EAPM atjauninājums: Piekļuves un diagnostikas virzība uz priekšu, kad notiek apaļā galda plaušu vēža skrīnings 

Sveicieni, kolēģi, un šeit ir jaunākais Eiropas Personalizētās medicīnas alianses (EAMP) atjauninājums, tuvojoties tam, ko mēs parasti sauktu par “Ziemassvētkiem”. Protams, tas viss šogad ir tikai nedaudz savādāk, un ne jau uz labo pusi. Dažas valstis lēnām, bet pārliecinoši atceļ savus bloķēšanas procesus. Joprojām ir redzams, cik daudzi no mums izlemj, kā svinēt Ziemassvētkus - turpinot bažas par COVID-19. Tikmēr neaizmirstiet, ka ceturtdien, 10. decembrī, EAPM ir paredzēta virtuāla konference ar nosaukumu “Plaušu vēzis un agrīna diagnostika: pierādījumi pastāv attiecībā uz plaušu skrīninga vadlīnijām ES”. Paralēli mūsu daudzajiem lieliskajiem runātājiem dalībniekus piesaistīs vadošie eksperti plaušu vēža arēnā - tostarp pacienti, maksātāji, veselības aprūpes profesionāļi, kā arī rūpniecība, zinātne, akadēmiskā vide un pētniecības joma. Jūs varat iepazīties ar darba kārtību šeitun reģistrējieties šeit, raksta EAPM izpilddirektors Denis Horgan.

Numbers spēle

Mēs visi zinām, ka līdz šim labākais veids, kā samazināt plaušu vēža slimnieku skaitu, ir pārliecināt smēķētājus apstāties. Kaut arī ne visi slimnieki ir vai nekad nav bijuši smēķētāji. Protams, pastāv augsta riska grupas, un agrīna diagnostika ir vitāli svarīga. Pašlaik piecu gadu izdzīvošanas rādītāji Eiropā ir tikai 13% un Amerikā - 16%.

Tas ir visbiežāk konstatētais vēzis vīriešiem un plaušu vēzis sievietēm ir “satraucošs pieaugums” saskaņā ar Pasaules Veselības organizāciju.

Aptuveni viens miljards planētas cilvēku ir regulāri smēķētāji. Un skaitļi rāda, ka plaušu vēzis katru gadu visā pasaulē izraisa gandrīz 1.6 miljonus nāves gadījumu, kas ir gandrīz viena piektdaļa no visiem vēža izraisītajiem nāves gadījumiem.

Tajā pašā laikā ES plaušu vēzis ir arī lielākais visu vēža slepkava, kas ir atbildīgs par gandrīz 270,000 ikgadējiem nāves gadījumiem (daži 21%).

Eiropas Elpošanas biedrība un Eiropas Radioloģijas biedrība (arī pasākuma atbalstītāja, tāpat kā Eiropas Vēža pacientu koalīcija - ECPC) ir ieteikušas skrīningu plaušu vēža gadījumā šādos apstākļos: “Visaptverošās, kvalitātes nodrošinātās, gareniskajās programmās klīniskā izmēģinājuma ietvaros vai parastajā klīniskajā praksē sertificētos daudznozaru medicīnas centros. "

reklāma

Tikmēr Starptautiskā plaušu vēža izpētes asociācija (IASLC) Stratēģiskās skrīninga padomdevēja komiteja (SSAC) pēc NLST izmēģinājuma publicēšanas izstrādāja vienprātīgu paziņojumu, nosakot jautājumus, kuriem bija vajadzīgi turpmāki pētījumi. Tie ietver efektīvu riska novērtēšanu un skrīninga integrēšanu ar informāciju par smēķēšanu. SSAC eksperti norādīja, ka, kamēr mēs gaidām, ir labs gadījums “tūlītēju rūpīgi izstrādātu un mērķtiecīgu demonstrācijas programmu īstenošanai”.

Protams, jautājumi par rentabilitāti rodas vienmēr, kad tiek apsvērta populācijas pārbaude, īpaši attiecībā uz biežumu un ilgumu. Lielbritānijas plaušu vēža skrīninga pētījums (UKLS) ir pierādījis, ka skrīnings ir rentabls pēc NICE kritērijiem, modelējot viņu izmēģinājuma skrīninga izmēģinājumu.

Iespējamais ieguvums, ko varētu gūt, lietojot mazas devas CT plaušu vēža skrīningu, gandrīz noteikti uzlabosies plaušu vēža mirstības līmenis Eiropā.

Kas tālāk?

Lai pārbaude būtu rentabla, tā ir jāpiemēro riskam pakļautajiem iedzīvotājiem. Plaušu vēža gadījumā tas nav balstīts tikai uz vecumu un dzimumu, jo tas ir vairumā krūts vai resnās zarnas vēža skrīnings.

Eiropai jāiesaista visas galvenās grupas, izstrādājot ieteikumus un vadlīnijas ieviešanai, kas pielāgoti atbilstoši atsevišķu valstu veselības aprūpei.

Dažādas dalībvalstis jau ir apliecinājušas vēlmi virzīties uz priekšu plaušu vēža skrīningā, un vairāku valstu veselības aprūpētāji piedalīsies pasākumā.

Alianse un tās ieinteresētās personas saprot, ka, cita starpā, Eiropā ir nepieciešama: nepārtraukta skrīninga uzraudzība, regulāri ziņojumi; nodrošināta atbilstība un uzlabota kvalitāte skenēšanas ziņojumu komentāriem; būtu jāizstrādā un jāpieņem atsauces standarti kvalitātes un procesa rādītājiem.

Tas viss tiks apspriests mūsu gaidāmajā pasākumā 10. decembrī, jūs varat iepazīties ar darba kārtību šeitun reģistrējieties šeit.

Pirmais pacients pasaulē saņem Pfizer-BioNTech koronavīrusa vakcīnu

90 gadus veca sieviete no Ziemeļīrijas Margarēta Kīnena otrdienas rītā (8. decembrī) kļuva par pirmo pacientu pasaulē, kas saņēma Pfizer un BioNTech izstrādāto koronavīrusa vakcīnu. Tomēr Emer Cooke, Dublinas iedzīvotājs, kurš tikko iecelts par jauno Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) vadītāju, mudināja būt piesardzīgiem: "Mums jāpārliecinās, ka mēs esam orākuls par zinātnisko informāciju par vakcīnām," viņa teica. "Esmu mazliet noraizējies, ka debates par to, vai COVID-19 vakcīnas darbojas, vai nē, notiek plašsaziņas līdzekļos, pirms ir pieejami dati un tos var novērtēt. Zāļu ražotāji vienmēr izlaiž preses relīzes pirms izmēģinājumu beigām, taču tik liela plašsaziņas līdzekļu uzmanība tajā vēl nav bijusi. ”

Padome zaļā gaismā uz laiku piešķir PVN atvieglojumus vakcīnām un testu komplektiem COVID-19

 ES veic pasākumus, lai nodrošinātu pieejamu pieeju COVID-19 vakcīnām un testēšanas komplektiem. Padome šodien pieņēma grozījumus direktīvā par kopējo pievienotās vērtības nodokļa (PVN) sistēmu, lai ļautu dalībvalstīm uz laiku atbrīvot no PVN COVID-19 vakcīnas un testēšanas komplektus, kā arī cieši saistītus pakalpojumus. Dalībvalstis var arī piemērot samazinātu PVN likmi testēšanas komplektiem un cieši saistītiem pakalpojumiem, ja tās to izvēlas. Šī iespēja jau ir pieejama vakcīnām. Šodien nolemtie pasākumi attiecas tikai uz vakcīnām COVID-19, ko apstiprinājusi Komisija vai dalībvalstis, un COVID-19 testa komplektiem, kas atbilst piemērojamajiem ES tiesību aktiem. Tie tiks piemēroti līdz 31. gada 2022. decembrim.

Itālija saskaras ar "murgu"

 Itālijas valdības padomnieks veselības jautājumos un Vēža misijas Horizon Europe valdes priekšsēdētājs Valters Rikjardi brīdināja, ka valsti sagaida “murgs” decembrī un janvārī. Saskaņā ar laikrakstu Preses, Rikjardi vainoja sagrautos sabiedriskos pakalpojumus, kā arī lielo atšķirību starp veselības stāvokli dažādos reģionos par gaidāmajām grūtībām.

Eiropas politiķi aicina panākt lielāku pārredzamību un risināt piekļuves problēmu

Zviedrijas S&D EP deputāte Jytte Guteland sacīja: "Mums jābūt pārliecinātiem, ka pastāv stingri drošības pasākumi sabiedrības labā, nodrošinot visu vakcīnu, kas tiek laistas Eiropas tirgū, pieejamību un pieejamību, kā arī neapstrīdamas atbildības klauzulas, ja tāda ir būtu jebkādas nelabvēlīgas sekas, ko rada COVID-19 vakcīna. "

Tilly Metz, Luksemburgas zaļo deputāts, vēlas lielāku skaidrību par to, kādas līgumu daļas Komisija parādīs deputātiem: “Žēl, ka Komisija neuzskata, cik svarīgi ir nodrošināt pilnīgu pārredzamību attiecībā uz dažiem šo līgumu galvenajiem aspektiem. Tā ir pilsoņu uzticība. ”

Un pagaidām tas ir viss - neaizmirstiet, ka EAPM apaļais galds par plaušu vēža skrīningu “Plaušu vēzis un agrīna diagnostika: Ir pierādījumi par plaušu skrīninga vadlīnijām ES” notiek tikai divu dienu laikā, 10. decembrī - darba kārtība ir pieejama šeit, un jūs joprojām varat reģistrēties šeit. Līdz nākamajai reizei ir droša, laimīga nedēļa.

 

Dalieties ar šo rakstu: