Savienoties ar mums

Covid-19

EMA: AstraZeneca vakcīna, kas ir efektīva pret COVID-19 - ārkārtīgi maza asins recekļu iespējamība

Izdots

on

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošības komiteja ir secinājusi, ka pierādītā AstraZeneca vakcīnas efektivitāte, novēršot hospitalizāciju un nāvi no COVID-19, atsver ārkārtīgi mazo trombu veidošanās varbūtību. 

Atbildot uz jautājumu par to, vai AstraZeneca vakcīnas lietošanas apturēšana ir izmaksājusi dzīvību, izpilddirektors Emers Kuks sacīja: “Es domāju, ka mums vienkārši nepārtraukti jāatgādina sev, cik sarežģītā situācijā mēs atrodamies šajā pandēmijā. Mums ir drošas un efektīvas vakcīnas, kas var palīdzēt novērst nāvi un hospitalizāciju. Mums ir jāizmanto šīs vakcīnas. ”

25 gadījumi 20,000,000 XNUMX XNUMX cilvēku, kuri saņēmuši vakcīnu

reklāma

Tie ir reti gadījumi, kad tikai septiņi asins recekļu gadījumi vairākos asinsvados (izplatīta intravaskulāra koagulācija, DIC) un 18 recekļi traukos, kas izplūst asinis no smadzenēm (CVST). Apmēram 20 miljoni cilvēku Lielbritānijā un EEZ jau bija saņēmuši vakcīnu 16. martā. EMA pārskatā nav konstatēta cēloņsakarība. 

Komiteja apstiprināja, ka:

Vakcīnas priekšrocības, apkarojot joprojām plaši izplatītos COVID-19 draudus (kas pats rada sarecēšanas problēmas un var būt letāls), joprojām atsver blakusparādību risku;

reklāma

vakcīna nav saistīta ar trombu (trombembolisku notikumu) kopējā riska palielināšanos tiem, kuri to saņem;

nav pierādījumu par problēmu, kas saistīta ar konkrētām vakcīnas partijām vai noteiktām ražošanas vietām; un

tomēr vakcīna var būt saistīta ar ļoti retiem asins recekļu gadījumiem, kas saistīti ar trombocitopēniju, ti, ar zemu asins trombocītu līmeni (asins elementi, kas palīdz sarecēt) ar asiņošanu vai bez tās, ieskaitot retus asins recekļu veidošanās gadījumus asins izplūdes traukos. no smadzenēm (CVST).

Itālija, Francija un Luksemburga jau ir paziņojušas, ka atsāks vakcinācijas izmantošanu, savukārt Zviedrija un Spānija joprojām gaida savu valsts regulatora lēmumu.

koronavīrusu

Nodrošināt vienmērīgu gaisa satiksmi, pārbaudot ES digitālos COVID sertifikātus: jaunas vadlīnijas dalībvalstīm

Izdots

on

Pēc ES digitālā COVID sertifikāta ieviešanas 1. jūlijā Eiropas Komisija to ir izdevusi pamatnostādnes ES dalībvalstīm - labākie veidi, kā pārbaudīt tos pirms ceļojuma, nodrošinot pēc iespējas vienmērīgāku pieredzi gan gaisa pasažieriem, gan darbiniekiem. Neobligātais ES digitālais COVID sertifikāts sniedz vai nu pierādījumus par vakcināciju, parāda, vai personai ir negatīvs SARS-COV-2 testa rezultāts, vai ir atveseļojusies no COVID-19. Tāpēc ES digitālais COVID sertifikāts ir būtisks, lai atbalstītu drošu ceļojumu atjaunošanu.

Tā kā vasarā palielināsies pasažieru skaits, būs jāpārbauda palielināts sertifikātu skaits. Aviosabiedrību sektors par to ir īpaši noraizējies, jo, piemēram, paredzams, ka, piemēram, jūlijā gaisa satiksme sasniegs vairāk nekā 60% no 2019. gada līmeņa un pēc tam pieaugs. Pašlaik tas, kā un cik bieži tiek pārbaudīti pasažieru sertifikāti, ir atkarīgs no turētāja izlidošanas, tranzīta un ielidošanas punktiem.

Labāk koordinēta pieeja palīdzētu izvairīties no sastrēgumiem lidostās un nevajadzīga stresa pasažieriem un personālam. Transporta komisāre Adina Vălean teica: “Lai pilnībā izmantotu ES digitālā COVID sertifikāta priekšrocības, ir jāsaskaņo pārbaudes protokols. Sadarbība, lai izveidotu „vienas pieturas” sistēmu sertifikātu pārbaudei, nodrošina vienmērīgu ceļojumu pieredzi pasažieriem visā Savienībā. ”

reklāma

Lai izvairītos no dublēšanās, ti, pārbaudēm, ko veic vairāk nekā viens dalībnieks (aviosabiedrību operatori, valsts iestādes utt.), Komisija pirms izlidošanas iesaka veikt vienas pieturas pārbaudes procesu, iesaistot iestāžu, lidostu un aviosabiedrību koordināciju. Turklāt ES dalībvalstīm būtu jānodrošina, lai pārbaude tiktu veikta pēc iespējas agrāk un vēlams pirms pasažiera ierašanās izlidošanas lidostā. Tam jānodrošina vienmērīgāki ceļojumi un mazāks slogs visiem iesaistītajiem.

reklāma
Turpināt Reading

Covid-19

ES piekrīt atzīt Šveices COVID sertifikātus

Izdots

on

Šodien (8. jūlijā) Eiropas Komisija pieņēma a lēmums Šveices COVID-19 sertifikātu atzīšana par līdzvērtīgu ES digitālajam COVID sertifikātam. Tam vajadzētu ievērojami atvieglot ceļojumus starp Šveici un tās kaimiņiem.

Šveice ir pirmā valsts no 30 ES un EEZ zonas valstīm, kas ir savienota ar ES sistēmu. The Šveices COVID sertifikāti tiks pieņemti ES ar tādiem pašiem nosacījumiem kā ES digitālais COVID sertifikāts. Šveices valstspiederīgie, ES pilsoņi un trešo valstu valstspiederīgie, kuri likumīgi uzturas vai uzturas Šveicē, varēs ceļot ES iekšienē ar tādiem pašiem nosacījumiem kā ES digitālā COVID sertifikāta turētāji. 

Tieslietu komisārs Didjers Reinards teica: “Es ļoti atzinīgi vērtēju to, ka Šveices iestādes ir nolēmušas ieviest sistēmu, kuras pamatā ir ES digitālais COVID sertifikāts. Tas šovasar ļaus ES pilsoņiem un Šveices pilsoņiem ceļot droši un brīvāk. ” 

reklāma

Šveice ir savienota ar ES digitālā COVID sertifikāta uzticamības sistēmu.

Sarunas ar Lielbritāniju un citām trešām valstīm joprojām turpinās.

reklāma
Turpināt Reading

koronavīrusu

COVID-19 terapijas stratēģija: Komisija identificē piecus daudzsološus terapijas kandidātus

Izdots

on

ES stratēģija par COVID-19 terapiju ir devusi pirmo rezultātu, paziņojot par pirmo piecu terapeitisko līdzekļu portfeli, kas drīz varētu būt pieejami pacientu ārstēšanai visā ES. Četras no šīm terapijas zālēm ir monoklonālas antivielas, kuras Eiropas Zāļu aģentūra regulāri pārbauda. Vēl viens ir imūnsupresants, kuram ir reģistrācijas apliecība, kuru var paplašināt, iekļaujot COVID-19 pacientu ārstēšanu.

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kiriakidese sacīja: “Mēs speram pirmo soli ceļā uz plašu terapeitisko līdzekļu portfeli, lai ārstētu COVID-19. Kamēr vakcinācija progresē arvien ātrāk, vīruss neizzudīs, un pacientiem būs nepieciešama droša un efektīva ārstēšana, lai samazinātu COVID-19 slogu. Mūsu mērķis ir skaidrs, mūsu mērķis ir identificēt vairāk izstrādes stadijā esošos kandidātus un līdz gada beigām atļaut vismaz trīs jaunus terapijas līdzekļus. Šī ir Eiropas Veselības savienība darbībā. ”

Pieci produkti ir progresīvā attīstības stadijā, un tiem ir liels potenciāls iekļūt starp trim jaunajām COVID-19 terapijas zālēm, kas saņems atļauju līdz 2021. gada oktobrim, kas ir stratēģijā noteiktais mērķis, ja galīgie dati parāda to drošību, kvalitāti un efektivitāti. . Skatīt Communiqué de presse un Jautājumi un atbildes sīkāku informāciju.

reklāma

Turpināt Reading
reklāma
reklāma
reklāma

trending