Savienoties ar mums

koronavīrusu

Komisija apstiprina 7 miljonu eiro lielu Īrijas shēmu koronavīrusa uzliesmojuma kontekstā komerciālu vietu, tiešraides organizatoru un tiešraides producentu atbalstam

AKCIJA:

Izdots

on

Eiropas Komisija ir apstiprinājusi 7 miljonu eiro lielu Īrijas shēmu, lai atbalstītu tirdzniecības vietas, organizatorus un tiešraides producentus koronavīrusa uzliesmojuma kontekstā. Pasākums tika apstiprināts saskaņā ar valsts atbalstu Pagaidu ietvars. Valsts atbalsts tiks piešķirts kā tiešas dotācijas, kuru minimums ir 10,000 800,000 euro vai maksimālais XNUMX XNUMX euro vienam saņēmējam. Dotāciju mērķis ir atbalstīt nodarbinātības iespējas kultūras nozarē.

Jo īpaši tie ļaus tiešraides komerciālajiem organizatoriem sākt gatavot iestudējumus un tos tuvākajā nākotnē turpināt, ievērojot sabiedrības veselības aizsardzības pasākumus. Pasākuma mērķis ir mazināt pēkšņo likviditātes deficītu, ar kuru šie uzņēmumi saskaras ierobežojošo pasākumu dēļ, kas Īrijas valdībai bija jāpiemēro, lai ierobežotu vīrusa izplatību un nodrošinātu viņu saimnieciskās darbības nepārtrauktību.

Komisija konstatēja, ka Īrijas pasākums atbilst pagaidu shēmas nosacījumiem. Jo īpaši atbalsts (i) nepārsniegs EUR 800,000 30 vienam uzņēmumam; un ii) tiks piešķirta ne vēlāk kā 2021. gada XNUMX. jūnijā. Pamatojoties uz to, Komisija apstiprināja pasākumu saskaņā ar ES valsts atbalsta noteikumiem. Plašāka informācija par pagaidu shēmu un citām Komisijas veiktajām darbībām koronavīrusa pandēmijas ekonomiskās ietekmes novēršanai ir atrodama šeit. Lēmuma nekonfidenciālā versija būs pieejama ar numuru SA.58562, kas atrodama valsts atbalsta reģistrs par Komisiju konkurss ja konfidencialitātes jautājumi ir atrisināti.

reklāma

koronavīrusu

Norvēģija atkal atliek COVID bloķēšanas beigas

Izdots

on

By

Pēc koronavīrusu slimības (COVID-19) uzliesmojuma Oslo, Norvēģijā, staigājot pa Oslo ielām, vīrietis nēsā aizsargmasku. NTB Scanpix / Hakon Mosvold Larsen, izmantojot REUTERS

Trešdien (28. jūlijā) Norvēģija otro reizi atlika plānoto pēdējo soli savas ekonomikas atjaunošanā no pandēmijas bloķēšanas, jo COVID-19 Delta variants turpināja izplatīties, paziņoja valdība. raksta Terje Solsvik, Reuters.

"Jauns novērtējums tiks veikts augusta vidū," preses konferencē sacīja veselības ministrs Bents Hoijs.

reklāma

Pasākumi, kas tiks ieviesti, lai apturētu COVID-19 izplatīšanos, ietver bāru un restorānu ierobežošanu līdz galdiņu apkalpošanai un ierobežojumus 20 cilvēkiem, kas pulcējas privātmājās.

Valdība aprīlī uzsāka četru soļu plānu, lai pakāpeniski atceltu lielāko daļu pandēmijas ierobežojumu, un pirmos trīs no šiem soļiem bija pabeigusi līdz jūnija vidum.

5. jūlijā premjerministre Erna Solberga sacīja, ka ceturtais solis varētu notikt ātrāk jūlija beigās vai augusta sākumā, jo ir bažas par koronavīrusa Delta variantu. Lasīt vairāk.

Aptuveni 80% pieaugušo Norvēģijā ir saņēmuši pirmo COVID-19 vakcīnas devu, un 41% pieaugušo ir pilnībā vakcinēti, ziņo Norvēģijas Sabiedrības veselības institūts.

Pateicoties savlaicīgai bloķēšanai 2020. gada martā un sekojošajiem stingrajiem ierobežojumiem, 5.4 miljonu cilvēku valsts ir piedzīvojusi vienu no zemākajiem mirstības rādītājiem Eiropā no vīrusa. Apmēram 800 norvēģi ir miruši no COVID-19.

Turpināt Reading

koronavīrusu

ES zīmes vienojas ar GSK par iespējamo COVID zāļu piegādi

Izdots

on

By

Farmācijas uzņēmuma GlaxoSmithKline uzņēmuma logotips ir redzams viņu Stīvenžē, Lielbritānijā, 26. gada 2020. oktobrī. REUTERS/Matthew Childs/File Photo

Eiropas Savienība ir parakstījusi līgumu ar GlaxoSmithKline (GSK.L) trešdien (220,000. jūlijā) paziņoja par līdz 19 28 ārstēšanas metožu piegādi tās pētāmajai monoklonālo antivielu terapijai sotrovimabu pret COVID-XNUMX, rakstiet Frančesko Guarascio, pievienojot Džo Meisona papildu ziņojumus, Reuters.

Zāles, kas ir izstrādātas kopā ar ASV firmu Vir Biotechnology (VIR.O), var izmantot augsta riska koronavīrusa pacientu ārstēšanai ar viegliem simptomiem, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis, norāda Komisija.

Darījums ir stimuls GSK darbam pie iespējamām COVID-19 ārstēšanas metodēm pēc tam, kad uzņēmumam bija ierobežota loma vakcīnu izstrādē. Tā vietā, lai veiktu savu koronavīrusa šāvienu, GSK ir koncentrējusies uz sava pastiprinātāja piegādi citiem izstrādātājiem un sadarbojas ar Sanofi (SASY.PA) attīstīt dūrienu.

reklāma

GSK trešdien paziņojumā apstiprināja darījumu, sakot, ka tas ir "būtisks solis uz priekšu, lai ārstētu COVID-19 gadījumus Eiropā".

Pašlaik šo medikamentu pastāvīgi izvērtē Eiropas Zāļu aģentūra (EMA).

Amerikas Savienotajās Valstīs tā ir saņēmusi ārkārtas atļauju, lai ārstētu vieglas vai vidēji smagas Covid-19 pacientus, kuriem ir augsts smagas infekcijas attīstības risks.

Līgumu ir atbalstījušas 16 no 27 ES valstīm, kuras var iegādāties zāles tikai pēc tam, kad to ir apstiprinājusi EMA vai valsts zāļu regulatori. Cena, par kuru tika panākta vienošanās par potenciālajiem pirkumiem, netika atklāta. Komisijas pārstāvis atteicās komentēt šo jautājumu.

Monoklonālās antivielas imitē dabiskās antivielas, kuras organisms ģenerē, lai cīnītos ar infekciju.

Darījums ar GSK seko līgumam, ko ES aprīlī parakstīja ar Šveices farmācijas gigantu Roche (ROG.S) lai nodrošinātu aptuveni 55,000 XNUMX devu iespējamas ārstēšanas, kuras pamatā ir Roche kopā ar ASV zāļu ražotāju Regeneron izstrādātais monoklonālo antivielu kokteilis (REGN.O). Lasīt vairāk.

Bez monoklonālās ārstēšanas vienīgā cita narkotika, ko ES ir nopirkusi pret Covid, ir Gilead (GILD.O) remdesivir, pretvīrusu zāles. Pagājušajā gadā ES rezervēja pusmiljonu kursu pēc tam, kad zāles saņēma ES nosacītu apstiprinājumu.

Turpināt Reading

koronavīrusu

Koronavīrusa dezinformācija: tiešsaistes platformas veic jaunas darbības un aicina vairāk spēlētāju pievienoties prakses kodeksam

Izdots

on

Komisijai ir publicēti Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft un Google ziņojumus par jūnijā veiktajiem pasākumiem koronavīrusa dezinformācijas apkarošanai. Pašreizējie parakstītāji un Komisija arī aicina pievienoties jaunajiem uzņēmumiem Prakses kodekss par dezinformāciju jo tas palīdzēs paplašināt tā ietekmi un padarīt to efektīvāku. Vērtību un pārredzamības viceprezidente Věra Jourová sacīja: “Covid-19 dezinformācijas uzraudzības programma ir ļāvusi izsekot svarīgām darbībām, ko veic tiešsaistes platformas. Tā kā jauni vīrusa izplatīšanās varianti un vakcinācija turpinās pilnā ātrumā, ir būtiski pildīt saistības. Mēs ceram uz prakses kodeksa nostiprināšanu. ”

Iekšējā tirgus komisārs Tjerijs Bretons piebilda: “ES pildīja solījumu piegādāt pietiekami daudz devu, lai droši vakcinētu katru ES pilsoni. Visām ieinteresētajām personām tagad jāuzņemas atbildība pārvarēt dezinformācijas izraisīto vilcināšanos ar vakcīnām. Kamēr mēs stiprinām prakses kodeksu ar platformām un parakstītājiem, mēs aicinām jaunus parakstītājus pievienoties cīņai pret dezinformāciju ”. 

Piemēram, TikTok kampaņa, kas atbalsta vakcināciju, kopā ar Īrijas valdību sasniedza vairāk nekā miljonu skatījumu un vairāk nekā 20,000 19 atzīmju Patīk. Google turpināja sadarboties ar valsts veselības aizsardzības iestādēm, lai Google meklēšanā un kartēs parādītu informāciju par vakcinācijas vietām - šī funkcija ir pieejama Francijā, Polijā, Itālijā, Īrijā un Šveicē. Twitter vietnē lietotāji tagad var apmācīt automatizētas sistēmas, lai labāk identificētu platformas COVID-XNUMX dezinformācijas politikas pārkāpumus.

reklāma

Microsoft paplašināja sadarbību ar Edge paplašinājumu NewsGuard, kas brīdina par vietnēm, kurās tiek izplatīta dezinformācija. Facebook sadarbojās ar starptautiskajām veselības aizsardzības iestādēm, lai palielinātu sabiedrības informētību par vakcīnu efektivitāti un drošību, un ar Mičiganas štata universitātes (MSU) pētniekiem, lai labāk atklātu un attiecinātu dziļas viltības. Šie kopīgie centieni ir jāturpina, ņemot vērā joprojām pastāvošās un sarežģītās problēmas, kuras joprojām rada tiešsaistes dezinformācija. Komisijas COVID-19 dezinformācijas uzraudzības programma ir pagarināta līdz 2021. gada beigām, un tagad ziņojumi tiks publicēti ik pēc diviem mēnešiem. Nākamais ziņojumu kopums tiks publicēts septembrī. Sekojot nesen publicētās vadlīnijas, parakstītāji ir uzsākuši procesu, lai stiprinātu kodeksu, un uzsāka to kopīgs aicinājums interesēties potenciālajiem jaunajiem parakstītājiem.

Turpināt Reading
reklāma
reklāma
reklāma

trending