļus. Šī ir Eiropas Veselības savienība darbībā. ”

Pieci produkti ir progresīvā attīstības stadijā, un tiem ir liels potenciāls iekļūt starp trim jaunajām COVID-19 terapijas zālēm, kas saņems atļauju līdz 2021. gada oktobrim, kas ir stratēģijā noteiktais mērķis, ja galīgie dati parāda to drošību, kvalitāti un efektivitāti. . Skatīt Communiqué de presse un Jautājumi un atbildes sīkāku informāciju.

Turpināt Reading

Covid-19

Beļģijas tiesa uzskata, ka AstraZeneca vajadzēja izmantot Lielbritānijas ražojumus, lai izpildītu ES līgumu

Izdots

on

Šodien (18. jūnijā) Beļģijas Pirmās instances tiesa publicēja savu spriedumu par lietu, kuru pret AstraZeneca (AZ) ierosinājusi Eiropas Komisija un tās dalībvalstis par pagaidu pasākumiem. Tiesa atzina, ka AZ neizdevās izpildīt “labākos saprātīgos centienus” iepriekšējs pirkuma līgums (APA) ar ES, tiesa, kas ir svarīgi, tiesa konstatēja, ka Oksfordas ražotne tika monopolizēta, lai izpildītu Apvienotās Karalistes saistības, neskatoties uz skaidrajām atsaucēm uz to APA.

AZ darbība mudināja Eiropas Savienību ieviest ļoti rūpīgi ierobežotus tirdzniecības ierobežojumus, kas bija vērsti uz šīs problēmas risināšanu.

AstraZeneca līdz septembra beigām būs jānogādā 80.2 miljoni devu, vai arī par katru devu, kuru tā nesniedz, būs jāmaksā 10 eiro. Tas ir tālu no Eiropas Komisijas pieprasījuma līdz 120. gada jūnija beigām noteikt 2021 miljonus vakcīnu devu un līdz 300. gada septembra beigām - 2021 miljonus devu. Mūsu sprieduma lasījums liek domāt, ka, atzīstot, ka Lielbritānijas produkcija būtu jāizmanto, lai izpildītu ES prasības, un citas produkcijas ražošana citās valstīs, kas nav ES dalībvalstis, tiešsaistē, šīs devas, iespējams, tagad ir sasniedzamas.

AstraZeneca un Eiropas Komisija atzinīgi vērtēja lēmumu, taču izmaksas tika sadalītas pēc 7: 3, AZ segot 70%.

Paziņojumā presei AstraZeneca ģenerāladvokāts Džefrijs Pots sacīja: “Mēs esam apmierināti ar Tiesas rīkojumu. AstraZeneca ir pilnībā izpildījis savu vienošanos ar Eiropas Komisiju, un mēs turpināsim koncentrēties uz steidzamu uzdevumu piegādāt efektīvu vakcīnu. ”

Tomēr savā paziņojumā Eiropas Komisija atzinīgi vērtē tiesnešu atzinumu, ka AstraZeneca ir nopietni pārkāpusi (“nepatiesu lourde”) savas līgumsaistības ar ES.

Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Ursula fon der Lejena sacīja: "Šis lēmums apstiprina Komisijas nostāju: AstraZeneca nepildīja līgumā uzņemtās saistības." Komisija arī saka, ka Komisijas “pareizais juridiskais pamats” - kuru daži bija apšaubījuši - tika apstiprināts. 

Paziņojumā presei AstraZeneca paziņoja: “Tiesa konstatēja, ka Eiropas Komisijai nav ekskluzivitātes vai prioritātes tiesību pār visām pārējām līgumslēdzējām pusēm.” Tomēr tas nebija jautājums, tiesa aicināja ievērot proporcionalitāti, ja ir pretrunīgi līgumi.

Turpināt Reading
reklāma
reklāma

trending