Savienoties ar mums

Eiropas Komisija

Vienotais tirgus: jauni noteikumi, lai nodrošinātu drošus un atbilstošus produktus ES tirgū

Izdots

on

No šodienas ES Tirgus uzraudzības un atbilstības regula kļūst pilnībā piemērojams. Jauno noteikumu mērķis ir nodrošināt, ka ES tirgū laistie produkti atbilst attiecīgajiem ES tiesību aktiem un sabiedrības veselības un drošības prasībām. Tiesību aktiem ir galvenā nozīme, lai nodrošinātu labi funkcionējošu vienoto tirgu, un tie palīdz izveidot labāku struktūru ES tirgū apmainīto produktu pārbaudēm, uzlabojot valstu iestāžu un muitas amatpersonu sadarbību.  

Iekšējā tirgus komisārs Tjerijs Bretons sacīja: “Pieaugot pirkumiem tiešsaistē un mūsu piegādes ķēžu sarežģītībai, ir svarīgi nodrošināt, lai visi mūsu iekšējā tirgus produkti būtu droši un atbilstu ES tiesību aktiem. Šī regula palīdzēs aizsargāt patērētājus un uzņēmumus no nedrošiem izstrādājumiem un uzlabos valstu iestāžu un muitas darbinieku sadarbību, lai novērstu to iekļūšanu iekšējā tirgū. ”

Regula, ko Komisija ierosināja 2019. gada jūnijā, tagad tiks piemērota daudziem produktiem, uz kuriem attiecas 73 ES tiesību akti, sākot no rotaļlietām, elektronikas līdz automašīnām. Lai veicinātu uzņēmumu atbilstību šiem noteikumiem, regula palīdzēs bez maksas sniegt uzņēmumiem informāciju par produktu noteikumiem Tava Eiropa portāls un produktu kontaktpunkti. Jaunie noteikumi arī labāk precizēs tirgus uzraudzības iestāžu pilnvaras, piešķirot tām pilnvaras veikt pārbaudes uz vietas un veikt slepenus produktu pirkumus. The modernizēta tirgus uzraudzības sistēma palīdzēs arī risināt pieaugošās e-komercijas un jauno piegādes ķēžu problēmas, nodrošinot, ka noteiktas produktu kategorijas var laist ES tirgū tikai tad, ja uzņēmējs atrodas ES kā iestāžu sarunu biedrs. Lai palīdzētu uzņēmumiem pielāgoties šīm prasībām, Komisija jau ir izdevusi īpašu vadlīnijas 2021. gada martā. Turklāt regula arī palīdzēs stiprināt sadarbību starp izpildiestādēm un jo īpaši muitas iestādēm, lai nodrošinātu efektīvāku to produktu kontroli, kas nonāk ES tirgū pie tās robežām. Tika izveidots pamats labākai sadarbībai starp tirgus uzraudzības iestādēm, Komisiju un ieinteresētajām personām, izveidojot Eiropas produktu atbilstības tīkls agrāk šī gada janvārī. Vairāk par tirgus uzraudzību, šeit.

koronavīrusu

Koronavīruss: Komisija paraksta līgumu par monoklonālas pretķermeņa ārstēšanas nodrošināšanu

Izdots

on

Vakar (27. jūlijā) Komisija parakstīja kopīgu iepirkuma pamatlīgumu ar farmācijas uzņēmumu Glaxo Smith Kline par sotrovimaba (VIR-7831) piegādi, kas ir pētāmā monoklonālā antivielu terapija, kas izstrādāta sadarbībā ar VIR biotehnoloģiju. Tā ir daļa no pirmais piecu daudzsološo zāļu portfelis, ko Komisija paziņoja 2021. gada jūnijā, un to pašlaik pārskata Eiropas Zāļu aģentūra. 16 ES dalībvalstis piedalās iepirkumā, lai iegādātos līdz 220,000 19 ārstēšanu. Sotrovimabu var lietot koronavīrusa pacientu ar viegliem simptomiem ārstēšanai, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis, bet kuriem ir augsts smagas COVID-XNUMX risks. Pašreizējie pētījumi liecina, ka agrīna ārstēšana var samazināt to pacientu skaitu, kuri pāriet smagākās formās un kuriem nepieciešama hospitalizācija vai uzņemšana intensīvās terapijas nodaļās.

Veselības un pārtikas nekaitīguma komisāre Stella Kiriakidese sacīja: “Mēs apņēmāmies savā COVID-19 terapijas stratēģija līdz oktobrim atļauts vismaz trīs jaunus terapeitiskos līdzekļus. Tagad mēs piegādājam otro pamatlīgumu, kas pacientiem nodrošina monoklonālu antivielu ārstēšanu. Līdztekus vakcīnām drošai un efektīvai terapijai būs izšķiroša nozīme, lai Eiropa atgrieztos jaunā normālā stāvoklī. ”

Monoklonālās antivielas ir laboratorijā iecerētas olbaltumvielas, kas imitē imūnsistēmas spēju cīnīties ar koronavīrusu. Tie pievienojas tapas proteīnam un tādējādi bloķē vīrusa piesaisti cilvēka šūnām. Eiropas Komisija noslēdza gandrīz 200 līgumus par dažādiem medicīniskiem pretpasākumiem, kuru vērtība pārsniedz EUR 12 miljardus.

Saskaņā ar pašreizējo pamatlīgumu ar Glaxo Smith Kline dalībvalstis vajadzības gadījumā var iegādāties sotrovimabu (VIR-7831), tiklīdz tas ir saņēmis vai nu ārkārtas lietošanas atļauju attiecīgajā dalībvalstī, vai (nosacītu) tirdzniecības atļauju ES līmenī no Eiropas Zāļu aģentūra. Papildinformāciju var atrast šeit.

Turpināt Reading

vide

Ūdens apsaimniekošana: Komisija konsultējas, lai atjauninātu piesārņotāju sarakstu, kas ietekmē virszemes un gruntsūdeņus

Izdots

on

Komisija ir uzsākusi tiešsaistes sabiedriskā apspriešana meklēt viedokļus par virszemes un gruntsūdeņos sastopamo piesārņotāju sarakstu gaidāmo pārskatīšanu, kā arī par atbilstošajiem normatīvajiem standartiem. Šī iniciatīva ir īpaši svarīga, lai īstenotu nesen pieņemto Nulles piesārņojuma rīcības plāns kā daļa no Eiropas Zaļais darījumsun plašāki centieni nodrošināt efektīvāku un drošāku ūdens izmantošanu.

Vides, okeānu un zivsaimniecības komisārs Virdžijs Sinkevičs sacīja: “Tīrā ūdens ieguvumiem vajadzētu būt visiem eiropiešiem. Labas virszemes un gruntsūdeņu kvalitātes nodrošināšana Eiropā ir ārkārtīgi svarīga cilvēku veselībai un videi. Cik vien iespējams, jāizvairās no piesārņojuma, ko izraisa pesticīdi, ķīmiskas ķīmiskas vielas vai farmaceitisko vielu atliekas. Mēs vēlamies dzirdēt jūsu viedokli par to, kā to vislabāk sasniegt. ”

Atrasts nesen veikts novērtējums (“fitnesa pārbaude”) 2019. gada decembrī ES ūdens likumdošana ir visumā piemērota mērķim. Tomēr jāuzlabo tādi aspekti kā ieguldījumi, īstenošanas noteikumi, ūdens mērķu integrēšana citās politikas jomās, administratīvā vienkāršošana un digitalizācija. Šīs pārskatīšanas mērķis ir novērst dažus trūkumus saistībā ar ķīmisko piesārņojumu un juridisko pienākumu regulāri pārskatīt piesārņotāju sarakstus, kā arī palīdzēt paātrināt ieviešanu. Sabiedriskā apspriešana ir pieejama atsauksmēm līdz 1. gada 2021. novembrim. Plašāka informācija ir šajā presei.

Turpināt Reading

koronavīrusu

COVID-19 vakcīnas: tiek uzsākta interaktīvā karte par vakcīnu ražošanas iespējām ES

Izdots

on

Komisija ir publicējusi interaktīvā karte parādot COVID-19 vakcīnu ražošanas iespējas ES visā piegādes ķēdē. Kartēšanas rīks ir balstīts uz datiem, kas iegūti, strādājot ar COVID-19 vakcīnu ražošanas rūpnieciskās palielināšanas darba grupu, uz datiem, kas savākti martā Komisijas organizētajā partnerattiecību pasākumā, kā arī uz publiski pieejamo informāciju un kopīgo informāciju dalībvalstis. Šie dati tiks papildināti un atjaunoti, tiklīdz būs pieejama papildu informācija.

Komisārs Bretons, atbildīgais par iekšējo tirgu un darba grupas vadītājs, sacīja: “Ar saražoto vairāk nekā miljardu vakcīnu devu mūsu nozare ir palīdzējusi ES kļūt par pasaulē visvairāk vakcinēto kontinentu un pasaulē vadošo COVID-19 vakcīnu eksportētāju. Šī interaktīvā karte, kurā iekļauti simtiem ES ražotāju, piegādātāju un izplatītāju, parāda rūpnieciskās ekosistēmas plašumu, kā arī jaunu rūpniecisko partnerību potenciālu, lai vēl vairāk veicinātu mūsu gatavību veselības ārkārtas situācijām. ”

Darba grupa iedalīja uzņēmumus kategorijās, pamatojoties uz to galveno darbības jomu, tādējādi uzņēmumiem var būt vairāk iespēju, nekā norādīts kartē. 19. gada februārī Komisija izveidoja vakcīnu ražošanas rūpniecisko palielināšanu COVID-2021 vakcīnu ražošanai, lai palielinātu COVID-19 vakcīnu ražošanas jaudu ES, darbojoties kā vienas pieturas aģentūra ražotājiem, kuri meklē atbalstu, kā arī noteikt un novērst vājās vietas ražošanas jaudas un piegādes ķēdes ziņā. Interaktīvā karte ir pieejama šeit.

Turpināt Reading
reklāma
reklāma
reklāma

trending