Savienoties ar mums

Veselība

Jauna pasaule veselības datiem?

AKCIJA:

Izdots

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

Labrīt, kolēģi veselības jomā, un laipni lūdzam Eiropas Personalizētās medicīnas alianses (EAPM) atjauninājumā — turpmākajās nedēļās, mēnešos un gados EAPM lielu uzmanību pievērsīs jautājumiem, kas izriet no ES veselības datu telpas tiesību akta priekšlikuma. kas tika uzsākts dažu pēdējo dienu laikā līdz šo likumdošanas pilnvaru beigām, raksta EAPM izpilddirektors Dr. Deniss Horgans.

Eiropas veselības datu telpas priekšlikums beidzot ir pieņemts. Lai gan teksts, kurā izklāstīts plāns, ir ievērojami pilnveidots kopš tā pirmās nopludināšanas martā, pats priekšlikums kopumā ir tāds pats. Saskaņā ar plānu Komisija vēlas veikt “kvantu lēcienu uz priekšu” veselības aprūpes nodrošināšanā eiropiešiem.

Kā apspriests dažādās EAPM daudzu ieinteresēto personu ekspertu sanāksmēs, kā arī ar Eiropas Parlamentu, dati var būt saskarne starp atsevišķu pacientu un profesionālu un regulētu sistēmu, un tie galvenokārt ir saikne starp privātajām un publiskajām interesēm. 

Un kā galvenā nepārtrauktas pētniecības un tehnoloģiju attīstības joma, tā rada pastāvīgu inovāciju straumi – un līdz ar to kļūst par klasisku kaujas lauku, kurā tiek izspēlēti pretrunīgi viedokļi par inovāciju priekšrocībām. 

Konkrētā medicīnas inovāciju joma, kas saistīta ar datiem, piedāvā bagātīgu šādu konfliktu ainu — ar strīdiem par tādiem augsta līmeņa jautājumiem kā pētniecības virziens un to stimulēšana, zāļu cenu noteikšanas sistēmu un prakses morāle, arvien pieaugošās iespējas. ar veselību saistītu datu vākšanai un izmantošanai vai normatīvo pārbaužu pietiekamībai.  

Priekšlikumā Komisija vēlas izveidot vienotu digitālo veselības pakalpojumu un produktu tirgu. Praktiski tas nozīmē paplašināties [e-pasts aizsargāts] lai visas ES valstis varētu koplietot e-receptes un pacientu kopsavilkumus, kā arī cita veida veselības datus, piemēram, laboratorijas ziņojumus. Tas arī nozīmē, ka tiks izveidota jauna decentralizēta ES infrastruktūra, ko sauc [e-pasts aizsargāts] kas ļaus pārrobežu koplietot veselības datus pētniecībai, regulējumam un politikas veidošanai.

Individuālā aģentūra

reklāma

Arī indivīda iesaistīšanās ir potenciālu domstarpību punkts, jo, lai jauninājumi stātos spēkā, tie ir jāpieņem. 

Tādējādi sistēma var būt ieviesta, un sabiedrība var mudināt iedzīvotājus izmantot iespēju, bet galu galā pilsonim ir jāuzņemas atbildība. Visā Eiropā notiekošās pretrunas par tiesībām un pienākumiem saistībā ar vakcināciju ir pārliecinošs piemērs: daudzi vecāki, kas nav pārliecināti par sava bērna vakcinācijas lietderību, nedod atļauju veikt imunizācijas procedūras. Šeit ir skaidri redzams arī privāto un publisko interešu kontrasts, jo indivīda uzstājība atteikties no vakcinācijas ir pretrunā ar vakcinācijas sniegto ganāmpulka aizsardzības sabiedrisko labumu.

Būtisks satricinājums

Eiropas veselības datu telpas priekšlikumā ir izklāstīts Komisijas redzējums par to, kā būtu jāpārvalda, jādala un jāizmanto bloka veselības dati. Priekšlikums paver ceļu būtiskām pārmaiņām jomā, kurā progress visā ES nav konsekvents. Dažās valstīs papīrs joprojām ir karalis, savukārt citās piekļuve elektroniskajām receptēm ir bijusi norma gadiem ilgi. 

Tie, kas novērtē inovāciju kā potenciālu sabiedrības labvēli vai kuri to vērtē personiskāk kā cilvēka centības un iztēles izpausmi, dabiski meklē maksimālu brīvību to īstenot. Tie, kas ir piesardzīgi pret to iespējamo apdraudējumu vai praktisku problēmu dēļ, ko tas var radīt, dabiski cenšas uzraudzīt tā gaitu un nostiprināt kontroli un uzlikt ierobežojumus. 

Tomēr Starp šīm abām tendencēm ir nepieciešams panākt līdzsvaru politikas pasaulē, kas ļaus īstenoties jauninājumiem, vienlaikus nodrošinot skeptiķiem atbilstošu pārliecību. 

To var izdarīt optimāli tikai tad, ja neizbēgamās debates ir balstītas uz pārdomu kvalitāti un pierādījumu pamatotību – no abām pusēm. Ja kāda no pusēm uzskata, ka tā var sūdzēties, pamatojoties uz kādu domājamu autoritāti, pienācīgi neņemot vērā problēmas vai neņemot vērā citus viedokļus, iznākums būs stipri neoptimāls.

Tāpēc diskusijās par jauninājumiem saistībā ar veselības datiem ir nepieciešama rūpīga navigācija, lai izveidotu labāko ceļu, izmantojot daudzus mainīgos lielumus, lai nodrošinātu sabiedrības uzticību un saglabātu personalizētu veselības aprūpi, kā to ir aizstāvējis EAPM. 

Un visās sekojošajās diskusijās par tehnoloģiju un tās sekām centrālajam elementam jābūt – saskaņā ar subjekta loģiku – personai. Vairāk nekā tikai pacients, vairāk nekā kategorijas vai stratificētas grupas loceklis. Persona, pilsonis, kurš kā tāds ir pelnījis uzmanību, un tie ir viņa veselības dati. 

Protams, potenciāls pacients, kāds mums visiem ir lemts kādā vai citā stadijā. Un tādā mērā tātad cilvēks, pilsonis, vispār – tātad visas personas, visi pilsoņi. Jo neatkarīgi no jebkuras citas definīcijas vai kritērija, kvalitātes vai raksturlieluma mēs visi esam tādi. Cilvēks, cilvēki. Nekāda turpmākā kategorizācija nemaina to, ka: tāpat kā nevar sāli sālīt, lai padarītu to sāļāku, nekādi papildu epiteti nepadara cilvēku par kaut ko citu, izņemot to, kas viņš vai viņa būtībā ir – cilvēku. Tas ir tas, par ko diskusijām būtu jāvirzās, un uz to EAPM pievērsīs uzmanību ES veselības datu telpā.

Pacienti, pilsoņi, sabiedrības uzticība

Plašāka pacienta, cilvēka, pilsoņa iesaiste arī ļauj iegūt jaunu dimensiju terapijas novērtēšanā.  

Persona, kas saņem ārstēšanu, vislabāk var zināt, vai noteikta ārstēšana darbojas vai ne. Persona izprot savu ķermeni, tāpēc var strādāt ar veselības aprūpes speciālistiem, lai izstrādātu pielāgojumus ārstēšanas cikliem. Pieaugošais lietotņu klāsts arī ļaus indivīdam agrāk saprast, vai ārstēšana ir nepieciešama vai nav, kas arī palielinās iespējas ietaupīt izmaksas par nevajadzīgu ārstēšanu, kā arī sniegs indivīdam psiholoģisku stimulu. , pārliecību, ka viņš vai viņa saglabā zināmu kontroli pār savu dzīvi.

izglītība šeit ir svarīga loma, kā arī pārvaldības struktūrām. Tas ietaupīs laiku, risinot problēmas saistībā ar daudzām problēmām, kas pašlaik rodas saistībā ar zemu piedalīšanos klīniskajos pētījumos, bažām par piekrišanu, audu paraugu koplietošanu turpmākiem pētījumiem, skrīningu un tā tālāk. Veselības datu telpas plāni arī dos radās jauna veida datu uzraugs — tā sauktās veselības datu piekļuves iestādes. Šīs iestādes kļūs par galvenajiem dalībniekiem, lai nodrošinātu, ka veselības dati tiek atkārtoti izmantoti pētniecībā un politikā.

Dažas valstis jau ir izveidojušas kaut ko tādu, kas atgādina šādu veselības datu piekļuves iestādi, Komisija norādīja savā jautājumu un atbilžu lapā, atsaucoties uz Somijas Findata, Francijas Veselības datu centru un Vācijas Forshungsdatenzentrum. Dažas no šīm iestādēm tika iekļautas konsorcijā, kas marta sākumā izsludināja piedāvājumu, lai izveidotu veselības datu telpas testa versiju datu atkārtotai izmantošanai pētniecībā un politikā.

EAPM galvenās problēmas turpmākajās nedēļās, mēnešos un gados, protams, būs par sabiedrības uzticēšanos un pilsoņa/pacienta noturēšanu procesa centrā — un, protams, EAPM lielu uzmanību pievērsīs veselības datu telpai līdz plkst. šo likumdošanas pilnvaru beigas.

Tāpēc jautājums kļūst par to, kā vislabāk dot iespēju un pilnvarot personu, pilsoni attiecībā uz viņu datiem, lai personas identitāte un loma būtu aprūpes centrā. 

Šeit šajās debatēs savu vietu atrod personalizētā aprūpe un precīzā medicīna.

Medicīnas inovāciju un IKT rīku sasniegumi var dot iespēju personai konstruktīvi sazināties ar veselības aprūpes sistēmu – ar nosacījumu, ka veselības aprūpes sistēma tiek attiecīgi pielāgota. 

Un par tēmām, kas nav saistītas ar datiem.

Nevienlīdzība ārstēšanā

Komentāros, kas atgādināja 2021. gada vidu, kad globālo reakciju uz koronavīrusu raksturoja izteikta vakcīnu nevienlīdzība, Pasaules Veselības organizācijas vadītājs Tedros Adhanoms Ghebreyesus trešdien (4. maijā) runāja par cilvēkiem nabadzīgākajās valstīs, kuriem nav pieejami dzīvības glābšanas instrumenti Covid-19. Izņemot šoreiz, tā vietā, lai vakcīnas būtu nepieejamas, tā ir ārstēšana. 

Tedros sacīja, ka “zema pieejamība un augstas cenas” ir likušas dažām valstīm izslēgt ļoti efektīvu pretvīrusu līdzekļu iegādi. "Tas vienkārši nav pieņemams, ka gadsimta sliktākajā pandēmijas laikā novatoriskas ārstēšanas metodes, kas var glābt dzīvības, nesasniedz tos, kam tās ir vajadzīgas." 

PVO gatavojas nākamajai pandēmijai

Pandēmijas un liela mēroga uzliesmojumi var prasīt miljoniem dzīvību, izjaukt sabiedrību un izpostīt ekonomiku. PVO Veselības ārkārtas situāciju programma (WHE) sadarbojas ar dalībvalstīm, lai palīdzētu valstīm sagatavoties plaša mēroga uzliesmojumiem un pandēmijām. Izmantojot Āzijas un Klusā okeāna reģiona stratēģiju jaunām slimībām un sabiedrības veselības ārkārtas situācijām (APSED III), tiek uzlabotas Starptautiskajos veselības noteikumos (2005. gada) vai Starptautiskajos veselības aizsardzības noteikumos noteiktās galvenās jaudas, nodrošinot svarīgu pamatu gatavībai pandēmijai. 

To papildina centieni stiprināt slimības specifiskās sistēmas un spējas, tostarp attiecībā uz vakcīnām, medikamentiem un citiem sabiedrības veselības pasākumiem. Valstis tiek arī mudinātas iesaistīt visu sabiedrību efektīvā gatavībā pandēmijai un reaģēšanai. Tā kā nākamo pandēmiju, visticamāk, izraisīs gripa, šī slimība joprojām ir prioritārais sabiedrības veselības apdraudējums reģionā. 

Aptaukošanās — cita Eiropas veselības krīze

Jaunais PVO Eiropas reģionālā aptaukošanās ziņojums 2022, ko 3. maijā publicēja PVO Eiropas Reģionālais birojs, atklāj, ka liekā svara un aptaukošanās rādītāji ir sasnieguši epidēmijas apmērus visā reģionā un joprojām palielinās, un pašlaik neviena no 53 reģiona dalībvalstīm nav. ir ceļā, lai sasniegtu PVO globālās neinfekcijas slimības (NCD) mērķi līdz 2025. gadam apturēt aptaukošanās pieaugumu. Ziņojums atklāj, ka Eiropas reģionā 59% pieaugušo un gandrīz 1 no 3 bērniem (29% zēnu un 27% bērnu). meitenes) ir liekais svars vai dzīvo ar aptaukošanos. Aptaukošanās izplatība pieaugušajiem Eiropas reģionā ir augstāka nekā jebkurā citā PVO reģionā, izņemot Ameriku. 

Liekais svars un aptaukošanās ir vieni no galvenajiem nāves un invaliditātes cēloņiem Eiropas reģionā, un jaunākie aprēķini liecina, ka tie katru gadu izraisa vairāk nekā 1.2 miljonus nāves gadījumu, kas atbilst vairāk nekā 13% no kopējās mirstības reģionā. 

Aptaukošanās palielina risku saslimt ar daudziem NCD, tostarp vēzi, sirds un asinsvadu slimībām, 2. tipa cukura diabētu un hroniskām elpceļu slimībām. Piemēram, aptaukošanās tiek uzskatīta par cēloni vismaz 13 dažādiem vēža veidiem, un, visticamāk, tā ir tieši atbildīga par vismaz 200,000 7 jauniem vēža gadījumiem gadā visā reģionā, un šis skaitlis turpmākajos gados vēl pieaugs. Liekais svars un aptaukošanās ir arī galvenais invaliditātes riska faktors, kas izraisa 19% no visiem ar invaliditāti nodzīvotiem gadiem reģionā. COVID-XNUMX pandēmijas sekas ir nesamērīgi skārušas cilvēkus ar lieko svaru un tos, kas dzīvo ar aptaukošanos. 

Un tas pagaidām ir viss no EAPM. Esiet drošībā un izbaudiet nedēļas nogali, kad tā pienāks...

beidzot pienāk

Eiropas veselības datu telpas priekšlikums beidzot ir pieņemts. Lai gan teksts, kurā izklāstīts plāns, ir ievērojami pilnveidots kopš tā pirmās nopludināšanas martā, pats priekšlikums kopumā ir tāds pats. Saskaņā ar plānu Komisija vēlas veikt “kvantu lēcienu uz priekšu” veselības aprūpes nodrošināšanā eiropiešiem.

Kā apspriests dažādās EAPM daudzu ieinteresēto personu ekspertu sanāksmēs, kā arī ar Eiropas Parlamentu, dati var būt saskarne starp atsevišķu pacientu un profesionālu un regulētu sistēmu, un tie galvenokārt ir saikne starp privātajām un publiskajām interesēm. 

Un kā galvenā nepārtrauktas pētniecības un tehnoloģiju attīstības joma, tā rada pastāvīgu inovāciju straumi – un līdz ar to kļūst par klasisku kaujas lauku, kurā tiek izspēlēti pretrunīgi viedokļi par inovāciju priekšrocībām. 

Konkrētā medicīnas inovāciju joma, kas saistīta ar datiem, piedāvā bagātīgu šādu konfliktu ainu — ar strīdiem par tādiem augsta līmeņa jautājumiem kā pētniecības virziens un to stimulēšana, zāļu cenu noteikšanas sistēmu un prakses morāle, arvien pieaugošās iespējas. ar veselību saistītu datu vākšanai un izmantošanai vai normatīvo pārbaužu pietiekamībai.  

Priekšlikumā Komisija vēlas izveidot vienotu digitālo veselības pakalpojumu un produktu tirgu. Praktiski tas nozīmē paplašināties [e-pasts aizsargāts] lai visas ES valstis varētu koplietot e-receptes un pacientu kopsavilkumus, kā arī cita veida veselības datus, piemēram, laboratorijas ziņojumus. Tas arī nozīmē, ka tiks izveidota jauna decentralizēta ES infrastruktūra, ko sauc [e-pasts aizsargāts] kas ļaus pārrobežu koplietot veselības datus pētniecībai, regulējumam un politikas veidošanai.

Individuālā aģentūra

Arī indivīda iesaistīšanās ir potenciālu domstarpību punkts, jo, lai jauninājumi stātos spēkā, tie ir jāpieņem. 

Tādējādi sistēma var būt ieviesta, un sabiedrība var mudināt iedzīvotājus izmantot iespēju, bet galu galā pilsonim ir jāuzņemas atbildība. Visā Eiropā notiekošās pretrunas par tiesībām un pienākumiem saistībā ar vakcināciju ir pārliecinošs piemērs: daudzi vecāki, kas nav pārliecināti par sava bērna vakcinācijas lietderību, nedod atļauju veikt imunizācijas procedūras. Šeit ir skaidri redzams arī privāto un publisko interešu kontrasts, jo indivīda uzstājība atteikties no vakcinācijas ir pretrunā ar vakcinācijas sniegto ganāmpulka aizsardzības sabiedrisko labumu.

Būtisks satricinājums

Eiropas veselības datu telpas priekšlikumā ir izklāstīts Komisijas redzējums par to, kā būtu jāpārvalda, jādala un jāizmanto bloka veselības dati. Priekšlikums paver ceļu būtiskām pārmaiņām jomā, kurā progress visā ES nav konsekvents. Dažās valstīs papīrs joprojām ir karalis, savukārt citās piekļuve elektroniskajām receptēm ir bijusi norma gadiem ilgi. 

Tie, kas novērtē inovāciju kā potenciālu sabiedrības labvēli vai kuri to vērtē personiskāk kā cilvēka centības un iztēles izpausmi, dabiski meklē maksimālu brīvību to īstenot. Tie, kas ir piesardzīgi pret to iespējamo apdraudējumu vai praktisku problēmu dēļ, ko tas var radīt, dabiski cenšas uzraudzīt tā gaitu un nostiprināt kontroli un uzlikt ierobežojumus. 

Tomēr Starp šīm abām tendencēm ir nepieciešams panākt līdzsvaru politikas pasaulē, kas ļaus īstenoties jauninājumiem, vienlaikus nodrošinot skeptiķiem atbilstošu pārliecību. 

To var izdarīt optimāli tikai tad, ja neizbēgamās debates ir balstītas uz pārdomu kvalitāti un pierādījumu pamatotību – no abām pusēm. Ja kāda no pusēm uzskata, ka tā var sūdzēties, pamatojoties uz kādu domājamu autoritāti, pienācīgi neņemot vērā problēmas vai neņemot vērā citus viedokļus, iznākums būs stipri neoptimāls.

Tāpēc diskusijās par jauninājumiem saistībā ar veselības datiem ir nepieciešama rūpīga navigācija, lai izveidotu labāko ceļu, izmantojot daudzus mainīgos lielumus, lai nodrošinātu sabiedrības uzticību un saglabātu personalizētu veselības aprūpi, kā to ir aizstāvējis EAPM. 

Un visās sekojošajās diskusijās par tehnoloģiju un tās sekām centrālajam elementam jābūt – saskaņā ar subjekta loģiku – personai. Vairāk nekā tikai pacients, vairāk nekā kategorijas vai stratificētas grupas loceklis. Persona, pilsonis, kurš kā tāds ir pelnījis uzmanību, un tie ir viņa veselības dati. 

Protams, potenciāls pacients, kāds mums visiem ir lemts kādā vai citā stadijā. Un tādā mērā tātad cilvēks, pilsonis, vispār – tātad visas personas, visi pilsoņi. Jo neatkarīgi no jebkuras citas definīcijas vai kritērija, kvalitātes vai raksturlieluma mēs visi esam tādi. Cilvēks, cilvēki. Nekāda turpmākā kategorizācija nemaina to, ka: tāpat kā nevar sāli sālīt, lai padarītu to sāļāku, nekādi papildu epiteti nepadara cilvēku par kaut ko citu, izņemot to, kas viņš vai viņa būtībā ir – cilvēku. Tas ir tas, par ko diskusijām būtu jāvirzās, un uz to EAPM pievērsīs uzmanību ES veselības datu telpā.

Pacienti, pilsoņi, sabiedrības uzticība

Plašāka pacienta, cilvēka, pilsoņa iesaiste arī ļauj iegūt jaunu dimensiju terapijas novērtēšanā.  

Persona, kas saņem ārstēšanu, vislabāk var zināt, vai noteikta ārstēšana darbojas vai ne. Persona izprot savu ķermeni, tāpēc var strādāt ar veselības aprūpes speciālistiem, lai izstrādātu pielāgojumus ārstēšanas cikliem. Pieaugošais lietotņu klāsts arī ļaus indivīdam agrāk saprast, vai ārstēšana ir nepieciešama vai nav, kas arī palielinās iespējas ietaupīt izmaksas par nevajadzīgu ārstēšanu, kā arī sniegs indivīdam psiholoģisku stimulu. , pārliecību, ka viņš vai viņa saglabā zināmu kontroli pār savu dzīvi.

izglītība šeit ir svarīga loma, kā arī pārvaldības struktūrām. Tas ietaupīs laiku, risinot problēmas saistībā ar daudzām problēmām, kas pašlaik rodas saistībā ar zemu piedalīšanos klīniskajos pētījumos, bažām par piekrišanu, audu paraugu koplietošanu turpmākiem pētījumiem, skrīningu un tā tālāk. Veselības datu telpas plāni arī dos radās jauna veida datu uzraugs — tā sauktās veselības datu piekļuves iestādes. Šīs iestādes kļūs par galvenajiem dalībniekiem, lai nodrošinātu, ka veselības dati tiek atkārtoti izmantoti pētniecībā un politikā.

Dažas valstis jau ir izveidojušas kaut ko tādu, kas atgādina šādu veselības datu piekļuves iestādi, Komisija norādīja savā jautājumu un atbilžu lapā, atsaucoties uz Somijas Findata, Francijas Veselības datu centru un Vācijas Forshungsdatenzentrum. Dažas no šīm iestādēm tika iekļautas konsorcijā, kas marta sākumā izsludināja piedāvājumu, lai izveidotu veselības datu telpas testa versiju datu atkārtotai izmantošanai pētniecībā un politikā.

EAPM galvenās problēmas turpmākajās nedēļās, mēnešos un gados, protams, būs par sabiedrības uzticēšanos un pilsoņa/pacienta noturēšanu procesa centrā — un, protams, EAPM lielu uzmanību pievērsīs veselības datu telpai līdz plkst. šo likumdošanas pilnvaru beigas.

Tāpēc jautājums kļūst par to, kā vislabāk dot iespēju un pilnvarot personu, pilsoni attiecībā uz viņu datiem, lai personas identitāte un loma būtu aprūpes centrā. 

Šeit šajās debatēs savu vietu atrod personalizētā aprūpe un precīzā medicīna.

Medicīnas inovāciju un IKT rīku sasniegumi var dot iespēju personai konstruktīvi sazināties ar veselības aprūpes sistēmu – ar nosacījumu, ka veselības aprūpes sistēma tiek attiecīgi pielāgota. 

Un par tēmām, kas nav saistītas ar datiem.

Nevienlīdzība ārstēšanā

Komentāros, kas atgādināja 2021. gada vidu, kad globālo reakciju uz koronavīrusu raksturoja izteikta vakcīnu nevienlīdzība, Pasaules Veselības organizācijas vadītājs Tedros Adhanoms Ghebreyesus trešdien (4. maijā) runāja par cilvēkiem nabadzīgākajās valstīs, kuriem nav pieejami dzīvības glābšanas instrumenti Covid-19. Izņemot šoreiz, tā vietā, lai vakcīnas būtu nepieejamas, tā ir ārstēšana. 

Tedros sacīja, ka “zema pieejamība un augstas cenas” ir likušas dažām valstīm izslēgt ļoti efektīvu pretvīrusu līdzekļu iegādi. "Tas vienkārši nav pieņemams, ka gadsimta sliktākajā pandēmijas laikā novatoriskas ārstēšanas metodes, kas var glābt dzīvības, nesasniedz tos, kam tās ir vajadzīgas." 

PVO gatavojas nākamajai pandēmijai

Pandēmijas un liela mēroga uzliesmojumi var prasīt miljoniem dzīvību, izjaukt sabiedrību un izpostīt ekonomiku. PVO Veselības ārkārtas situāciju programma (WHE) sadarbojas ar dalībvalstīm, lai palīdzētu valstīm sagatavoties plaša mēroga uzliesmojumiem un pandēmijām. Izmantojot Āzijas un Klusā okeāna reģiona stratēģiju jaunām slimībām un sabiedrības veselības ārkārtas situācijām (APSED III), tiek uzlabotas Starptautiskajos veselības noteikumos (2005. gada) vai Starptautiskajos veselības aizsardzības noteikumos noteiktās galvenās jaudas, nodrošinot svarīgu pamatu gatavībai pandēmijai. 

To papildina centieni stiprināt slimības specifiskās sistēmas un spējas, tostarp attiecībā uz vakcīnām, medikamentiem un citiem sabiedrības veselības pasākumiem. Valstis tiek arī mudinātas iesaistīt visu sabiedrību efektīvā gatavībā pandēmijai un reaģēšanai. Tā kā nākamo pandēmiju, visticamāk, izraisīs gripa, šī slimība joprojām ir prioritārais sabiedrības veselības apdraudējums reģionā. 

Aptaukošanās — cita Eiropas veselības krīze

Jaunais PVO Eiropas reģionālā aptaukošanās ziņojums 2022, ko 3. maijā publicēja PVO Eiropas Reģionālais birojs, atklāj, ka liekā svara un aptaukošanās rādītāji ir sasnieguši epidēmijas apmērus visā reģionā un joprojām palielinās, un pašlaik neviena no 53 reģiona dalībvalstīm nav. ir ceļā, lai sasniegtu PVO globālās neinfekcijas slimības (NCD) mērķi līdz 2025. gadam apturēt aptaukošanās pieaugumu. Ziņojums atklāj, ka Eiropas reģionā 59% pieaugušo un gandrīz 1 no 3 bērniem (29% zēnu un 27% bērnu). meitenes) ir liekais svars vai dzīvo ar aptaukošanos. Aptaukošanās izplatība pieaugušajiem Eiropas reģionā ir augstāka nekā jebkurā citā PVO reģionā, izņemot Ameriku. 

Liekais svars un aptaukošanās ir vieni no galvenajiem nāves un invaliditātes cēloņiem Eiropas reģionā, un jaunākie aprēķini liecina, ka tie katru gadu izraisa vairāk nekā 1.2 miljonus nāves gadījumu, kas atbilst vairāk nekā 13% no kopējās mirstības reģionā. 

Aptaukošanās palielina risku saslimt ar daudziem NCD, tostarp vēzi, sirds un asinsvadu slimībām, 2. tipa cukura diabētu un hroniskām elpceļu slimībām. Piemēram, aptaukošanās tiek uzskatīta par cēloni vismaz 13 dažādiem vēža veidiem, un, visticamāk, tā ir tieši atbildīga par vismaz 200,000 7 jauniem vēža gadījumiem gadā visā reģionā, un šis skaitlis turpmākajos gados vēl pieaugs. Liekais svars un aptaukošanās ir arī galvenais invaliditātes riska faktors, kas izraisa 19% no visiem ar invaliditāti nodzīvotiem gadiem reģionā. COVID-XNUMX pandēmijas sekas ir nesamērīgi skārušas cilvēkus ar lieko svaru un tos, kas dzīvo ar aptaukošanos. 

Un tas pagaidām ir viss no EAPM. Esiet drošībā un izbaudiet nedēļas nogali, kad tā pienāks...

Dalieties ar šo rakstu:

EU Reporter publicē rakstus no dažādiem ārējiem avotiem, kas pauž dažādus viedokļus. Šajos pantos paustās nostājas ne vienmēr atbilst EU Reporter nostājai.

trending