Savienoties ar mums

Covid-19

"Mēs nemeklējam tiešu aizliegumu" Šefčovič

Izdots

on

Eiropas Komisija šodien (24. martā) ir pieņēmusi vakcīnu eksporta, pārredzamības un atļauju izsniegšanas mehānisma pārskatīšanu. Jaunais mehānisms pievienos pašreizējam mehānismam savstarpīguma un proporcionalitātes novērtējumu.

Attiecībā uz savstarpīgumu Komisija novērtēs, vai galamērķa valstis neizved vakcīnas un citas izejvielas, kas ir būtiskas vakcīnu ražošanai, vai nu ar aktu eksporta aizliegumu, vai ar pasākumiem, kas ir līdzvērtīgi aizliegumam. 

Materiālu iekļaušana piegādes ķēdē nozīmē, ka ASV izpildītu šo prasību, jo ASV ir eksportējušas narkotiskās vielas uz ES. Novērtējums, visticamāk, aptvers Lielbritāniju, kurai nav eksporta aizlieguma, bet tā nav eksportējusi uz ES, neskatoties uz to, ka no ES bāzes saņēmusi gandrīz 11 miljonus vakcīnu devu.

reklāma

Proporcionalitātes pārbaudē tiks pārbaudīts epidēmijas mērogs galamērķa valstī, vakcinācijas līmenis un vakcīnu pieejamība. Augsta līmeņa amatpersona teica, ka Komisija ņems vispārēju viedokli un nenoteiks sliekšņus, piemēram, jau vakcinēto iedzīvotāju procentuālo daļu. 

Arī šajā gadījumā Lielbritānija, kurā ir daudz augstāks vakcinācijas līmenis nekā ES, varētu tikt uzskatīta par neveiksmīgu šajā proporcionalitātes pārbaudē.

Lielbritānijas pārstāvis sacīja: “Mēs visi cīnāmies ar vienu un to pašu pandēmiju - vakcīnas ir starptautiska operācija; tos ražo, sadarbojoties izciliem zinātniekiem visā pasaulē. Un mēs turpināsim strādāt ar saviem Eiropas partneriem, lai piegādātu vakcīnu.

reklāma

"Mēs joprojām esam pārliecināti par savu krājumu un esam gatavi piedāvāt pirmās devas visiem 50 gadu vecuma cilvēkiem līdz 15. aprīlim un visiem pieaugušajiem līdz jūlija beigām. Arī mūsu plāns piesardzīgi no jauna atvērt sabiedrību, izmantojot mūsu ceļvedi, paliek nemainīgs. ”

Komisijas amatpersona apstiprināja, ka ES pastāvīgi kontaktējas ar Lielbritāniju. Lielbritānijas puse sarunas raksturoja kā ļoti intensīvas un tā šajā vakarā var būt sasniegums.

ATJAUNINĀJUMS 18:48:

Jautāta, vai Komisija bloķēs Pfizer vakcīnu eksportu uz Lielbritāniju, ja AK nesūtīs vakcīnas uz ES, Komisija sacīja, ka lēmumi tiks pieņemti katrā gadījumā atsevišķi - neapstiprinot un nenoliedzot, ka tas būt viņu pieeja.

Mehānisms ir attiecināts arī uz vēl 17 kaimiņvalstīm *, ko Komisijas vecākais ierēdnis raksturoja kā apiešanas risku.

Vakar (23. martā), sekojot Vispārējo lietu padomei, Komisijas viceprezidents Marošs Šefčovičs žurnālistiem sacīja: "Esmu pārliecināts, ka tagad jūs visi zināt, ka AstraZeneca (AZ) turpina piegādāt nepietiekami," bet piebilda: "Mēs esam necenšoties tieši aizliegt vakcīnu eksportu, bet mēs sagaidām, ka ražotāji izpildīs savas līgumsaistības. ”

Šefčovičs uzsvēra: “Eiropa ir viens no atvērtākajiem reģioniem, kas eksportē vakcīnas COVID-19, taču mēs redzam, ka vakcīnām, kas nonāk Eiropā, ir daudz ierobežojumu. Tāpēc mēs vēlamies savstarpīgumu un proporcionalitāti. Eksporta atļauju izsniegšanas mehānisms ļauj mums pirmo reizi pilnībā pārredzēt, kas ir paredzēts eksportēt, kādos apjomos un uz kādu valsti. ” 

Apmaiņā starp Ģenerāldirektorāta Sante ģenerāldirektoru Sandru Gallinu un Eiropas Parlamenta Budžeta kontroles komiteju Gallina sacīja, ka, lai gan Pfizer un Moderna ar nelieliem traucējumiem ir piegādājusi problēmu, problēma bijusi AZ. Viņa sacīja, ka Komisija ir apspriedusi risinājumus ar dalībvalstīm un veiks turpmākas darbības, sakot: "Mēs izmantosim visus mūsu rīcībā esošos rīkus, lai iegūtu devas." Viņa uzsvēra, ka ar citiem uzņēmumiem, kas eksportē, nav problēmu, jo tie ir izpildījuši savas saistības saskaņā ar uzlabotajiem pirkuma līgumiem, kurus viņi ir noslēguši ar ES. 

Atbildot uz EP deputāta Tomāša Zdechovska (EPP, CZ) jautājumu, kurš teica, ka viņam ir slikti par AZ “netīriem trikiem”, Gallina sacīja, ka viņa dalījās viņa neapmierinātībā ar uzņēmumu. AZ bija izveidojusi ražošanas plānu ar ES, un tai bija pienākums ražot pirms atļaujas piešķiršanas, un tāpēc devas bija gatavas ātrai ieviešanai: “Tagad tā ražo ar vienu rūpnīcu no piecām rūpnīcā, kas bija iekļautas līgumā. , kā rūpnīcu, ar kuru viņiem jāapgādā Eiropas tirgus ... Tā nav pārāk labā situācijā, lai sevi aizstāvētu. ”

* Iekļauto valstu saraksts: Albānija, Armēnija, Azerbaidžāna, Baltkrievija, Bosnija un Hercegovina, Gruzija, Izraēla, Jordānija, Islande, Libāna, Lībija, Lihtenšteina, Melnkalne, Norvēģija, Ziemeļmaķedonija, Serbija un Šveice.

fons

Komisija līdz šim ir parakstījusi iepriekšēja pirkuma līgumus (APA) ar sešiem uzņēmumiem (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac un Moderna), nodrošinot piekļuvi līdz 2.6 miljardiem devu. Sarunas turpinās ar vēl diviem uzņēmumiem. 

APN finansē vakcīnu ražotāju sākotnējās izmaksas, un tiek uzskatīts par iemaksu par vakcīnām, kuras dalībvalstis faktiski iegādājas. Tas samazina risku, ka uzņēmums atļauj ieguldīt līdzekļus uzņēmuma sākotnējā ražošanā, pat pirms vakcīnai ir piešķirta tirdzniecības atļauja no Eiropas Zāļu aģentūras. Mērķis ir panākt vienmērīgu piegādi, tiklīdz ir piešķirta atļauja.

koronavīrusu

Nodrošināt vienmērīgu gaisa satiksmi, pārbaudot ES digitālos COVID sertifikātus: jaunas vadlīnijas dalībvalstīm

Izdots

on

Pēc ES digitālā COVID sertifikāta ieviešanas 1. jūlijā Eiropas Komisija to ir izdevusi pamatnostādnes ES dalībvalstīm - labākie veidi, kā pārbaudīt tos pirms ceļojuma, nodrošinot pēc iespējas vienmērīgāku pieredzi gan gaisa pasažieriem, gan darbiniekiem. Neobligātais ES digitālais COVID sertifikāts sniedz vai nu pierādījumus par vakcināciju, parāda, vai personai ir negatīvs SARS-COV-2 testa rezultāts, vai ir atveseļojusies no COVID-19. Tāpēc ES digitālais COVID sertifikāts ir būtisks, lai atbalstītu drošu ceļojumu atjaunošanu.

Tā kā vasarā palielināsies pasažieru skaits, būs jāpārbauda palielināts sertifikātu skaits. Aviosabiedrību sektors par to ir īpaši noraizējies, jo, piemēram, paredzams, ka, piemēram, jūlijā gaisa satiksme sasniegs vairāk nekā 60% no 2019. gada līmeņa un pēc tam pieaugs. Pašlaik tas, kā un cik bieži tiek pārbaudīti pasažieru sertifikāti, ir atkarīgs no turētāja izlidošanas, tranzīta un ielidošanas punktiem.

Labāk koordinēta pieeja palīdzētu izvairīties no sastrēgumiem lidostās un nevajadzīga stresa pasažieriem un personālam. Transporta komisāre Adina Vălean teica: “Lai pilnībā izmantotu ES digitālā COVID sertifikāta priekšrocības, ir jāsaskaņo pārbaudes protokols. Sadarbība, lai izveidotu „vienas pieturas” sistēmu sertifikātu pārbaudei, nodrošina vienmērīgu ceļojumu pieredzi pasažieriem visā Savienībā. ”

reklāma

Lai izvairītos no dublēšanās, ti, pārbaudēm, ko veic vairāk nekā viens dalībnieks (aviosabiedrību operatori, valsts iestādes utt.), Komisija pirms izlidošanas iesaka veikt vienas pieturas pārbaudes procesu, iesaistot iestāžu, lidostu un aviosabiedrību koordināciju. Turklāt ES dalībvalstīm būtu jānodrošina, lai pārbaude tiktu veikta pēc iespējas agrāk un vēlams pirms pasažiera ierašanās izlidošanas lidostā. Tam jānodrošina vienmērīgāki ceļojumi un mazāks slogs visiem iesaistītajiem.

reklāma
Turpināt Reading

Covid-19

ES piekrīt atzīt Šveices COVID sertifikātus

Izdots

on

Šodien (8. jūlijā) Eiropas Komisija pieņēma a lēmums Šveices COVID-19 sertifikātu atzīšana par līdzvērtīgu ES digitālajam COVID sertifikātam. Tam vajadzētu ievērojami atvieglot ceļojumus starp Šveici un tās kaimiņiem.

Šveice ir pirmā valsts no 30 ES un EEZ zonas valstīm, kas ir savienota ar ES sistēmu. The Šveices COVID sertifikāti tiks pieņemti ES ar tādiem pašiem nosacījumiem kā ES digitālais COVID sertifikāts. Šveices valstspiederīgie, ES pilsoņi un trešo valstu valstspiederīgie, kuri likumīgi uzturas vai uzturas Šveicē, varēs ceļot ES iekšienē ar tādiem pašiem nosacījumiem kā ES digitālā COVID sertifikāta turētāji. 

Tieslietu komisārs Didjers Reinards teica: “Es ļoti atzinīgi vērtēju to, ka Šveices iestādes ir nolēmušas ieviest sistēmu, kuras pamatā ir ES digitālais COVID sertifikāts. Tas šovasar ļaus ES pilsoņiem un Šveices pilsoņiem ceļot droši un brīvāk. ” 

reklāma

Šveice ir savienota ar ES digitālā COVID sertifikāta uzticamības sistēmu.

Sarunas ar Lielbritāniju un citām trešām valstīm joprojām turpinās.

reklāma
Turpināt Reading

koronavīrusu

COVID-19 terapijas stratēģija: Komisija identificē piecus daudzsološus terapijas kandidātus

Izdots

on

ES stratēģija par COVID-19 terapiju ir devusi pirmo rezultātu, paziņojot par pirmo piecu terapeitisko līdzekļu portfeli, kas drīz varētu būt pieejami pacientu ārstēšanai visā ES. Četras no šīm terapijas zālēm ir monoklonālas antivielas, kuras Eiropas Zāļu aģentūra regulāri pārbauda. Vēl viens ir imūnsupresants, kuram ir reģistrācijas apliecība, kuru var paplašināt, iekļaujot COVID-19 pacientu ārstēšanu.

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kiriakidese sacīja: “Mēs speram pirmo soli ceļā uz plašu terapeitisko līdzekļu portfeli, lai ārstētu COVID-19. Kamēr vakcinācija progresē arvien ātrāk, vīruss neizzudīs, un pacientiem būs nepieciešama droša un efektīva ārstēšana, lai samazinātu COVID-19 slogu. Mūsu mērķis ir skaidrs, mūsu mērķis ir identificēt vairāk izstrādes stadijā esošos kandidātus un līdz gada beigām atļaut vismaz trīs jaunus terapijas līdzekļus. Šī ir Eiropas Veselības savienība darbībā. ”

Pieci produkti ir progresīvā attīstības stadijā, un tiem ir liels potenciāls iekļūt starp trim jaunajām COVID-19 terapijas zālēm, kas saņems atļauju līdz 2021. gada oktobrim, kas ir stratēģijā noteiktais mērķis, ja galīgie dati parāda to drošību, kvalitāti un efektivitāti. . Skatīt Communiqué de presse un Jautājumi un atbildes sīkāku informāciju.

reklāma

Turpināt Reading
reklāma
reklāma
reklāma

trending