Savienoties ar mums

koronavīrusu

#EBA - uzraugs saka, ka ES banku sektors krīzē ienāca ar stabilu kapitāla stāvokli un aktīvu kvalitātes uzlabošanos

Izdots

on

Eiropas Banku iestāde (EBI) šodien (9. jūnijā) publicēja septīto ES mēroga pārredzamības pasākumu. Šī papildu datu izpaušana ir atbilde uz COVID-19 uzliesmojumu un sniedz tirgus dalībniekiem bankas līmeņa datus no 31. gada 2019. decembra pirms krīzes sākuma. Dati apstiprina, ka ES banku sektors krīzē nonāca ar stabilu kapitāla stāvokli un aktīvu kvalitātes uzlabošanos, bet arī parāda ievērojamo izkliedi bankās.

CET1 attiecība

NPL attiecība

Sviras koeficients

(pārejas)

(pilnībā piekrauts)

(pilnībā pakāpeniski ieviests)

25. pct

13.9%

13.4%

1.2%

4.9%

Vidējā svērtā vērtība

15.1%

14.8%

2.7%

5.5%

75. pct

18.5%

18.4%

4.3%

8.4%

Komentējot rezultātu publicēšanu, EBI priekšsēdētājs Hosē Manuels Campa (attēlotie) teica: “EBI uzskata, ka ir ārkārtīgi svarīgi nodrošināt tirgus dalībniekiem nepārtrauktu informāciju par banku riska darījumiem un aktīvu kvalitāti, it īpaši paaugstinātas nenoteiktības brīžos. Banku datu izplatīšana papildina mūsu pastāvīgo risku un ievainojamības uzraudzību banku nozarē un veicina finanšu stabilitātes saglabāšanu vienotajā tirgū. ”

Bezprecedenta veselības krīzes apstākļos ES mēroga pārredzamības dati apstiprina, ka bankas šajā izaicinošajā periodā iestājās spēcīgākā stāvoklī nekā iepriekšējās krīzēs saskaņā ar EBI. "Tematiska piezīme par pirmajiem ieskatiem par Covid-19 ietekmi'. Salīdzinājumā ar globālo finanšu krīzi 2008. – 2009. Gadā bankām tagad ir lielāki kapitāla un likviditātes rezervi.

ES bankas ziņoja par pieaugošiem kapitāla rādītājiem 2019. gadā. ES vidējā svērtā CET1 pilnībā noslogotā kapitāla attiecība no 14.8. gada 4. ceturkšņa bija 2019%, kas ir aptuveni par 40 bāzes punktiem augstāka nekā 3. gada 2019. ceturksnis. Tendenci atbalstīja lielāks kapitāls, bet arī riska darījumu summas (REA) ). No 2019. gada decembra 75% banku ziņoja, ka CET1 pilnībā noslogotā kapitāla rādītājs pārsniedza 13.4%, un visu banku rādītājs pārsniedza 11%, kas ir krietni virs normatīvajām prasībām. Salīdzinot ar iepriekšējo ceturksni, starpkvartilu diapazons palika stabils.

ES svērtais pilnībā pakāpeniski piesaistīto līdzekļu īpatsvars no 5.5. gada decembra bija 2019%. Kapitāla pieauguma un riska darījumu samazināšanās rezultātā aizņemto līdzekļu īpatsvars salīdzinājumā ar iepriekšējo ceturksni palielinājās par 30 bāzes punktiem. Zemākais ziņotais aizņemto līdzekļu īpatsvars bija 4.7% valsts līmenī un 1.6% banku līmenī.

ES banku aktīvu kvalitāte pēdējos gados ir uzlabojusies. Sākot ar 4. gada 2019. ceturksni ES vidējā svērtā NPL attiecība samazinājās līdz 2.7%, kas ir par 20 bps zemāka nekā 3. gada 2019. ceturksnī. 4. gada 2019. ceturkšņa rādītājs bija viszemākais kopš EBI ieviesa saskaņotu NPL definīciju Eiropas valstīs. NPL proporcijas starp valstīm joprojām bija plašas, un maz banku joprojām ziņoja par divciparu rādītājiem, lai gan pēdējā ceturksnī starpkvartilu diapazons bija saspiests par 80 bps līdz 3.1%.

  • EBI atlika ES mēroga stresa testu uz 2021. gadu, lai ļautu bankām koncentrēties uz galveno darbību un nodrošināt to nepārtrauktību, tostarp atbalstu klientiem.
  • EBI kopš 2011. gada katru gadu veic pārredzamības mācības ES mērogā. Pārredzamības mācība ir daļa no EBI pastāvīgajiem centieniem veicināt pārredzamību un tirgus disciplīnu ES finanšu tirgū, un tā papildina banku pašu 3. pīlāra informāciju. kā noteikts ES kapitāla prasību direktīvā (CRD). Atšķirībā no stresa testiem, pārredzamības vingrinājumi ir tikai informācijas atklāšanas vingrinājumi, kur tiek publicēti tikai bankas pa bankiem dati un faktiskajiem datiem netiek piemēroti satricinājumi.
  • 2020. gada pavasara pārredzamības pasākums aptver 127 bankas no 27 EEZ valstīm, un dati tiek atklāti visaugstākajā konsolidācijas līmenī no 2019. gada septembra līdz 2019. gada decembrim. Pārredzamības vingrinājumi pilnībā balstās uz uzraudzības pārskatu datiem.
  • Kopā ar datu kopu EBI sniedz arī dokumentu, kas izceļ galveno datu kopas iegūto statistiku, un plašu interaktīvu rīku klāstu, kas lietotājiem ļauj salīdzināt un vizualizēt datus, izmantojot kartes valsts un bankas līmenī.

 

koronavīrusu

"Brexit Britain" tikko apstiprināja Eiropas vakcīnu, saka Vācijas veselības ministrs

Izdots

on

Atzīmējot Lielbritānijas ātru apstiprinājumu BioNtech un Pfizer koronavīrusa vakcīnai kā Brexit ieguvumu, ir nevietā, jo pati vakcīna bija Eiropas Savienības produkts, kuru Lielbritānija ir atstājusi, Vācijas veselības ministrs Jenss Spāns (attēlā) teica, raksta Thomas Escritt.

Spāns žurnālistiem sacīja, ka, lai gan Lielbritānija bija pirmā, kas apstiprināja vakcīnu, viņš bija optimistisks, ka drīzumā sekos Eiropas Zāļu aģentūra. Laika starpība bija saistīta ar to, ka Lielbritānija un ASV veica ārkārtas apstiprināšanas procesu, kamēr ES izmantoja regulāru procesu.

“Bet dažas piezīmes par Brexit maniem britu draugiem: Biontech ir Eiropas attīstība, kas nāk no ES. Tas, ka šis ES produkts ir tik labs, ka Lielbritānija to tik ātri apstiprināja, parāda, ka šajā krīzē Eiropas un starptautiskā sadarbība ir vislabākā, ”viņš teica.

Daži ir minējuši, ka Lielbritānijai, kurai ir savs zāļu apstiprinājums, tas nozīmē, ka tā varētu pārvietoties veiklāk nekā ES bloka mēroga aģentūra.

Turpināt Reading

koronavīrusu

ES kritizē "pārsteidzīgu" AK apstiprinājumu COVID-19 vakcīnai

Izdots

on

By

Eiropas Savienība kritizēja Lielbritānijas ātro apstiprinājumu Pfizer un BioNTech vakcīnai COVID-19 trešdien, 2. decembrī, sakot, ka pašas procedūra ir pamatīgāka, pēc tam, kad Lielbritānija kļuva par pirmo rietumu valsti, kas apstiprināja COVID-19 šāvienu. raksta .

Pāreju uz ārkārtas atļaujas piešķiršanu Pfizer / BioNTech vakcīnai daudzi uzskatīja par politisku apvērsumu Lielbritānijas premjerministram Borisam Džonsonam, kurš izveda savu valsti no ES un saskārās ar kritiku par rīcību ar pandēmiju.

Lēmums tika pieņemts īpaši ātrā, ārkārtas apstiprināšanas procesā, kas ļāva Lielbritānijas narkotiku regulatoram uz laiku atļaut vakcīnu tikai desmit dienas pēc tam, kad tā sāka pārbaudīt liela mēroga izmēģinājumu datus.

Neparasti strupā paziņojumā Eiropas Zāļu aģentūra (EMA), kas atbild par COVID-19 vakcīnu apstiprināšanu ES, teica, ka tās ilgāka apstiprināšanas procedūra ir piemērotāka, jo tā balstās uz vairākiem pierādījumiem un prasa vairāk pārbaužu nekā ārkārtas gadījumi. Lielbritānijas izvēlētā procedūra.

Aģentūra otrdien paziņoja, ka līdz 29. decembrim izlems, vai provizoriski atļaut vakcīnu izsniegt ASV zāļu ražotājam Pfizer un tā vācu partnerim BioNTech.

Eiropas Komisijas pārstāvis, ES izpilddirektors, sacīja, ka EMA procedūra ir "visefektīvākais regulatīvais mehānisms, lai visiem ES pilsoņiem nodrošinātu piekļuvi drošai un efektīvai vakcīnai", jo tā balstās uz vairāk pierādījumiem.

Lielbritānijas Zāļu un veselības aprūpes produktu regulatīvās aģentūras (MHRA) vadītājs Jūnijs Rains aizstāvēja savu lēmumu.

"MHRA darbības veids ir līdzvērtīgs visiem starptautiskajiem standartiem," viņa teica.

"Mūsu progress ir pilnībā atkarīgs no datu pieejamības mūsu pastāvīgajā pārskatā un no mūsu stingrā novērtējuma un neatkarīgajiem ieteikumiem, ko esam saņēmuši," viņa piebilda.

EMA 6. oktobrī sāka kārtīgu Pfizer izmēģinājumu provizorisko datu pārskatīšanu, kas ir ārkārtas procedūra, kuras mērķis ir paātrināt iespējamo apstiprināšanu, kas parasti prasa vismaz septiņus mēnešus pēc pilnīgu datu saņemšanas.

Apvienotās Karalistes regulators 30. oktobrī uzsāka savu ritošo pārskatu un analizēja mazāk datu, nekā tie bija pieejami EMA.

"Ideja nav būt pirmajam, bet ir droša un efektīva vakcīna," preses konferencē sacīja Vācijas veselības ministrs Jenss Spāns.

Jautāts par Lielbritānijas izmantoto ārkārtas procedūru, viņš sacīja, ka ES valstis ir izvēlējušās pamatīgāku procedūru, lai palielinātu uzticību vakcīnām.

"Ja jūs novērtējat tikai daļējos datus, kā viņi to dara, tie arī uzņemas minimālu risku," Itālijas radio sacīja EMA bijušais vadītājs Gvido Rasi.

"Personīgi es būtu gaidījis visu pieejamo datu precīzu pārskatīšanu, ko Lielbritānijas valdība nav izdarījusi, lai varētu teikt, ka bez Eiropas jūs esat pirmais," viņš piebilda.

ES likumdevēji vēl izteiktāk kritizēja Lielbritānijas soli.

"Es uzskatu, ka šis lēmums ir problemātisks, un iesaku ES dalībvalstīm neatkārtot procesu vienādi," sacīja ES likumdevējs Pīters Līss, kurš ir Vācijas kancleres Angelas Merkeles partijas biedrs.

"Dažu nedēļu rūpīga pārbaude, ko veic Eiropas Zāļu aģentūra, ir labāka par sasteigtu ārkārtas vakcīnas mārketinga atļauju," sacīja Liese, kurš pārstāv centriski labējo grupu, kas ir lielākā ES Parlamentā.

Saskaņā ar ES noteikumiem Pfizer vakcīnai jābūt autorizētai EMA, taču ES valstis var izmantot ārkārtas procedūru, kas ļauj vakcīnu izplatīt mājās pagaidu lietošanai.

Uz Lielbritāniju joprojām attiecas ES noteikumi, līdz gada beigās tā pilnībā atstāj bloku.

"Ir acīmredzama pasaules mēroga sacensība, lai pēc iespējas ātrāk iegūtu vakcīnu tirgū," sacīja Tiemo Volkens, ES likumdevējs no sociālistu grupas, kas ir otra lielākā parlamentā.

"Tomēr es uzskatu, ka labāk ir veltīt laiku un pārliecināties, ka kvalitāte, efektivitāte un drošība tiek garantēta un atbilst mūsu ES standartiem."

Turpināt Reading

koronavīrusu

Prezidents fon der Lejens ES veselības samitā

Izdots

on

1. decembrī Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Urzula fon der Leiena uzstājās ar runu faktiski notikušajā ES veselības samitā. Uzrunā prezidente uzsvēra kopīgas un globālas reakcijas nepieciešamību vīrusa pārvarēšanai: “Šīs pandēmijas izaicinājums mūsdienās nav bijis precedents. Tagad mēs zinām, ka ir iespējams uzvarēt šo vīrusu. Bet neviena valsts un neviena valdība nevar viena pati uzvarēt vīrusu. Tas, pirmkārt, ir taisnība globālā līmenī. Otrkārt, Eiropā. Treškārt, starp publisko un privāto sektoru. ES ir uzņēmusies vadību, lai sasauktu globālu atbildi uz COVID-19. ” 

Prezidents fon der Lejens arī atgādināja par “bezprecedenta sadarbību veselības jautājumos” Eiropas Savienībā pēdējo mēnešu laikā, liekot mums virzīties uz Eiropas Veselības savienības izveidi. Tas uzlabos gatavību un atsaucību ES mērogā, piešķirs vairāk pienākumu un resursu Eiropas Slimību profilakses un kontroles centram un Eiropas Zāļu aģentūrai, kā arī ļaus cieši sadarboties ar privāto sektoru zāļu izstrādē un piegādē.

“Valdības vien nevar izbeigt šo pandēmiju. Tāpēc Komisija pagājušajā nedēļā iepazīstināja ar savu farmācijas stratēģiju. Tas ir par to, lai izveidotu abpusēji izdevīgas situācijas ar privāto sektoru. Bet mēs arī vēlamies pacientus likt zāļu attīstības un piegādes centrā. Eiropa var uzņemties vadošo lomu novatorisku zāļu piegādē, kas ir arī pieejamas un plaši pieejamas, ”viņa teica.

Visbeidzot, prezidents fon der Lejens atkārtoja mantru, ka “vakcīnas neglābj dzīvības, vakcinācijas glābj” un ka “vakcīnu izstrāde ir bijusi ievērojams komandas darbs”, taču, lai tās piegādātu visiem cilvēkiem pasaulē, mēs vajadzīgas vēl lielākas pūles: “Vakcinācija ir saistīta ar pašaizsardzību un solidaritāti.”

Lasiet pilnu runu šeit.

Turpināt Reading
reklāma

Facebook

Twitter

trending