Savienoties ar mums

EU

EAPM: HTA kavēšanās, EMA ... un vēža pārspēšana

AKCIJA:

Izdots

on

Mēs izmantojam jūsu pierakstīšanos, lai sniegtu saturu jūsu piekrišanas veidā un uzlabotu mūsu izpratni par jums. Abonementu varat anulēt jebkurā laikā.

Sveicieni, kolēģi, un šeit ir jaunākais Eiropas Personalizētās medicīnas alianses (EAPM) atjauninājums, kad mēs tuvojamies cerībai, ka tā būs parasta "vasara". Tas viss, protams, šogad ir nedaudz savādāks un labāks, protams, palielinoties vakcīnu līmenim. Lai gan daudzas valstis lēnām, bet pārliecinoši atceļ savus bloķēšanas procesus, vēl ir jāskatās, cik daudziem no mums būs iespēja atpūsties ārzemēs - lai kur tas arī atrastos - turpinot bažas par COVID-19 variantiem . Dažas drosmīgas dvēseles, protams, ir rezervējušas, taču dažos piesardzīgajos ceļotājos "uzturēšanās", iespējams, atkal būs dienas kārtība, un daudzi nolemj atpūsties savā valstī. Tikmēr neaizmirstiet, ka EAPM ir virtuāla konference, kas gaidāma pavisam drīz - mazāk nekā pēc divām nedēļām, faktiski ceturtdien, 1. jūlijā, raksta EAPM izpilddirektors Dr. Deniss Horgans. 

tiesības Bridging Conference: Inovācija, sabiedrības uzticēšanās un pierādījumi: saskaņošanas radīšana, lai veicinātu personalizētus jauninājumus veselības aprūpes sistēmās, konference darbojas kā pārejas pasākums starp ES prezidentūrām Malaizijā Portugāle un Slovēnija.

Paralēli mūsu daudzajiem izcilajiem runātājiem dalībniekus piesaistīs vadošie personalizētās medicīnas arēnas eksperti - tostarp pacienti, maksātāji, veselības aprūpes profesionāļi, kā arī rūpniecība, zinātne, akadēmiskā vide un pētniecības joma.

Katra sesija ietvers paneļdiskusijas, kā arī jautājumu un atbilžu sesijas, lai pēc iespējas labāk iesaistītu visus dalībniekus, tāpēc tagad ir laiks reģistrēties šeitun lejupielādējiet savu darba kārtību šeit.

HTA darījums

Trešdien (16. jūnijā) ES vēstnieku vietnieki parakstīja Portugāles Padomes prezidentūras jaunāko veselības tehnoloģiju novērtējuma (HTA) priekšlikumu, lai tas varētu pāriet uz trīspusējām sarunām 21. jūnijā. Valstis ir gatavas saīsināt pieteikšanās datumu un panākt kompromisu balsošanas sistēmā, taču nav ieinteresētas kavēties pie 8. panta - debatēm, kas varētu aizkavēt darījumu. Gadījumā, ja ir atšķirīgi viedokļi, ES valstis vienojās, ka jebkurai valstij jāpaskaidro pretrunīgo viedokļu zinātniskais pamats. 

EMA reformas priekšlikums - panākta vienošanās par ES kopējo nostāju

ES veselības ministri pēdējo reizi ir tikušies Portugāles prezidentūras laikā ES Padomē, lai vienotos par šīs struktūras nostāju sarunās ar Eiropas Parlamentu par jauniem noteikumiem, lai stiprinātu Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) lomu.

reklāma

Otrdien (15. jūnijā) Luksemburgā notikušajā sanāksmē, kuru vadīja Portugāles veselības ministre Marta Temido, 27 valdības vienojās par savu nostāju gaidāmajās sarunās ar Parlamentu.

Viņi jau bija vienojušies par dažām izmaiņām sākotnējā Eiropas Komisijas novembrī iesniegtajā priekšlikumā par noteikumu pārskatīšanu, lai stiprinātu EMA pilnvaras, kā daļu no plašākas tā sauktās Eiropas Veselības savienības paketes.

Viens no jaunā EMA noteikumu projekta galvenajiem mērķiem ir labāk ļaut tai uzraudzīt un mazināt iespējamo un faktisko zāļu un medicīnisko ierīču trūkumu, kas tiek uzskatīti par kritiskiem, reaģējot uz sabiedrības veselības ārkārtas situācijām, piemēram, COVID-19 pandēmiju, kas atklāja nepilnības. šajā sakarā.

Priekšlikuma mērķis ir arī "nodrošināt savlaicīgu augstas kvalitātes, drošu un efektīvu zāļu izstrādi, īpašu uzmanību pievēršot reaģēšanai sabiedrības veselības ārkārtas situācijās" un "nodrošināt pamatu tādu ekspertu grupu darbībai, kuras novērtē augsta riska medicīniskās ierīces un sniegt būtiskus padomus par gatavību krīzēm un to pārvaldību ”.

Dzīve pēc vēža ar BECA 

Parlamenta īpašā vēža apkarošanas komiteja (BECA) trešdien rīkoja uzklausīšanu par valsts vēža kontroles programmām, lai uzzinātu, kā dažādas valstis risina šo problēmu. 

Neskatoties uz vēža diagnožu progresu un efektīvām terapijām, kas ir palīdzējušas palielināt izdzīvošanas līmeni, vēzi pārdzīvojušie joprojām piedzīvo ievērojamas problēmas. Saskaņā ar Eiropas pārspējamo vēža plānu vēzis jārisina visā slimības ceļā, sākot no profilakses un beidzot ar vēža slimnieku un izdzīvojušo cilvēku dzīves kvalitātes uzlabošanu. Patiesībā ir ārkārtīgi svarīgi nodrošināt, lai izdzīvojušie “dzīvo ilgi, piepildīti, bez diskriminācijas un negodīgiem šķēršļiem”. 

Dzīve pēc vēža ir daudzšķautņaina, tomēr šo tiešsaistes debašu uzmanības centrā ir tādu politikas virzienu īstenošana, kas vērsti uz vēža pārdzīvojušo personu atgriešanās darbā īpašo problēmu. 

Ziemeļīrijas pārrobežu veselības aprūpes direktīva tika atjaunota

Veselības ministram Robinam Svannam ir jāatjauno pārrobežu veselības aprūpes direktīva Īrijas Republikai. Direktīva ir pagaidu pasākums uz 12 mēnešiem, lai palīdzētu samazināt Ziemeļīrijas gaidīšanas sarakstus, un uz to attieksies stingri kritēriji. 

Ministrs sacīja: “Mūsu veselības dienesta galvenais princips ir tāds, ka piekļuve pakalpojumiem ir balstīta uz klīniskām vajadzībām, nevis uz indivīda spēju maksāt. Tomēr mēs esam ārkārtējos laikos, un mums ir jāizskata visas iespējas, kā novērst gaidīšanas sarakstus Ziemeļīrijā. 

“Pārrobežu veselības aprūpes direktīvas ierobežotas versijas atjaunošana Īrijai dramatiski neietekmēs kopējos gaidīšanas sarakstus, taču dažiem cilvēkiem tā būs iespēja ārstēties daudz agrāk. 

"Mums ir nepieciešama steidzama un kolektīva pieeja visā valdībā, lai risinātu šo jautājumu un sniegtu 21. gadsimtam piemērotu veselības pakalpojumu." 

Īrijas Republikas atlīdzināšanas shēma nosaka sistēmu, kas balstīta uz pārrobežu veselības aprūpes direktīvu, kas ļaus pacientiem meklēt un apmaksāt ārstēšanu privātajā sektorā Īrijā, un izmaksas sedz Veselības un sociālās aprūpes pārvalde. Izmaksas tiks atlīdzinātas līdz Ziemeļīrijas veselības un sociālās aprūpes ārstēšanas izmaksām. 

Aptauja atklāj sabiedrības attieksmi pret retām slimībām un zāļu pieejamību 

Lielbritānijas Bioindustrijas asociācija (BIA) ir publicējusi ziņojumu, kurā izklāstīti aptaujas rezultāti par sabiedrības attieksmi pret vienlīdzīgu piekļuvi zālēm tiem, kas dzīvo ar retām slimībām, tika paziņots 17. jūnija paziņojumā presei. 

Aptaujas rezultāti, ko veica YouGov, parādīja, ka sabiedrība ir pārliecināta, ka pacientiem, kuri dzīvo ar retām slimībām, ar Nacionālā veselības dienesta (NHS) starpniecību vajadzētu būt vienlīdzīgai piekļuvei zālēm, nekā tiem, kas dzīvo biežāk. 

Turklāt lielākā daļa aptaujāto respondentu bija vienisprātis, ka pacientiem ar retām slimībām vajadzētu būt pieejamai zālēm, kuras NHS nodrošina, pamatojoties uz klīniskām vajadzībām, neatkarīgi no izmaksām. 

Apsekojuma secinājumi seko nesenajiem Nacionālā veselības un aprūpes izcilības institūta (NICE) apgalvojumiem, norādot, ka sabiedrībā nav vēlēšanās veikt īpašus pasākumus retu slimību apkarošanai. BSA ziņojums Sabiedrības attieksme pret retām slimībām: 

Lieta par vienlīdzīgu piekļuvi iesaka NICE pārskatīt savu nostāju attiecībā uz retiem apstākļiem un zāļu pieejamību un lai iestāde, veicot veselības tehnoloģiju novērtējumus, ņem vērā retumu modificētāja vērtību. 

Šis apsekojums parāda, ka plašs sabiedrības atbalsts pasākumiem, kas nodrošina retu slimību zāļu pieejamību, pamatojoties uz klīniskām vajadzībām, pat ja tas radītu lielākas izmaksas.

Tas viss ir no šīs nedēļas EAPM - izbaudiet savu nedēļas nogali, uzturieties drošībā un labi un neaizmirstiet reģistrēties EAPM Slovēnijas ES prezidentūras konferencē 1. jūlijā šeitun lejupielādējiet savu darba kārtību šeit.

Dalieties ar šo rakstu:

EU Reporter publicē rakstus no dažādiem ārējiem avotiem, kas pauž dažādus viedokļus. Šajos pantos paustās nostājas ne vienmēr atbilst EU Reporter nostājai.

trending