Savienoties ar mums

korona vīruss

Terapeitiskā stratēģija - pirmais jaunais COVID-19 zāļu pārskats

AKCIJA:

Izdots

pirms 3 gadiem

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

Eiropas Zāļu aģentūra šodien (7. maijā) ir sākusi programmu ritošā pārskatīšana sotrovimaba (VIR-7831), monoklonālas antivielas, kas izveidotas COVID-19 ārstēšanai. Pārskats seko karsti uz papēžiem ES COVID-19 terapijas stratēģija tika iesniegts vakar, un tas ir pirmais solis ceļā uz stratēģijas mērķi sākt septiņas atkārtotas COVID-19 terapijas pārskatīšanas 2021. gadā. EMA uzsāktajā pārskatā tiks novērtēta sotrovimaba efektivitāte hospitalizācijas un nāves novēršanā; drošība un kvalitāte. Ritinošā pārskatīšana ir ātrāka nekā regulāra novērtēšana, jo dati tiek pārskatīti, kad tie ienāk. Ja Eiropas Zāļu aģentūra pārskatīšanas beigās ieteiks atļaut ārstēšanu, Eiropas Komisija ātri veiks atļauju. 

Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana EU terapijas stratēģija atbalsta tik ļoti nepieciešamo terapiju COVID-19 izstrādi un pieejamību un aptver zāļu dzīves ciklu: no pētniecības, izstrādes un ražošanas līdz iepirkumam un ieviešanai. Tā ir daļa no spēcīgās Eiropas Veselības savienības, kurā visas ES valstis sagatavojas veselības krīzēm un kopīgi reaģē uz tām, kā arī nodrošina pieejamu un novatorisku medicīnas preču pieejamību, tostarp COVID-19 ārstēšanai nepieciešamo terapiju. Sīkāka informācija par ES terapeitiskās darbības stratēģiju ir pieejama a presei un faktu lapa.

Dalieties ar šo rakstu:

Saistītās tēmas:
EU Reporter publicē rakstus no dažādiem ārējiem avotiem, kas pauž dažādus viedokļus. Šajos pantos paustās nostājas ne vienmēr atbilst EU Reporter nostājai.
reklāma

trending