Savienoties ar mums

Covid-19

"Mēs nemeklējam tiešu aizliegumu" Šefčovič

AKCIJA:

Izdots

on

Eiropas Komisija šodien (24. martā) ir pieņēmusi vakcīnu eksporta, pārredzamības un atļauju izsniegšanas mehānisma pārskatīšanu. Jaunais mehānisms pievienos pašreizējam mehānismam savstarpīguma un proporcionalitātes novērtējumu.

Attiecībā uz savstarpīgumu Komisija novērtēs, vai galamērķa valstis neizved vakcīnas un citas izejvielas, kas ir būtiskas vakcīnu ražošanai, vai nu ar aktu eksporta aizliegumu, vai ar pasākumiem, kas ir līdzvērtīgi aizliegumam. 

Materiālu iekļaušana piegādes ķēdē nozīmē, ka ASV izpildītu šo prasību, jo ASV ir eksportējušas narkotiskās vielas uz ES. Novērtējums, visticamāk, aptvers Lielbritāniju, kurai nav eksporta aizlieguma, bet tā nav eksportējusi uz ES, neskatoties uz to, ka no ES bāzes saņēmusi gandrīz 11 miljonus vakcīnu devu.

Proporcionalitātes pārbaudē tiks pārbaudīts epidēmijas mērogs galamērķa valstī, vakcinācijas līmenis un vakcīnu pieejamība. Augsta līmeņa amatpersona teica, ka Komisija ņems vispārēju viedokli un nenoteiks sliekšņus, piemēram, jau vakcinēto iedzīvotāju procentuālo daļu. 

Arī šajā gadījumā Lielbritānija, kurā ir daudz augstāks vakcinācijas līmenis nekā ES, varētu tikt uzskatīta par neveiksmīgu šajā proporcionalitātes pārbaudē.

Lielbritānijas pārstāvis sacīja: “Mēs visi cīnāmies ar vienu un to pašu pandēmiju - vakcīnas ir starptautiska operācija; tos ražo, sadarbojoties izciliem zinātniekiem visā pasaulē. Un mēs turpināsim strādāt ar saviem Eiropas partneriem, lai piegādātu vakcīnu.

"Mēs joprojām esam pārliecināti par savu krājumu un esam gatavi piedāvāt pirmās devas visiem 50 gadu vecuma cilvēkiem līdz 15. aprīlim un visiem pieaugušajiem līdz jūlija beigām. Arī mūsu plāns piesardzīgi no jauna atvērt sabiedrību, izmantojot mūsu ceļvedi, paliek nemainīgs. ”

reklāma

Komisijas amatpersona apstiprināja, ka ES pastāvīgi kontaktējas ar Lielbritāniju. Lielbritānijas puse sarunas raksturoja kā ļoti intensīvas un tā šajā vakarā var būt sasniegums.

ATJAUNINĀJUMS 18:48:

Jautāta, vai Komisija bloķēs Pfizer vakcīnu eksportu uz Lielbritāniju, ja AK nesūtīs vakcīnas uz ES, Komisija sacīja, ka lēmumi tiks pieņemti katrā gadījumā atsevišķi - neapstiprinot un nenoliedzot, ka tas būt viņu pieeja.

Mehānisms ir attiecināts arī uz vēl 17 kaimiņvalstīm *, ko Komisijas vecākais ierēdnis raksturoja kā apiešanas risku.

Vakar (23. martā), sekojot Vispārējo lietu padomei, Komisijas viceprezidents Marošs Šefčovičs žurnālistiem sacīja: "Esmu pārliecināts, ka tagad jūs visi zināt, ka AstraZeneca (AZ) turpina piegādāt nepietiekami," bet piebilda: "Mēs esam necenšoties tieši aizliegt vakcīnu eksportu, bet mēs sagaidām, ka ražotāji izpildīs savas līgumsaistības. ”

Šefčovičs uzsvēra: “Eiropa ir viens no atvērtākajiem reģioniem, kas eksportē vakcīnas COVID-19, taču mēs redzam, ka vakcīnām, kas nonāk Eiropā, ir daudz ierobežojumu. Tāpēc mēs vēlamies savstarpīgumu un proporcionalitāti. Eksporta atļauju izsniegšanas mehānisms ļauj mums pirmo reizi pilnībā pārredzēt, kas ir paredzēts eksportēt, kādos apjomos un uz kādu valsti. ” 

Apmaiņā starp Ģenerāldirektorāta Sante ģenerāldirektoru Sandru Gallinu un Eiropas Parlamenta Budžeta kontroles komiteju Gallina sacīja, ka, lai gan Pfizer un Moderna ar nelieliem traucējumiem ir piegādājusi problēmu, problēma bijusi AZ. Viņa sacīja, ka Komisija ir apspriedusi risinājumus ar dalībvalstīm un veiks turpmākas darbības, sakot: "Mēs izmantosim visus mūsu rīcībā esošos rīkus, lai iegūtu devas." Viņa uzsvēra, ka ar citiem uzņēmumiem, kas eksportē, nav problēmu, jo tie ir izpildījuši savas saistības saskaņā ar uzlabotajiem pirkuma līgumiem, kurus viņi ir noslēguši ar ES. 

Atbildot uz EP deputāta Tomāša Zdechovska (EPP, CZ) jautājumu, kurš teica, ka viņam ir slikti par AZ “netīriem trikiem”, Gallina sacīja, ka viņa dalījās viņa neapmierinātībā ar uzņēmumu. AZ bija izveidojusi ražošanas plānu ar ES, un tai bija pienākums ražot pirms atļaujas piešķiršanas, un tāpēc devas bija gatavas ātrai ieviešanai: “Tagad tā ražo ar vienu rūpnīcu no piecām rūpnīcā, kas bija iekļautas līgumā. , kā rūpnīcu, ar kuru viņiem jāapgādā Eiropas tirgus ... Tā nav pārāk labā situācijā, lai sevi aizstāvētu. ”

* Iekļauto valstu saraksts: Albānija, Armēnija, Azerbaidžāna, Baltkrievija, Bosnija un Hercegovina, Gruzija, Izraēla, Jordānija, Islande, Libāna, Lībija, Lihtenšteina, Melnkalne, Norvēģija, Ziemeļmaķedonija, Serbija un Šveice.

fons

Komisija līdz šim ir parakstījusi iepriekšēja pirkuma līgumus (APA) ar sešiem uzņēmumiem (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac un Moderna), nodrošinot piekļuvi līdz 2.6 miljardiem devu. Sarunas turpinās ar vēl diviem uzņēmumiem. 

APN finansē vakcīnu ražotāju sākotnējās izmaksas, un tiek uzskatīts par iemaksu par vakcīnām, kuras dalībvalstis faktiski iegādājas. Tas samazina risku, ka uzņēmums atļauj ieguldīt līdzekļus uzņēmuma sākotnējā ražošanā, pat pirms vakcīnai ir piešķirta tirdzniecības atļauja no Eiropas Zāļu aģentūras. Mērķis ir panākt vienmērīgu piegādi, tiklīdz ir piešķirta atļauja.

Dalieties ar šo rakstu:

trending