Savienoties ar mums

korona vīruss

# Coronavirus - Komisija paraksta pirmo līgumu ar AstraZeneca

AKCIJA:

Izdots

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

Pirmais līgums, par kuru Eiropas Komisija ir sarunājusi ES dalībvalstu vārdā ar farmācijas uzņēmumu, stājās spēkā pēc oficiālas parakstīšanas starp AstraZeneca un Komisiju. Līgums ļaus iegādāties vakcīnu pret COVID-19 visām ES dalībvalstīm, kā arī ziedojumus valstīm ar zemākiem un vidējiem ienākumiem vai virzību uz citām Eiropas valstīm.

Ar līgumu visas dalībvalstis varēs iegādāties 300 miljonus AstraZeneca vakcīnas devu ar iespēju vēl 100 miljoniem devu sadalīt proporcionāli uz populāciju.

Komisija turpina apspriest līdzīgus nolīgumus ar citiem vakcīnu ražotājiem un ir noslēgusi veiksmīgas izpētes sarunas ar Sanofi-gsks 31. jūlijā, Džonsons un Džonsons 13. augustā Curevac gada 18. augustā un Mūsdienu gada 24 augustā.

Eiropas Komisijas priekšsēdētāja Urzula fon der Leiena sacīja: “Komisija nepārtraukti strādā, lai pēc iespējas ātrāk ES pilsoņiem nodrošinātu drošu un efektīvu vakcīnu pret COVID-19. Līguma stāšanās spēkā ar AstraZeneca šajā ziņā ir svarīgs solis uz priekšu. Es ceru bagātināt mūsu potenciālo vakcīnu portfeli, pateicoties līgumiem ar citiem farmācijas uzņēmumiem un sadarbībai ar starptautiskiem partneriem par universālu un vienlīdzīgu piekļuvi vakcinācijai. ”

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kyriakides (attēlotie) teica: "Mūsu sarunas tagad ir devušas skaidrus rezultātus: pirmais parakstītais līgums, kas pilda mūsu apņemšanos nodrošināt daudzveidīgu vakcīnu portfeli, lai aizsargātu mūsu iedzīvotāju veselību. Šodienas paraksts - ko nodrošina svarīgais Francijas, Vācijas, Itālijas un Nīderlandes veiktais pamatdarbs - nodrošinās, ka vakcīnas devas, kas, ja izrādīsies efektīvas un drošas, tiks piegādātas visās dalībvalstīs. Mēs ceram ļoti ātri paziņot par papildu līgumiem ar citiem vakcīnu ražotājiem. “

AstraZeneca un Oksfordas universitāte apvienoja spēkus, lai izstrādātu un izplatītu universitātes potenciālo rekombinanto adenovīrusa vakcīnu, kuras mērķis ir novērst COVID-19 infekciju.

Pēc daudzsološiem rezultātiem I / II fāzē attiecībā uz drošību un imunogenitāti AstraZeneca vakcīnas kandidāts jau ir plaša mēroga II / III fāzes klīniskajos pētījumos.

Līguma pamatā ir 14. Augustā ar AstraZeneca apstiprinātais Papildu pirkuma līgums, kas tiks finansēts no Ārkārtas atbalsta instruments. “Iekļaujošo vakcīnu alianses” valstis (Vācija, Francija, Itālija, Nīderlande), kuras sāka sarunas ar AstraZeneca, lūdza Komisiju to pārņemt, izmantojot visu dalībvalstu vārdā parakstītu nolīgumu.

reklāma

Lēmums atbalstīt AstraZeneca piedāvāto vakcīnu ir balstīts uz pamatotu zinātnisku pieeju un izmantoto tehnoloģiju (uz replikācijas šimpanzes adenovīrusu balstītu rekombinanto vakcīnu ChAdOx1), ātrumu piegādes laikā, izmaksas, riska dalīšanu, atbildību un ražošanas jaudu. spēj apgādāt visu ES, cita starpā.

Regulēšanas procesi būs elastīgi, bet joprojām būs stabili. Kopā ar dalībvalstīm un Eiropas Zāļu aģentūru Komisija izmantos esošās elastības iespējas ES tiesiskajā regulējumā, lai paātrinātu veiksmīgu vakcīnu pret COVID-19 autorizāciju un pieejamību, vienlaikus saglabājot vakcīnu kvalitātes, drošības un efektivitātes standartus.

Nepieciešamās drošības prasības un Eiropas Zāļu aģentūras īpašais novērtējums kā daļa no ES tirgus atļaujas procedūras garantē, ka pilsoņu tiesības tiks pilnībā aizsargātas.

Lai kompensētu ražotāju uzņemtos tik augstos riskus, Papildu pirkuma līgumi paredz, ka dalībvalstis atlīdzina ražotājam saistības, kas radušās noteiktos apstākļos. Atbildība joprojām paliek uzņēmumiem.

fons

Līgums ar AstraZeneca ir svarīgs solis programmas īstenošanā Eiropas vakcīnu stratēģija, kuru Komisija pieņēma 17. gada 2020. jūnijā. Šīs stratēģijas mērķis ir nodrošināt visiem Eiropas pilsoņiem augstas kvalitātes, drošas, efektīvas un pieejamas vakcīnas 12 līdz 18 mēnešu laikā.

Lai to izdarītu, un kopā ar dalībvalstīm Komisija ar vakcīnu ražotājiem vienojas par iepriekšējiem pirkuma līgumiem, kas rezervē vai dod dalībvalstīm tiesības iegādāties noteiktu skaitu vakcīnas devu par noteiktu cenu, tiklīdz vakcīna kļūst pieejama.

Papildu pirkuma līgumi tiek finansēti ar Ārkārtas atbalsta instrumentu, kura līdzekļi ir paredzēti dažādu potenciālu dažādu profilu vakcīnu portfeļa izveidei.

Eiropas Komisija ir apņēmusies arī nodrošināt, lai visi, kuriem nepieciešama vakcīna, to saņemtu jebkur pasaulē un ne tikai mājās. Neviens nebūs drošībā, kamēr visi nebūs drošībā. Tāpēc kopš 16. Gada 4. Maija saskaņā ar ESF ir savākti gandrīz 2020 miljardi euro Koronavīrusa globālā reakcija, globālā rīcība, lai nodrošinātu vispārēju piekļuvi testiem, ārstēšanas metodēm un vakcīnām pret koronavīrusu un lai visā pasaulē atgūtu.

Vairāk informācijas

ES vakcīnu stratēģija

ES reakcija uz koronavīrusu

Komisārs Kiriakīds paraksta līgumu

 

Dalieties ar šo rakstu:

EU Reporter publicē rakstus no dažādiem ārējiem avotiem, kas pauž dažādus viedokļus. Šajos pantos paustās nostājas ne vienmēr atbilst EU Reporter nostājai.

trending