EMA atrod iespējamu - ļoti retu - saikni ar Janssen vakcīnas asins recekļiem

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošības komiteja (20. aprīlī) ir secinājusi, ka brīdinājumam par neparastiem asins recekļiem ar zemu trombocītu līmeni jāpievieno holandiešu firmas Janssen, kas pazīstams arī kā Johnston, izstrādātā COVID-19 vakcīnas zāļu informācija. un Džonsona vakcīna. 

Jaunais padoms nāk pēc astoņiem ziņojumiem par nopietniem neparastu asins recekļu gadījumiem Amerikas Savienotajās Valstīs, kuras jau ir izmantojušas šo produktu, lai vakcinētu vairāk nekā septiņus miljonus cilvēku. Viens no šiem gadījumiem izraisīja nāvi. Visi gadījumi radās cilvēkiem līdz 60 gadu vecumam trīs nedēļu laikā pēc vakcinācijas, lielākā daļa sieviešu. Pārskatītie gadījumi bija ļoti līdzīgi gadījumiem, kas notika ar AstraZeneca, Vaxzevria izstrādāto vakcīnu COVID-19.

Atsevišķu ES valstu ziņā būs izlemt, vai viņi vēlas izmantot šo vakcīnu. Janssen vakcīnai ir ievērojama priekšrocība, ka tā prasa tikai vienu šāvienu, nevis divu devu procesu.

EMA ir skaidrs, ka vakcīnas lietošana joprojām atsver riskus cilvēkiem, kuri to saņem. Vakcīna efektīvi novērš COVID-19 un samazina hospitalizāciju un nāves gadījumu skaitu.

Dalieties ar šo rakstu: