Savienoties ar mums

korona vīruss

Komisija stiprina COVID-19 vakcīnu eksporta pārredzamību un atļauju izsniegšanas mehānismu

AKCIJA:

Izdots

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

Eiropas Komisija ir ieviesusi savstarpīguma un proporcionalitātes principus kā jaunus kritērijus, kas jāņem vērā, atļaujot eksportēt saskaņā ar COVID-19 vakcīnu eksporta pārredzamības un atļauju piešķiršanas mehānismu. Šī sistēma ir ievērojami uzlabojusi eksporta pārredzamību. Tomēr joprojām netiek sasniegts mērķis nodrošināt ES pilsoņu savlaicīgu piekļuvi COVID-19 vakcīnām. Saistītie mediji

Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Ursula fon der Lejena sacīja: “ES lepojas ar to, ka ir vakcīnu ražotāju mājvieta, kas ne tikai piegādā ES pilsoņiem, bet eksportē visā pasaulē. Kaut arī mūsu dalībvalstis saskaras ar pandēmijas trešo vilni un ne katrs uzņēmums veic līguma izpildi, ES ir vienīgais lielākais ESAO ražotājs, kas turpina plaši eksportēt vakcīnas uz desmitiem valstu. Bet atvērtiem ceļiem vajadzētu braukt abos virzienos. Tāpēc Eiropas Komisija pašreizējā ES atļauju piešķiršanas mehānismā ieviesīs savstarpīguma un proporcionalitātes principus. ES ir lielisks dažādu vakcīnu portfelis, un mēs esam nodrošinājuši vairāk nekā pietiekami daudz devu visiem iedzīvotājiem. Bet mums jānodrošina savlaicīga un pietiekama vakcīnu piegāde ES pilsoņiem. Katra diena ir svarīga. ”

Ceļā uz lielāku pārredzamību, savstarpīgumu un proporcionalitāti

Jaunā regula ievieš divas izmaiņas esošajā mehānismā. Pirmkārt, papildus plānotā eksporta ietekmei uz ES iepriekšēju pirkuma līgumu (APA) ar vakcīnu ražotājiem izpildi dalībvalstīm un Komisijai būtu jāapsver arī:

  • Savstarpīgums - Vai galamērķa valsts ar likumu vai citiem līdzekļiem ierobežo savu vakcīnu vai to izejvielu eksportu?
  • Proporcionalitāte - Vai apstākļi galamērķa valstī ir labāki vai sliktāki par ES, jo īpaši tās epidemioloģiskā situācija, vakcinācijas līmenis un piekļuve vakcīnām.

Dalībvalstīm un Komisijai būtu jāizvērtē, vai pieprasītais eksports neapdraud vakcīnu un to sastāvdaļu piegādes drošību Savienībā.

Otrkārt, lai iegūtu pilnīgu priekšstatu par vakcīnu tirdzniecību, jaunajā tiesību aktā ir iekļautas 17 valstis, kuras iepriekš ir atbrīvotas no šīs regulas darbības jomu. *

ES joprojām ir apņēmusies ievērot starptautisko solidaritāti, un tāpēc no šīs shēmas turpinās izslēgt vakcīnu piegādes humānajai palīdzībai vai paredzētas 92 valstīm ar zemiem un vidējiem ienākumiem saskaņā ar COVAX iepriekšēju tirgus saistību sarakstu.

reklāma

Eksporta atļauju shēma

Šis īstenošanas akts ir mērķtiecīgs, samērīgs, pārredzams un pagaidu. Tas pilnībā atbilst ES starptautiskajām saistībām saskaņā ar Pasaules Tirdzniecības organizāciju un G20 un ir saskaņā ar to, ko ES ir ierosinājusi PTO tirdzniecības un veselības iniciatīvas kontekstā. Dalībvalstis lemj par atļaujas pieprasījumiem saskaņā ar Komisijas atzinumu.

Kopš šī mehānisma darbības sākuma ir izsniegti 380 eksporta pieprasījumi uz 33 dažādiem galamērķiem par aptuveni 43 miljoniem devu. Netika apmierināts tikai viens eksporta pieprasījums. Galvenie eksporta galamērķi ir Apvienotā Karaliste (ar aptuveni 10.9 miljoniem devu), Kanāda (6.6 miljoni), Japāna (5.4 miljoni), Meksika (4.4 miljoni), Saūda Arābija (1.5 miljoni), Singapūra (1.5 miljoni), Čīle (1.5) miljons), Honkonga (1.3 miljoni), Koreja (1.0 miljons) un Austrālija (1.0 miljons).

Par ES vakcīnu stratēģiju

Eiropas Komisija 17. gada 2020. jūnijā iesniedza a Eiropas stratēģija paātrināt efektīvu un drošu vakcīnu pret COVID-19 izstrādi, ražošanu un ieviešanu. Apmaiņā pret tiesībām iegādāties noteiktu skaitu vakcīnu devu noteiktā laika posmā Komisija iepriekšēju pirkuma līgumu (APA) veidā finansē daļu no sākotnējām izmaksām, ar kurām jāsaskaras vakcīnu ražotājiem. Nodrošinātais finansējums tiek uzskatīts par iemaksu vakcīnām, kuras dalībvalstis faktiski iegādājas. Tāpēc APA jau sākotnēji ir riska samazināšanas ieguldījums pret uzņēmuma saistošo saistību veikt iepriekšēju ražošanu, pat pirms tā saņem tirdzniecības atļauju. Tam vajadzētu nodrošināt ātru un vienmērīgu piegādi, tiklīdz ir piešķirta atļauja.

Līdz šim Komisija ir parakstījusi APA ar sešiem uzņēmumiem (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac un Moderna), nodrošinot piekļuvi līdz 2.6 miljardiem devu. Sarunas turpinās ar vēl diviem uzņēmumiem. Četri līgumi ar uzņēmumiem, kuru vakcīnām ir piešķirta tirdzniecības atļauja ar nosacījumu, sastāda vairāk nekā 1.6 miljardus devu.

Vairāk informācijas

Komisijas Īstenošanas regula

Preses relīze par pasākuma pagarinājumu (11 marts 2021)

Biežāk uzdotie jautājumi

* Iekļauto valstu saraksts: Albānija, Armēnija, Azerbaidžāna, Baltkrievija, Bosnija un Hercegovina, Gruzija, Izraēla, Jordānija, Islande, Libāna, Lībija, Lihtenšteina, Melnkalne, Norvēģija, Ziemeļmaķedonija, Serbija un Šveice.

Dalieties ar šo rakstu:

EU Reporter publicē rakstus no dažādiem ārējiem avotiem, kas pauž dažādus viedokļus. Šajos pantos paustās nostājas ne vienmēr atbilst EU Reporter nostājai.

trending