Savienoties ar mums

Covid-19

AstraZeneca darbība ir nepietiekama un tā ir nepietiekama

Izdots

on

Atjauninājumā par vakcinācijas devu piegādi (17. marts) Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Urzula fon der Lejena izcēla AstraZeneca, kura “diemžēl” bija nepietiekami ražota un piegādāta nepietiekami. Viņa pārmeta šo sniegumu, ka tas “sāpīgi” samazina ES vakcinācijas kampaņas ātrumu. 

Sakarā ar papildu pārredzamību, ko nodrošina nesenā eksporta atļauju shēma, ES tagad ir skaidrāks priekšstats par situāciju un apsver iespēju izmantot papildu pilnvaras. Fon der Lejens ir draudējis izraisīt Art 122, kas nav izmantots kopš pagājušā gadsimta 1970. gadu naftas krīzes. Viņa sacīja, ka tas varētu tikt izvirzīts nākamnedēļ ES valdību vadītāju Eiropadomē. 

2021. gada pirmajā ceturksnī AstraZeneca bija paredzēts piegādāt 90 miljonus devu, pēc tam to samazināja līdz 40 miljoniem, pēc tam 30 miljoniem. Otrajā ceturksnī AstraZeneca piegādās tikai 70 miljonus devu, salīdzinot ar 180 miljoniem devu, kuras viņi bija apņēmušies piegādāt. 

reklāma

Apvienotajā Karalistē ir visaugstākais COVID-19 vakcinācijas rādītājs Eiropā - tā ir ievadījusi 37.98 devas uz 100 cilvēkiem, salīdzinot ar daudz zemākiem rādītājiem visā ES, sākot no 4.8 uz 100 Bulgārijā līdz 27 uz 100 Maltā. Tajā pašā laikā ES ir eksportējusi vairāk nekā 40 miljonus devu, vairāk nekā 10 miljonus no tām uz Lielbritāniju. 

Savstarpīgums un proporcionalitāte

ES aicina attiecībā uz eksportu izmantot savstarpēju un proporcionālu pieeju. Tas “pārdomā”, kā padarīt eksportu uz vakcīnu ražotājām valstīm atkarīgu no to atvērtības līmeņa. Tātad, ja cita valsts ražo vakcīnas un neeksportē uz ES, neskatoties uz ES eksporta saņemšanu, ES pārskatīs savus pasākumus. 

reklāma

Otra prasība būs, vai ES vajadzētu atļaut eksportu uz valsti, kur importētājvalstī ir augstāks vakcinācijas līmenis. Sava veida proporcionalitātes pārbaude.  

Fon der Lejens teica: “Tas ir par to, lai pārliecinātos, ka Eiropa saņem taisnīgu daļu. Mēs vēl vairāk ieguldīsim Eiropas spējās arī pēc šīs akūtās fāzes. Mēs strādājam ar uzticamiem uzņēmumiem, lai nodrošinātu ilgtermiņa piegādi, un šos ziņojumus es sniegšu līderiem nākamajā Eiropadomē. ”

koronavīrusu

Nodrošināt vienmērīgu gaisa satiksmi, pārbaudot ES digitālos COVID sertifikātus: jaunas vadlīnijas dalībvalstīm

Izdots

on

Pēc ES digitālā COVID sertifikāta ieviešanas 1. jūlijā Eiropas Komisija to ir izdevusi pamatnostādnes ES dalībvalstīm - labākie veidi, kā pārbaudīt tos pirms ceļojuma, nodrošinot pēc iespējas vienmērīgāku pieredzi gan gaisa pasažieriem, gan darbiniekiem. Neobligātais ES digitālais COVID sertifikāts sniedz vai nu pierādījumus par vakcināciju, parāda, vai personai ir negatīvs SARS-COV-2 testa rezultāts, vai ir atveseļojusies no COVID-19. Tāpēc ES digitālais COVID sertifikāts ir būtisks, lai atbalstītu drošu ceļojumu atjaunošanu.

Tā kā vasarā palielināsies pasažieru skaits, būs jāpārbauda palielināts sertifikātu skaits. Aviosabiedrību sektors par to ir īpaši noraizējies, jo, piemēram, paredzams, ka, piemēram, jūlijā gaisa satiksme sasniegs vairāk nekā 60% no 2019. gada līmeņa un pēc tam pieaugs. Pašlaik tas, kā un cik bieži tiek pārbaudīti pasažieru sertifikāti, ir atkarīgs no turētāja izlidošanas, tranzīta un ielidošanas punktiem.

Labāk koordinēta pieeja palīdzētu izvairīties no sastrēgumiem lidostās un nevajadzīga stresa pasažieriem un personālam. Transporta komisāre Adina Vălean teica: “Lai pilnībā izmantotu ES digitālā COVID sertifikāta priekšrocības, ir jāsaskaņo pārbaudes protokols. Sadarbība, lai izveidotu „vienas pieturas” sistēmu sertifikātu pārbaudei, nodrošina vienmērīgu ceļojumu pieredzi pasažieriem visā Savienībā. ”

reklāma

Lai izvairītos no dublēšanās, ti, pārbaudēm, ko veic vairāk nekā viens dalībnieks (aviosabiedrību operatori, valsts iestādes utt.), Komisija pirms izlidošanas iesaka veikt vienas pieturas pārbaudes procesu, iesaistot iestāžu, lidostu un aviosabiedrību koordināciju. Turklāt ES dalībvalstīm būtu jānodrošina, lai pārbaude tiktu veikta pēc iespējas agrāk un vēlams pirms pasažiera ierašanās izlidošanas lidostā. Tam jānodrošina vienmērīgāki ceļojumi un mazāks slogs visiem iesaistītajiem.

reklāma
Turpināt Reading

Covid-19

ES piekrīt atzīt Šveices COVID sertifikātus

Izdots

on

Šodien (8. jūlijā) Eiropas Komisija pieņēma a lēmums Šveices COVID-19 sertifikātu atzīšana par līdzvērtīgu ES digitālajam COVID sertifikātam. Tam vajadzētu ievērojami atvieglot ceļojumus starp Šveici un tās kaimiņiem.

Šveice ir pirmā valsts no 30 ES un EEZ zonas valstīm, kas ir savienota ar ES sistēmu. The Šveices COVID sertifikāti tiks pieņemti ES ar tādiem pašiem nosacījumiem kā ES digitālais COVID sertifikāts. Šveices valstspiederīgie, ES pilsoņi un trešo valstu valstspiederīgie, kuri likumīgi uzturas vai uzturas Šveicē, varēs ceļot ES iekšienē ar tādiem pašiem nosacījumiem kā ES digitālā COVID sertifikāta turētāji. 

Tieslietu komisārs Didjers Reinards teica: “Es ļoti atzinīgi vērtēju to, ka Šveices iestādes ir nolēmušas ieviest sistēmu, kuras pamatā ir ES digitālais COVID sertifikāts. Tas šovasar ļaus ES pilsoņiem un Šveices pilsoņiem ceļot droši un brīvāk. ” 

reklāma

Šveice ir savienota ar ES digitālā COVID sertifikāta uzticamības sistēmu.

Sarunas ar Lielbritāniju un citām trešām valstīm joprojām turpinās.

reklāma
Turpināt Reading

koronavīrusu

COVID-19 terapijas stratēģija: Komisija identificē piecus daudzsološus terapijas kandidātus

Izdots

on

ES stratēģija par COVID-19 terapiju ir devusi pirmo rezultātu, paziņojot par pirmo piecu terapeitisko līdzekļu portfeli, kas drīz varētu būt pieejami pacientu ārstēšanai visā ES. Četras no šīm terapijas zālēm ir monoklonālas antivielas, kuras Eiropas Zāļu aģentūra regulāri pārbauda. Vēl viens ir imūnsupresants, kuram ir reģistrācijas apliecība, kuru var paplašināt, iekļaujot COVID-19 pacientu ārstēšanu.

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kiriakidese sacīja: “Mēs speram pirmo soli ceļā uz plašu terapeitisko līdzekļu portfeli, lai ārstētu COVID-19. Kamēr vakcinācija progresē arvien ātrāk, vīruss neizzudīs, un pacientiem būs nepieciešama droša un efektīva ārstēšana, lai samazinātu COVID-19 slogu. Mūsu mērķis ir skaidrs, mūsu mērķis ir identificēt vairāk izstrādes stadijā esošos kandidātus un līdz gada beigām atļaut vismaz trīs jaunus terapijas līdzekļus. Šī ir Eiropas Veselības savienība darbībā. ”

Pieci produkti ir progresīvā attīstības stadijā, un tiem ir liels potenciāls iekļūt starp trim jaunajām COVID-19 terapijas zālēm, kas saņems atļauju līdz 2021. gada oktobrim, kas ir stratēģijā noteiktais mērķis, ja galīgie dati parāda to drošību, kvalitāti un efektivitāti. . Skatīt Communiqué de presse un Jautājumi un atbildes sīkāku informāciju.

reklāma

Turpināt Reading
reklāma
reklāma
reklāma

trending