Savienoties ar mums

korona vīruss

ECDC un EMA saka: “Steidzami nav nepieciešamas revakcinācijas devas

AKCIJA:

Izdots

pirms 3 gadiem

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

Eiropas Savienības slimību kontroles un zāļu aģentūras ir paziņojušas, ka, pamatojoties uz pašreizējiem pierādījumiem, nav steidzami nepieciešams ievadīt revakcinācijas vakcīnas pilnībā vakcinētām personām vispārējā populācijā. tehniskais ziņojums vakar (1. septembrī) izdevusi Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs (ECDC). Ziņojumā arī atzīmēts, ka primārās vakcinācijas ietvaros jau vajadzētu apsvērt papildu devas cilvēkiem ar stipri novājinātu imūnsistēmu.

Pierādījumi par vakcīnas efektivitāti un aizsardzības ilgumu liecina, ka visas ES/EEZ atļautās vakcīnas pašlaik ir ļoti aizsargātas pret hospitalizāciju, kas saistīta ar Covid-19, smagu slimību un nāvi, savukārt aptuveni katrs trešais pieaugušais ES/EEZ ir sasniedzis 18 gadu vecumu. joprojām nav pilnībā vakcinēts. Šādā situācijā prioritātei tagad vajadzētu būt visu to tiesīgo personu vakcinēšanai, kuras vēl nav pabeigušas ieteicamo vakcinācijas kursu. Lai papildinātu vakcinācijas centienus, ir arī svarīgi turpināt piemērot tādus pasākumus kā fiziska distancēšanās, roku un elpošanas higiēna un vajadzības gadījumā izmantot sejas maskas, jo īpaši augsta riska apstākļos, piemēram, ilgstošas ​​aprūpes iestādēs vai slimnīcu nodaļās, kurās atrodas pacienti. smaga COVID-19 risks.

Ir svarīgi nošķirt revakcinācijas devas cilvēkiem ar normālu imūnsistēmu un papildu devas cilvēkiem ar novājinātu imūnsistēmu. Daži pētījumi liecina, ka papildu vakcīnas deva var uzlabot imūnreakciju indivīdiem ar novājinātu imunitāti, piemēram, orgānu transplantācijas saņēmējiem, kuru sākotnējā reakcija uz vakcināciju bija zema. Šādos gadījumos iespēja ievadīt papildu devu jāapsver jau tagad. Varētu apsvērt arī papildu devas nodrošināšanu piesardzības nolūkos gados vecākiem vājiem cilvēkiem, jo ​​īpaši tiem, kas dzīvo slēgtās telpās, piemēram, ilgstošas ​​aprūpes iestāžu iemītniekiem.

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pašlaik izvērtē datus par papildu devām un apsvērs, vai atjauninājumi informācija par produktu ir piemēroti. EMA arī izvērtēs datus par revakcinācijas devām.

Kamēr EMA izvērtē attiecīgos datus, dalībvalstis var apsvērt sagatavošanās plānus pastiprinātāju un papildu devu ievadīšanai.

Ieteikumi par to, kā veikt vakcināciju, joprojām ir valstu imunizācijas tehnisko padomdevēju grupu (NITAG) prerogatīva, kas vada vakcinācijas kampaņas katrā ES dalībvalstī. Šīs iestādes ir vislabāk piemērotas, lai ņemtu vērā vietējos apstākļus, tostarp vīrusa izplatību (jo īpaši jebkādus satraucošus variantus), vakcīnu pieejamību un valstu veselības sistēmu iespējas.

ECDC atjauninās savu tehnisko ziņojumu, jo ECDC un EMA turpinās sadarboties, lai apkopotu un novērtētu datus, kas kļūst pieejami par pastiprinātājiem un papildu devām. Jāturpina rūpīga vakcīnas efektivitātes datu un izrāvienu infekciju uzraudzība, jo īpaši starp neaizsargātām grupām, kurām ir smaga Covid-19 risks, un tiem, kas dzīvo slēgtās telpās. Tikmēr dalībvalstīm ir jāsagatavojas iespējamai vakcinācijas programmu pielāgošanai, ja vienā vai vairākās iedzīvotāju grupās tiek novērots būtisks vakcīnas efektivitātes samazinājums.

reklāma

Saistīto saturu

Ārējās saites

Dalieties ar šo rakstu:

Saistītās tēmas:
EU Reporter publicē rakstus no dažādiem ārējiem avotiem, kas pauž dažādus viedokļus. Šajos pantos paustās nostājas ne vienmēr atbilst EU Reporter nostājai.
reklāma

trending