Savienoties ar mums

Covid-19

ES digitālā COVID sertifikāta derīguma termiņš ir mēnesis agrāk

Izdots

on

Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana EU Gateway COVID sertifikātiem dzīvoja septiņās Eiropas valstīs 1. jūnijā, mēnesi pirms termiņa 1. jūlija.

Dalībvalstis, kuras maijā ir veiksmīgi pārbaudījušas ES vārteju, tagad var ar to izveidot savienojumu. Valstu iestādes var sākt brīvprātīgi izsniegt sertifikātus.

Iekšējā tirgus komisārs Tjerijs Bretons sacīja: "Savlaicīga sagatavošanās ļaus pilnīgai sistēmai darboties līdz 1. jūlijam - kad priekšlikums stāsies spēkā un ES būs pienācis laiks atkal atvērties šovasar."

Kas ir ES vārti?

EU Gateway sertificē un aizsargā drošības elementus, kas ietverti visu sertifikātu QR kodos, piemēram, digitālā paraksta atslēgu.

Tādējādi iedzīvotāji un iestādes var pārliecināties, ka sertifikāti ir autentiski.

Tiem, kurus interesē datu aizsardzība, sertifikāta īpašnieka veselības informācija, ieceļojot citā dalībvalstī, neiziet caur ES vārteju. Pārbauda tikai sertifikāta autentiskumu un derīgumu.

Kur es varu izmantot savu ES digitālo COVID sertifikātu?

Eiropas valstis, kuras jau ir sākušas izsniegt pirmos digitālos COVID sertifikātus, ir Bulgārija, Čehija, Dānija, Vācija, Grieķija, Horvātijaun Polija.

Saskaņā ar Eiropas Komisijas grafiku ES digitālais COVID sertifikāts būs pieejams visās ES dalībvalstīs 1. jūlijā.

Pēc ES digitālā COVID sertifikāta piemērošanas visā ES būs sešu nedēļu pakāpenisks ieviešanas periods citi COVID caurlaides formāti var izmantot visā Eiropas Savienībā, līdz 12. augustam.

Kā darbojas Eiropas COVID caurlaide?

Sertifikāts būs pieejams pilsoņiem, kuri ir vakcinēti pret COVID-19 vai nesen saņēmuši negatīvus testa rezultātus vai ir atguvušies no COVID-19.

Vakcinētu personu gadījumā Eiropas Komisija paziņo, ka sertifikāti “attieksies tikai uz vakcīnām, kas saņēmušas ES mēroga tirdzniecības atļauju”. Atjaunināts atļauto un neapstiprināto vakcīnu saraksts ir pieejams vietnē Covid Pass sertifikāts.

Tiem, kuri pēc inficēšanās ir pasargāti no slimības, viņu imunitāte tiek uzskatīta par derīgu līdz sešiem mēnešiem.

Vakcinēti un atveseļoti īpašnieki tiks atbrīvoti no testēšanas vai karantīnas, kas saistīta ar ceļošanu.

Kā izskatās ES digitālais COVID sertifikāts?

ES digitālo COVID sertifikātu var izsniegt papīra vai digitālā formātā.

Tajā ir turētāja vārds un dzimšanas datums, sertifikāta izdošanas datums, informācija par turētāja vakcīnu, COVID testu vai atkopšanu un unikāla digitālā paraksta atslēga.

COVID sertifikāts neaizstāj ceļošanas dokumentu. Īpašniekiem jāiesniedz arī pase vai personas apliecība.

Covid-19

ES piekrīt atzīt Šveices COVID sertifikātus

Izdots

on

Šodien (8. jūlijā) Eiropas Komisija pieņēma a lēmums Šveices COVID-19 sertifikātu atzīšana par līdzvērtīgu ES digitālajam COVID sertifikātam. Tam vajadzētu ievērojami atvieglot ceļojumus starp Šveici un tās kaimiņiem.

Šveice ir pirmā valsts no 30 ES un EEZ zonas valstīm, kas ir savienota ar ES sistēmu. The Šveices COVID sertifikāti tiks pieņemti ES ar tādiem pašiem nosacījumiem kā ES digitālais COVID sertifikāts. Šveices valstspiederīgie, ES pilsoņi un trešo valstu valstspiederīgie, kuri likumīgi uzturas vai uzturas Šveicē, varēs ceļot ES iekšienē ar tādiem pašiem nosacījumiem kā ES digitālā COVID sertifikāta turētāji. 

Tieslietu komisārs Didjers Reinards teica: “Es ļoti atzinīgi vērtēju to, ka Šveices iestādes ir nolēmušas ieviest sistēmu, kuras pamatā ir ES digitālais COVID sertifikāts. Tas šovasar ļaus ES pilsoņiem un Šveices pilsoņiem ceļot droši un brīvāk. ” 

Šveice ir savienota ar ES digitālā COVID sertifikāta uzticamības sistēmu.

Sarunas ar Lielbritāniju un citām trešām valstīm joprojām turpinās.

Turpināt Reading

koronavīrusu

COVID-19 terapijas stratēģija: Komisija identificē piecus daudzsološus terapijas kandidātus

Izdots

on

ES stratēģija par COVID-19 terapiju ir devusi pirmo rezultātu, paziņojot par pirmo piecu terapeitisko līdzekļu portfeli, kas drīz varētu būt pieejami pacientu ārstēšanai visā ES. Četras no šīm terapijas zālēm ir monoklonālas antivielas, kuras Eiropas Zāļu aģentūra regulāri pārbauda. Vēl viens ir imūnsupresants, kuram ir reģistrācijas apliecība, kuru var paplašināt, iekļaujot COVID-19 pacientu ārstēšanu.

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kiriakidese sacīja: “Mēs speram pirmo soli ceļā uz plašu terapeitisko līdzekļu portfeli, lai ārstētu COVID-19. Kamēr vakcinācija progresē arvien ātrāk, vīruss neizzudīs, un pacientiem būs nepieciešama droša un efektīva ārstēšana, lai samazinātu COVID-19 slogu. Mūsu mērķis ir skaidrs, mūsu mērķis ir identificēt vairāk izstrādes stadijā esošos kandidātus un līdz gada beigām atļaut vismaz trīs jaunus terapijas līdzekļus. Šī ir Eiropas Veselības savienība darbībā. ”

Pieci produkti ir progresīvā attīstības stadijā, un tiem ir liels potenciāls iekļūt starp trim jaunajām COVID-19 terapijas zālēm, kas saņems atļauju līdz 2021. gada oktobrim, kas ir stratēģijā noteiktais mērķis, ja galīgie dati parāda to drošību, kvalitāti un efektivitāti. . Skatīt Communiqué de presse un Jautājumi un atbildes sīkāku informāciju.

Turpināt Reading

Covid-19

Beļģijas tiesa uzskata, ka AstraZeneca vajadzēja izmantot Lielbritānijas ražojumus, lai izpildītu ES līgumu

Izdots

on

Šodien (18. jūnijā) Beļģijas Pirmās instances tiesa publicēja savu spriedumu par lietu, kuru pret AstraZeneca (AZ) ierosinājusi Eiropas Komisija un tās dalībvalstis par pagaidu pasākumiem. Tiesa atzina, ka AZ neizdevās izpildīt “labākos saprātīgos centienus” iepriekšējs pirkuma līgums (APA) ar ES, tiesa, kas ir svarīgi, tiesa konstatēja, ka Oksfordas ražotne tika monopolizēta, lai izpildītu Apvienotās Karalistes saistības, neskatoties uz skaidrajām atsaucēm uz to APA.

AZ darbība mudināja Eiropas Savienību ieviest ļoti rūpīgi ierobežotus tirdzniecības ierobežojumus, kas bija vērsti uz šīs problēmas risināšanu.

AstraZeneca līdz septembra beigām būs jānogādā 80.2 miljoni devu, vai arī par katru devu, kuru tā nesniedz, būs jāmaksā 10 eiro. Tas ir tālu no Eiropas Komisijas pieprasījuma līdz 120. gada jūnija beigām noteikt 2021 miljonus vakcīnu devu un līdz 300. gada septembra beigām - 2021 miljonus devu. Mūsu sprieduma lasījums liek domāt, ka, atzīstot, ka Lielbritānijas produkcija būtu jāizmanto, lai izpildītu ES prasības, un citas produkcijas ražošana citās valstīs, kas nav ES dalībvalstis, tiešsaistē, šīs devas, iespējams, tagad ir sasniedzamas.

AstraZeneca un Eiropas Komisija atzinīgi vērtēja lēmumu, taču izmaksas tika sadalītas pēc 7: 3, AZ segot 70%.

Paziņojumā presei AstraZeneca ģenerāladvokāts Džefrijs Pots sacīja: “Mēs esam apmierināti ar Tiesas rīkojumu. AstraZeneca ir pilnībā izpildījis savu vienošanos ar Eiropas Komisiju, un mēs turpināsim koncentrēties uz steidzamu uzdevumu piegādāt efektīvu vakcīnu. ”

Tomēr savā paziņojumā Eiropas Komisija atzinīgi vērtē tiesnešu atzinumu, ka AstraZeneca ir nopietni pārkāpusi (“nepatiesu lourde”) savas līgumsaistības ar ES.

Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Ursula fon der Lejena sacīja: "Šis lēmums apstiprina Komisijas nostāju: AstraZeneca nepildīja līgumā uzņemtās saistības." Komisija arī saka, ka Komisijas “pareizais juridiskais pamats” - kuru daži bija apšaubījuši - tika apstiprināts. 

Paziņojumā presei AstraZeneca paziņoja: “Tiesa konstatēja, ka Eiropas Komisijai nav ekskluzivitātes vai prioritātes tiesību pār visām pārējām līgumslēdzējām pusēm.” Tomēr tas nebija jautājums, tiesa aicināja ievērot proporcionalitāti, ja ir pretrunīgi līgumi.

Turpināt Reading
reklāma
reklāma

trending