Savienoties ar mums

Covid-19

ASV atbalsta PTO atteikšanos no intelektuālā īpašuma attiecībā uz COVID-19 vakcīnām

Izdots

on

ASV tirdzniecības pārstāves Ketrīna Tai pārsteiguma paziņojumā paziņoja, ka ASV atbalsta atteikšanos no IP aizsardzības pret COVID-19 vakcīnām, lai palīdzētu izbeigt pandēmiju, un “aktīvi piedalīsies PTO sarunas, lai tas notiktu ”.

USTR teica, ka ārkārtas laiki un apstākļi prasa ārkārtas pasākumus. 

Martā Eiropas Komisijas tirdzniecības pārstāvis Mirjams Garsija Ferrers žurnālistiem sacīja, ka pašreizējais Eiropas Savienības uzskats ir tāds, ka vakcīnu pieejamības problēma netiks atrisināta, atsakoties no patenta tiesībām. 

Garsija Ferrers sacīja, ka patiesā problēma ir nepietiekama ražošanas jauda, ​​lai saražotu nepieciešamos daudzumus. Eiropas Komisija ļoti atzinīgi novērtēja PTO ģenerāldirektora Ngozi Okonjo-Iweala paziņojumu, kurš teica, ka vajadzētu būt trešam veidam, kā paplašināt piekļuvi vakcīnām, atvieglojot tehnoloģiju nodošanu daudzpusējos noteikumos, lai veicinātu pētniecību un inovāciju, tajā pašā laikā atļaujot licencēšanas līgumus, kas palīdzēja palielināt ražošanas jaudu. 

Šorīt Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Ursula fon der Leiena tviterī ierakstīja: "Mēs esam gatavi apspriest jebkuru citu efektīvu un pragmatisku risinājumu. Šajā kontekstā mēs esam gatavi novērtēt, kā ASV priekšlikums varētu palīdzēt sasniegt šo mērķi."

Dienvidāfrikas / Indijas priekšlikums

PTO dalībvalstis nesen apsprieda Dienvidāfrikas un Indijas iesniegto priekšlikumu, ar kuru aicina atteikties no dažiem TRIPS (Ar tirdzniecību saistītiem intelektuālā īpašuma tiesību aspektiem) noteikumiem attiecībā uz COVID-19 “novēršanu, ierobežošanu vai ārstēšanu”. Kopš tā iesniegšanas priekšlikums ir saņēmis papildu atbalstu no Kenijas, Esvatīni, Mozambikas, Pakistānas, Bolīvijas, Venecuēlas, Mongolijas, Zimbabves, Ēģiptes un Āfrikas grupas PTO. 

Atbalstītāji apgalvo, ka atteikšanās no noteiktām saistībām saskaņā ar nolīgumu atvieglotu piekļuvi pieejamiem medicīnas produktiem un būtisku medicīnas produktu ražošanas un piegādes palielināšanu, līdz tiek ieviesta plaša vakcinācija un lielākajai daļai pasaules iedzīvotāju ir imūna. 

Tomēr trūkst vienprātības un domstarpību par to, kāda loma intelektuālajam īpašumam ir, lai visiem nodrošinātu savlaicīgu un drošu piekļuvi drošām, efektīvām un pieejamām vakcīnām. Atbalstītāji apgalvo, ka pašreizējā vakcīnu ražošanas jauda jaunattīstības valstīs joprojām nav izmantota IP šķēršļu dēļ. Citas delegācijas lūdza sniegt konkrētus piemērus tam, kur intelektuālā īpašuma tiesības varētu radīt šķērsli, ko nevar novērst pašreizējā TRIPS elastība.

Aizejošais TRIPS padomes priekšsēdētājs, Dienvidāfrikas vēstnieks Xolelwa Mlumbi-Peter, sacīja, ka steidzami ir nepieciešama ātra rīcība, lai palīdzētu palielināt COVID-19 vakcīnu ražošanu un izplatīšanu. Viņa aicināja locekļus pārslēgt ātrumu un virzīties uz risinājumu orientētu diskusiju.

Nākamā kārtējā TRIPS padomes sēde ir plānota 8. – 9. Jūnijā, taču locekļi vienojās apsvērt papildu sanāksmes aprīlī, lai novērtētu iespējamo progresu IP atteikšanās diskusijās.

Covid-19

ES piekrīt atzīt Šveices COVID sertifikātus

Izdots

on

Šodien (8. jūlijā) Eiropas Komisija pieņēma a lēmums Šveices COVID-19 sertifikātu atzīšana par līdzvērtīgu ES digitālajam COVID sertifikātam. Tam vajadzētu ievērojami atvieglot ceļojumus starp Šveici un tās kaimiņiem.

Šveice ir pirmā valsts no 30 ES un EEZ zonas valstīm, kas ir savienota ar ES sistēmu. The Šveices COVID sertifikāti tiks pieņemti ES ar tādiem pašiem nosacījumiem kā ES digitālais COVID sertifikāts. Šveices valstspiederīgie, ES pilsoņi un trešo valstu valstspiederīgie, kuri likumīgi uzturas vai uzturas Šveicē, varēs ceļot ES iekšienē ar tādiem pašiem nosacījumiem kā ES digitālā COVID sertifikāta turētāji. 

Tieslietu komisārs Didjers Reinards teica: “Es ļoti atzinīgi vērtēju to, ka Šveices iestādes ir nolēmušas ieviest sistēmu, kuras pamatā ir ES digitālais COVID sertifikāts. Tas šovasar ļaus ES pilsoņiem un Šveices pilsoņiem ceļot droši un brīvāk. ” 

Šveice ir savienota ar ES digitālā COVID sertifikāta uzticamības sistēmu.

Sarunas ar Lielbritāniju un citām trešām valstīm joprojām turpinās.

Turpināt Reading

koronavīrusu

COVID-19 terapijas stratēģija: Komisija identificē piecus daudzsološus terapijas kandidātus

Izdots

on

ES stratēģija par COVID-19 terapiju ir devusi pirmo rezultātu, paziņojot par pirmo piecu terapeitisko līdzekļu portfeli, kas drīz varētu būt pieejami pacientu ārstēšanai visā ES. Četras no šīm terapijas zālēm ir monoklonālas antivielas, kuras Eiropas Zāļu aģentūra regulāri pārbauda. Vēl viens ir imūnsupresants, kuram ir reģistrācijas apliecība, kuru var paplašināt, iekļaujot COVID-19 pacientu ārstēšanu.

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kiriakidese sacīja: “Mēs speram pirmo soli ceļā uz plašu terapeitisko līdzekļu portfeli, lai ārstētu COVID-19. Kamēr vakcinācija progresē arvien ātrāk, vīruss neizzudīs, un pacientiem būs nepieciešama droša un efektīva ārstēšana, lai samazinātu COVID-19 slogu. Mūsu mērķis ir skaidrs, mūsu mērķis ir identificēt vairāk izstrādes stadijā esošos kandidātus un līdz gada beigām atļaut vismaz trīs jaunus terapijas līdzekļus. Šī ir Eiropas Veselības savienība darbībā. ”

Pieci produkti ir progresīvā attīstības stadijā, un tiem ir liels potenciāls iekļūt starp trim jaunajām COVID-19 terapijas zālēm, kas saņems atļauju līdz 2021. gada oktobrim, kas ir stratēģijā noteiktais mērķis, ja galīgie dati parāda to drošību, kvalitāti un efektivitāti. . Skatīt Communiqué de presse un Jautājumi un atbildes sīkāku informāciju.

Turpināt Reading

Covid-19

Beļģijas tiesa uzskata, ka AstraZeneca vajadzēja izmantot Lielbritānijas ražojumus, lai izpildītu ES līgumu

Izdots

on

Šodien (18. jūnijā) Beļģijas Pirmās instances tiesa publicēja savu spriedumu par lietu, kuru pret AstraZeneca (AZ) ierosinājusi Eiropas Komisija un tās dalībvalstis par pagaidu pasākumiem. Tiesa atzina, ka AZ neizdevās izpildīt “labākos saprātīgos centienus” iepriekšējs pirkuma līgums (APA) ar ES, tiesa, kas ir svarīgi, tiesa konstatēja, ka Oksfordas ražotne tika monopolizēta, lai izpildītu Apvienotās Karalistes saistības, neskatoties uz skaidrajām atsaucēm uz to APA.

AZ darbība mudināja Eiropas Savienību ieviest ļoti rūpīgi ierobežotus tirdzniecības ierobežojumus, kas bija vērsti uz šīs problēmas risināšanu.

AstraZeneca līdz septembra beigām būs jānogādā 80.2 miljoni devu, vai arī par katru devu, kuru tā nesniedz, būs jāmaksā 10 eiro. Tas ir tālu no Eiropas Komisijas pieprasījuma līdz 120. gada jūnija beigām noteikt 2021 miljonus vakcīnu devu un līdz 300. gada septembra beigām - 2021 miljonus devu. Mūsu sprieduma lasījums liek domāt, ka, atzīstot, ka Lielbritānijas produkcija būtu jāizmanto, lai izpildītu ES prasības, un citas produkcijas ražošana citās valstīs, kas nav ES dalībvalstis, tiešsaistē, šīs devas, iespējams, tagad ir sasniedzamas.

AstraZeneca un Eiropas Komisija atzinīgi vērtēja lēmumu, taču izmaksas tika sadalītas pēc 7: 3, AZ segot 70%.

Paziņojumā presei AstraZeneca ģenerāladvokāts Džefrijs Pots sacīja: “Mēs esam apmierināti ar Tiesas rīkojumu. AstraZeneca ir pilnībā izpildījis savu vienošanos ar Eiropas Komisiju, un mēs turpināsim koncentrēties uz steidzamu uzdevumu piegādāt efektīvu vakcīnu. ”

Tomēr savā paziņojumā Eiropas Komisija atzinīgi vērtē tiesnešu atzinumu, ka AstraZeneca ir nopietni pārkāpusi (“nepatiesu lourde”) savas līgumsaistības ar ES.

Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Ursula fon der Lejena sacīja: "Šis lēmums apstiprina Komisijas nostāju: AstraZeneca nepildīja līgumā uzņemtās saistības." Komisija arī saka, ka Komisijas “pareizais juridiskais pamats” - kuru daži bija apšaubījuši - tika apstiprināts. 

Paziņojumā presei AstraZeneca paziņoja: “Tiesa konstatēja, ka Eiropas Komisijai nav ekskluzivitātes vai prioritātes tiesību pār visām pārējām līgumslēdzējām pusēm.” Tomēr tas nebija jautājums, tiesa aicināja ievērot proporcionalitāti, ja ir pretrunīgi līgumi.

Turpināt Reading
reklāma
reklāma

trending